12月3日,據CDE官網顯示,復星醫藥控股子公司復宏漢霖提交的3.3類 地舒單抗注射液(HLX14)生物類似藥的上市注冊申請已獲受理,主要用于治療絕經后婦女骨質疏松癥、男性骨質疏松癥及糖皮質激素誘導的骨質疏松癥。該產品在歐美英三地相繼獲批后,此次國內申報是其關鍵進展,為國內患者提供了新的治療選擇。
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截圖來源:CDE官網
全球銷售額超70億美元,安進占據國內院內市場榜首
地舒單抗原研藥由安進公司研發,該藥物于2010年在美國首次獲批上市,自此成為骨質疏松治療領域的重要藥物。在國內,原研地舒單抗注射液于2020年前后獲批投入市場,且已被納入醫保目錄。2024年9月,地舒單抗注射液的上市注冊申請獲加拿大衛生部受理。根據IQVIA提供的數據,2024年地舒單抗產品在全球的銷售額約為74.63億美元。
在國內市場,2024年,地舒單抗注射液在全終端醫院市場的銷售總額超過18億元,同比增長率高達57%。2025年上半年,其銷售額突破14億元,同比增長79.05%,在國內院內市場占據榜首。
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截圖來源:摩熵醫藥全球藥物研發數據庫
地舒單抗類似藥競爭“升溫”,復星醫藥超20款創新藥獲批上市
隨著原研藥專利保護期限的終結,國內地舒單抗生物類似藥市場熱度驟升。目前,國內有泰康生物、菲洋生物、齊魯制藥、博安生物4家企業獲批地舒單抗生物類似藥。此外,邁泰亞博、豪森藥業、華蘭生物等多家企業正積極推進地舒單抗生物類似藥的臨床II/III期研究,國內該領域的競爭格局正逐步清晰。
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截圖來源:摩熵醫藥全球藥物研發數據庫
此外,今年11月,復星醫藥控股子公司復宏漢霖的 地舒單抗注射液(HLX14)兩大規格產品 BILDYOS(60mg/mL)、BILPREVDA(120mg/1.7mL)獲英國藥品和健康產品管理局(MHRA)上市許可。據摩熵醫藥數據庫顯示,目前,復星醫藥(含子公司)有超20款創新藥獲批上市。
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截圖來源:摩熵醫藥全球藥物研發數據庫
截至今年10月,復星醫藥在地舒單抗注射液產品上的研發投入已累計約3.2億元。若此次申報順利獲批,將為企業開辟新的增長路徑,進一步強化其在慢病治療領域的戰略布局。未來,伴隨更多生物類似藥乃至改良型新藥進入,該領域有望在可及性、用藥方案、長期管理等方面實現全面提升,最終讓更多患者受益。
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