江西造！抗流感新藥瑪舒拉沙韋片進入國家醫(yī)保名錄

來源：市場資訊

（來源：都市現(xiàn)場）

12月7日，2025年國家醫(yī)保藥品目錄及首版商保創(chuàng)新藥目錄在廣州發(fā)布。本次國家醫(yī)保藥品目錄成功新增114種藥品，有50種是一類創(chuàng)新藥。

都市現(xiàn)場記者了解到，江西首個化學藥1類創(chuàng)新藥——由青峰醫(yī)藥集團下屬子公司江西科睿藥業(yè)有限公司研發(fā)的瑪舒拉沙韋片（商品名為“伊速達”），被正式列入2025年國家醫(yī)保目錄。

1類創(chuàng)新藥也稱1類新藥，是指首次研發(fā)成功、從未在國內外上市的化學藥、中藥、生物制品等，可以理解為醫(yī)藥領域的“全新發(fā)明”。

瑪舒拉沙韋片作為江西首個獲批上市的化學藥1類創(chuàng)新藥，標志著江西藥企科技創(chuàng)新實現(xiàn)了新突破。今年4月，瑪舒拉沙韋片正式獲批上市，打破了跨國藥企的技術壟斷，為流感患者帶來新的治療選擇，更為我國季節(jié)性流感高發(fā)時藥物的穩(wěn)定供給提供了堅實保障。

據(jù)悉，目前應用廣泛的傳統(tǒng)抗流感藥物一般需每日服用2次，連續(xù)服用5天。而瑪舒拉沙韋片作為我國首個靶向流感病毒聚合酶酸性蛋白（PA）的抗流感藥物，其最大特點是能直接作用病毒核心、迅速阻斷病毒復制，全病程只需服藥1次就可快速緩解癥狀。

瑪舒拉沙韋片的臨床數(shù)據(jù)全部來源于中國患者。其Ⅲ期臨床研究數(shù)據(jù)顯示，相比安慰劑組，中位流感癥狀緩解時間顯著縮短21小時，發(fā)熱緩解時間顯著縮短8.6小時，且安全性良好。值得一提的是，這款新藥在耐藥性方面表現(xiàn)優(yōu)異，整體耐藥突變率小于1%，遠低于同類抗流感藥物。

記者還注意到，包括青峰醫(yī)藥的瑪舒拉沙韋片在內，今年有兩款新獲批上市的國產抗流感病毒藥物進入2025年國家醫(yī)保目錄，另一款是廣東眾生藥業(yè)的昂拉地韋片。公開資料顯示，昂拉地韋片是全球首款靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亞基的創(chuàng)新藥。

總部位于贛州的青峰醫(yī)藥集團是一家集醫(yī)藥研發(fā)、生產和銷售為一體的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)，連續(xù)多年位列中國醫(yī)藥工業(yè)百強榜單。近五年，公司已獲得藥品生產批件50余個，包括2個1類創(chuàng)新藥，10個首仿品種。目前，青峰醫(yī)藥已形成年產原料藥70噸、片劑超45億片、膠囊劑10億粒、無菌注射劑5億支、口服液3億支、顆粒劑5億袋共6大系列100多個品規(guī)的生產能力。