摘要;提到酵母,很多人第一反應是釀酒、發面的微生物。但你可能不知道,這種不起眼的單細胞生物早已成為生物醫藥領域的 “明星選手”——它是生產乙肝、HPV 等熱門疫苗的核心平臺,還在動物防疫和新型傳染病疫苗研發中發揮著關鍵作用。本文將用通俗易懂的語言,帶你了解酵母疫苗的發展歷程、核心優勢、生產流程,以及它在人類和動物健康領域的應用現狀與未來潛力,揭開這個 “微型疫苗工廠” 的神秘面紗。
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一、傳統疫苗的困境,酵母疫苗的崛起
在酵母疫苗登場前,傳統疫苗一直面臨著諸多難題。我們熟知的常規疫苗,要么是用滅活或減毒的完整病原體制成,要么是提取病原體的部分抗原成分,雖然能起到免疫保護作用,但缺點很明顯:使用減毒病原體可能存在安全風險,生產過程需要專業人員操作,還得全程冷鏈運輸,而且研發周期長、成本高。更麻煩的是,抗生素的濫用導致抗菌素耐藥性日益嚴重,讓傳染病防控陷入更大挑戰。
這時,重組 DNA 技術的出現改變了疫苗研發的格局,而酵母成為了這項技術的 “最佳搭檔”。1982 年,科學家首次在酵母中成功生產出乙肝病毒表面抗原,這一突破讓疫苗生產進入了新紀元。與傳統疫苗相比,酵母疫苗有著天然優勢:它沒有 endotoxin(內毒素)污染風險,生長速度快、 biomass yield(生物量產量)高,還能高效表達結構復雜的重組蛋白。更重要的是,酵母作為 eukaryotic cell(真核細胞),能完成細菌難以實現的 post-translational modification(翻譯后修飾),讓生產出的疫苗更接近天然抗原的結構,免疫效果更優。
如今,酵母疫苗已經從實驗室走向產業化,成為人類和動物疫苗的重要生產平臺,為傳染病防控提供了更安全、高效的解決方案。
二、酵母 “造疫苗” 的核心密碼:基因工程與生產流程
酵母能成為優秀的 “疫苗工廠”,離不開兩大核心技術支撐:精準的 genetic engineering tools(基因工程工具)和高效的 downstream processing(下游加工流程)。
(一)基因工程:給酵母裝上 “疫苗生產程序”
要讓酵母生產特定疫苗,首先得對它進行 “基因改造”。早在 1978 年,科學家就成功實現了酵母的基因轉化,通過將 foreign DNA(外源 DNA)導入酵母細胞,讓它獲得表達目標抗原的能力。經過幾十年發展,這項技術已經非常成熟。
科學家會為酵母設計專用的 plasmid(質粒)—— 相當于 “基因載體”,上面攜帶了目標疫苗的抗原基因、啟動子等關鍵元件。根據復制方式不同,質粒分為含 centromere sequence(著絲粒序列)的單拷貝質粒和含 2μ 復制起點的多拷貝質粒,后者能讓酵母細胞高效表達抗原蛋白。
啟動子則是控制基因表達的 “開關”,常用的有 constitutive promoter(組成型啟動子)如 GAP、TEF,和 inducible promoter(誘導型啟動子)如 AOX1。其中,甲醇誘導的 AOX1 啟動子應用最廣,能讓目標蛋白產量占到細胞總蛋白的 30%,為大規模生產奠定基礎。
(二)下游加工:從酵母細胞中 “提純” 疫苗
酵母表達出抗原后,還需要一系列復雜的 purification(純化)流程才能制成疫苗。這個過程被稱為下游加工,其成本占疫苗總生產成本的 80%,是決定疫苗質量的關鍵環節。
首先通過離心、過濾等方式去除酵母細胞,澄清發酵液;接著用 chromatography(層析技術)—— 比如離子交換層析、親和層析等 —— 分離和純化抗原,去除 β- 葡聚糖等可能引發免疫風險的雜質。對于需要形成 virus-like particles(VLPs,病毒樣顆粒)的疫苗,還要優化組裝條件,確保其結構完整、免疫原性良好。
最后,還要經過穩定性測試(如凍融、凍干循環)、蛋白完整性檢測(SDS-PAGE、Western blot)等質量控制環節,并且全程遵循 Good Manufacturing Practice(GMP,良好生產規范),確保疫苗的安全性和有效性。
(三)酵母與大腸桿菌:疫苗生產的 “兩大主力” 對比
目前,大腸桿菌也是常用的疫苗表達系統,它和酵母各有優勢。大腸桿菌生長快、成本低,能實現高蛋白產量,但無法進行復雜的翻譯后修飾,適合生產結構簡單的抗原;而酵母能生產結構復雜的重組蛋白,且無內毒素污染,尤其適合生產 VLPs 類疫苗,比如乙肝、HPV 疫苗。選擇哪種系統,主要取決于目標疫苗的蛋白特性。
三、人類疫苗:酵母生產的 “明星產品”
經過幾十年的發展,已有多款酵母表達的疫苗獲得全球主流機構批準,走進大眾生活,還有更多候選疫苗在臨床試驗中穩步推進。
(一)已上市的經典疫苗
乙肝疫苗:全球首款酵母表達的人類疫苗,采用 Saccharomyces cerevisiae(釀酒酵母)或 Hansenula polymorpha(多形漢遜酵母)生產,通過表達乙肝病毒表面抗原(HBsAg)制成,保護率超過 95%,有效遏制了乙肝的傳播。
