江蘇
回顧了過去5年（2021-2025）FDA/EMA批準的全新分子/生物實體
揭示了令人深思的行業趨勢：
（1）大藥企“少而精”策略： 即使是行業巨頭，每年真正意義上的新分子上市也僅一兩個，甚至可能掛零。這意味著企業正在將寶貴的資本和研發精力集中于少數、高成功率的項目，聚焦于經過驗證的生物學、基因定義的患者群體或可重復的平臺技術。告別廣撒網，擁抱精準打擊！
（2）腫瘤創新：機制優化當道。 腫瘤學依然是新分子的主要引擎，但創新已從“創造全新藥物類別”轉向“機制優化”。靶向療法、雙特異性抗體、ADC（抗體偶聯藥物）占據主導地位，差異化不再僅僅是靶點新穎，更多體現在生物標志物精準度、毒性管理上。
（3）免疫學和罕見?。盒”娰惖谰珳释黄啤?在疾病生物學特征清晰、終點可量化的領域，免疫學和罕見病持續吸引著專注的分子創新。Rhapsido（慢性自發性蕁麻疹）和Vanrafia（IgA腎病）等產品，都展現了專注于?？漆t生管理、而非廣譜基層適應癥的精準市場策略。
（4）小分子藥物的“逆襲”：口服藥再證商業價值。 盡管生物大分子研發如火如荼，但許多最具市場潛力的全新上市藥物，依舊是小分子口服制劑！它們在內分泌、皮膚病、心腎疾病和神經學等領域大放異彩。Cibinqo、Litfulo和Inlurio等產品證明，化學驅動的創新依然是商業成功的核心驅動力。
這些趨勢對BioPharma的投資、研發和市場策略意味著什么？您的公司準備好了嗎？ 歡迎在評論區分享您的見解！
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