構筑多層次支付保障，加速完善短腸綜合征、法布雷病等疾病創新藥可及通路

來源：滾動播報

（來源：上觀新聞）

12月7日，在2025創新藥高質量發展大會上，武田中國旗下消化領域創新產品瑞唯抒（注射用替度格魯肽）被正式納入《商業健康保險創新藥品目錄》，用于治療短腸綜合征成人和1歲及以上兒童患者。

首版商保創新藥目錄重點納入了創新程度高、臨床價值大、患者獲益顯著且超出基本醫保保障范圍的藥物。作為國內首個獲批用于治療短腸綜合征的人胰高血糖素樣肽-2（GLP-2）類似物，注射用替度格魯肽不僅填補了長期以來腸康復治療領域的藥物空白，更將通過多層次惠民政策，切實減輕患者經濟負擔，提升用藥可及性。

與此同時，作為已連續4年惠及中國患者的國談產品，武田旗下罕見病產品瑞普佳（阿加糖酶α注射用濃溶液）也在本次大會中亮相，體現其在罕見病治療領域的重要價值及在助力罕見病多層次保障上的努力。

短腸綜合征是指因各種原因引起廣泛小腸切除或曠置后，腸道有效吸收面積顯著減少，殘存的功能性腸管不能維持患者的營養或兒童生長需求，出現以腹瀉、酸堿/水/電解質紊亂、以及營養吸收和代謝功能障礙為主的癥候群。成人和兒童短腸綜合征的主要病因有所不同，成人多因腸系膜血管疾病、克羅恩病、放射性腸炎、外傷和腸瘺等疾病導致；兒童則是由壞死性小腸結腸炎、腹裂、腸閉鎖和腸旋轉不良等疾病導致。

長期以來，我國缺乏針對短腸綜合征患者的腸康復治療藥物，患者往往只能依賴腸外營養（PN）維持生命，尤其對于腸道適應不完全的患者，可能需要終身與輸液袋為伴。需要長期腸外支持的患者，會存在危及生命的并發癥，包括膽汁淤積，腸衰竭相關肝病，導管相關并發癥（感染和血栓形成），更將被困于病房，失去回歸正常生活的機會，而持續高昂的治療費用，也給家庭和社會帶來沉重負擔。

注射用替度格魯肽作為國內首個1獲批的 GLP-2類似物的腸康復治療藥物，于2024年2月正式獲批進入臨床應用。此前該藥物在2022年進博會亮相后，通過博鰲樂城“先行先試”政策及早惠及中國患者，并于2023年5月，在樂城完成中國大陸首例注射。如今，商保創新藥目錄的推行，進一步拓寬了罕見病創新藥的支付渠道，讓基本醫保之外的高值藥物更可及，為患者帶來多層次、可持續的保障。注射用替度格魯肽已在廣東省、山東省等全國30個省市的惠民保項目中實現覆蓋，包括“惠廈保”“滬惠保”“深圳惠民保”等，今年12月底前，短腸綜合征患者以及符合條件的短腸綜合征高危人群即可通過當地“惠民保”官方渠道便捷參保，相關保障將于明年1月1日起正式生效。

與此同時，在2025創新藥高質量發展大會上，武田旗下罕見病產品阿加糖酶α注射用濃溶液也作為大會重點展示的創新藥之一亮相。作為目前國內唯一獲批的法布雷病人源性酶替代治療，這款創新方案如今正為更多確診為法布雷病（α-半乳糖苷酶a缺乏癥）患者點亮可及、可負擔的治療之路。

原標題：《構筑多層次支付保障，加速完善短腸綜合征、法布雷病等疾病創新藥可及通路》

欄目編輯：馬亞寧

來源：作者：新民晚報 左妍