HPV 疫苗:包括針對 6、11、16、18 等型別的二價、四價、九價疫苗,利用酵母表達 HPV 的 L1 蛋白,組裝成 VLPs,能誘導機體產生高水平中和抗體,預防宮頸癌等疾病。中國自主研發的上海澤潤(Walvax)等 HPV 疫苗,也采用酵母表達系統,已獲批上市或進入臨床試驗。
瘧疾疫苗:WHO 推薦的 Mosquirix?和 R21/Matrix-M?疫苗,均為酵母表達的重組疫苗。其中 R21 疫苗采用 Komagataella phaffii(巴斯德畢赤酵母)生產,通過融合瘧原蟲環子孢子蛋白和乙肝表面抗原,搭配 Matrix-M?佐劑,能激發強烈的免疫反應,為瘧疾 endemic regions(流行地區)的兒童提供保護。
(二)臨床試驗中的候選疫苗
目前,還有多款酵母表達的疫苗在臨床試驗中,涵蓋 HPV 高風險型別、新型冠狀病毒、流感等疾病。例如,針對 HPV 52 型的疫苗候選物,采用多形漢遜酵母生產 VLPs,已完成部分臨床前研究;針對 SARS-CoV-2 的重組 RBD 疫苗,通過優化酵母表達系統,去除不必要的糖基化位點,大幅提升了中和抗體水平。
下表列出了部分已獲批或在研的酵母表達人類疫苗(表格來源:原文表 1、表 2):
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四、動物疫苗:酵母守護畜牧業的 “新力量”
除了人類疫苗,酵母表達系統在動物防疫中也發揮著重要作用,尤其在 livestock(家畜)、poultry(家禽)、aquaculture(水產)等領域,為防控傳染病提供了新方案。
目前,商業化的動物酵母疫苗主要針對 cattle ticks(牛蜱),如古巴的 Gavac?、澳大利亞的 TickGARD?,均采用巴斯德畢赤酵母表達牛蜱的 Bm86 腸道抗原。這類疫苗通過誘導牛產生特異性抗體,當蜱吸血時,抗體能破壞其腸道細胞,降低蜱的存活率、產卵量和繁殖力,從而減少蜱傳疾病的傳播。實際應用中,這類疫苗能減少 87% 的殺螨劑使用,每頭奶牛每年可節省 23.4 美元,同時降低環境污染。
此外,還有多款候選疫苗在研發中:針對雞的禽腺病毒、球蟲病疫苗,針對魚類的鯉皰疹病毒疫苗,針對豬的圓環病毒 2 型、非洲豬瘟疫苗,以及針對寵物的犬瘟熱、貓傳染性腹膜炎疫苗等,均采用酵母表達系統,部分已在預臨床研究中顯示出良好的免疫保護效果。
五、酵母疫苗的挑戰與未來方向
盡管酵母疫苗優勢顯著,但仍面臨一些技術瓶頸,科學家也在不斷探索解決方案,推動其持續發展。
(一)當前面臨的主要挑戰
糖基化修飾問題:酵母的 glycosylation pattern(糖基化模式)與人類細胞不同,高甘露糖型 N - 聚糖可能影響抗原的免疫原性和穩定性,甚至引發過敏反應。
VLPs 組裝與分泌:部分 VLPs 在酵母細胞內積累,需要破碎細胞才能提取,增加了純化難度和成本;且酵母難以生產 enveloped VLPs(包膜病毒樣顆粒)。
產量與純化效率:復雜抗原的表達量仍有提升空間,下游純化流程復雜、成本高,是產業化的主要瓶頸。
(二)未來發展方向
為解決這些問題,科學家正在從多個方向突破:
糖基化工程:通過基因編輯技術敲除酵母中參與甘露糖修飾的基因,或引入人類糖基化相關基因,讓酵母生產出更接近人類細胞糖基化模式的抗原。
優化 VLPs 生產:利用信號肽引導 VLPs 分泌到細胞外,簡化純化流程;通過共表達多個抗原基因,構建多價 VLPs 疫苗,實現 “一劑多防”。
開發新型啟動子與載體:尋找比 AOX1 更高效、更安全的啟動子,設計穩定性更高、拷貝數更可控的質粒載體,提升抗原表達量。
拓展酵母種類:除了常用的釀酒酵母、畢赤酵母,科學家還在探索乳酸克魯維酵母、解脂耶氏酵母等新型酵母,為不同抗原提供更適配的表達系統。
下圖展示了酵母疫苗生產的局限性與未來發展方向(圖表來源:原文圖 1):
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六、結語:酵母疫苗的未來,值得期待
從首次表達乙肝病毒抗原,到如今成為乙肝、HPV、瘧疾等疫苗的核心生產平臺,酵母用幾十年的時間證明了自己在生物醫藥領域的價值。它兼具細菌的高效生長特性和真核細胞的翻譯后修飾能力,既保證了疫苗的安全性和有效性,又降低了生產成本,尤其適合資源有限地區的傳染病防控。
隨著基因編輯、糖基化工程等技術的不斷進步,酵母疫苗的表達效率、抗原質量將進一步提升,應用范圍也會不斷擴大 —— 不僅能應對已知傳染病,還能快速響應新冠病毒這類新發、突發傳染病,為人類和動物健康構建更堅固的免疫屏障。
這個曾經只用于釀酒、發面的 “小家伙”,如今已成為守護全球健康的 “隱形英雄”。未來,酵母疫苗還會帶來哪些驚喜?讓我們一起期待這個 “微型疫苗工廠” 的更多可能!
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