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      第一批NewCo,正在交卷

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      吳妮 | 撰文

      王晨 | 編輯

      距離恒瑞醫藥打響NewCo模式“第一槍”的那筆交易,已過去近兩年。兩年的時間,足以讓一個模式從試水、被審視的狀態,進入另一種評估維度。

      如今,NewCo從行業新詞、變為實實在在的資本故事,第一批NewCo已經開始有新進展。

      2025年第四季度,與恒瑞合作的兩家NewCo進入關鍵融資節點:Kailera Therapeutics(前Hercules)完成6億美元B輪融資,Braveheart也籌集1.85億美元A輪資金。今年1月14日,荃信生物的合作伙伴Caldera Therapeutics宣布完成1.125億美元累計融資,旗下管線I期健康志愿者試驗已完成首批給藥。

      荃信生物董事會秘書胡衍保稱,“后續融資能力,是市場對NewCo模式的核心關注點之一。新一輪資金進來,意味著臨床開發能持續進行,也更有希望為授權方公司兌現里程碑收入。”

      不管金額多大,能持續融資,就說明前面做得不錯。

      再往下走,Pre-IPO、直接上市或被并購,都是可能的出口。這些動作本身,就是一種認可。無論是尋求收購的跨國藥企,還是Pre-IPO階段入場的大型基金,他們的決策往往基于最新宏觀形勢和更全面的數據分析。”NewCo孵化機構合伙人彭巍說道。

      除了“融資”等往下推進類型的進展,退出案例已經開始浮現。2025年底,金賽合作的NewCoYarrow Bioscience在成立兩天后直接借殼登陸納斯達克。

      其實,NewCo作為一種高效的出海路徑,其戰略價值在最終退出前便已清晰顯現。它讓原本埋頭本土的Biotech被全球巨頭看見,這種“被看見”的價值不亞于財務回報本身。

      未來或許充滿變數,但持續會有人來到中國尋找NewCo機會,而中國企業也將在一次次合作中,更從容地參與這場全球研發游戲。


      “探路石”與“快車道”

      在中國Biotech的出海路徑中,NewCo常被視為“非首選方案”。當資產足夠好、窗口足夠明確、與MNC有信任關系時,直接與MNC達成BD交易,依然是最理想的結果。而在缺少這些條件的時候,NewCo模式的的用處就大了。

      對于首次出海的Biotech而言,與專業基金合作設立NewCo往往是最高效的路徑。荃信生物就是通過通過NewCo模式,完成了首次出海嘗試,將一款雙抗QX030N授權給Caldera Therapeutics。

      首單NewCo的意義,遠不止于一次簡單的授權,能夠幫助中國biotech驗證自身資產在國際市場的潛力,向全球生物醫藥界遞出名片,也讓中國biotech后續的出海策略里更有底氣和選擇權。

      荃信第二次出海計劃,原本也是通過NewCo的方式快速對外授權TSLP/IL-33雙抗。但這一次荃信已經開始吸引到MNC的注意。

      當時全球布局TSLP/IL-33雙抗的公司很少,荃信是進度較快的一家。而羅氏在2025年7月公布了其IL-33R單抗治療COPD的IIb期和III期研究結果,其中III期臨床結果并不及預期,意味著羅氏可能需要在自免呼吸領域尋找新產品補位。荃信認識到,“2025年的市場環境下,NewCo已有些審美疲勞。如果能獲得大公司背書,對市值和現金流預計都會有巨大幫助。”

      于是荃信和羅氏一拍即合,“談判過程直接且高效,整個過程僅歷時不到5個月”。最終,荃信以7500萬美元首付款、最高9.95億美元里程碑付款,以及后續銷售分成的條件,將QX031N授權給羅氏。

      和MNC的BD交易帶給中國藥企的加成,無疑是超過NewCo的。但沒有之前的NewCo鋪路,初出茅廬的中國biotech很難被MNC看見。

      對于競爭相對激烈的管線,NewCo也能幫助Biotech脫穎而出。以荃信的另一款長效TSLP×IL-13雙抗為例,“做這個靶點組合的公司不在少數”。為了盡快在海外推進臨床、獲取數據,荃信再次選擇了類似NewCo的模式,與Windward Bio合作,借助其運營能力快速啟動海外臨床試驗。“核心是盡快在海外拿到數據,而不是等數據再做BD。”

      荃信生物的三次出海經歷,是很多中國biotech出海策略的縮影,沒有一成不變的模式,只有與時機、資產、市場環境相匹配的選擇。每一步,看似獨立,實則相連。

      即使那些尚未通過退出完全兌現價值的NewCo,也在這一過程中扮演著不可或缺的角色,不僅降低了早期出海的試錯成本,也為后續更復雜、更高階的合作鋪墊了通道。


      NewCo的“上岸”倒計時


      僅用兩天,便完成一輪NewCo的“上岸”,這可能是業內迄今最快的案例。

      去年12月,金賽藥業將 TSH 受體拮抗劑 GenSci098 授權給海外NewCo——Yarrow Bioscience。僅兩天后,這家NewCo便通過與VYNE Therapeutics的反向合并,站上了納斯達克的牌桌。

      這場閃電式操作,讓三方都成為贏家:金賽獲得1.2億美元首付款及最高13.65億美元的里程碑金額。

      本在退市邊緣的VYNE被重新激活。

      而Yarrow則借殼上市,合并后公司沿用其名稱與代碼(YARW)。與此同時,RTW、OrbiMed等機構約2億美元的注資同步到位,推動NewCo快速“上岸”。

      GenSci098憑借其臨床前數據、針對甲狀腺眼病(TED)的I期進展,以及同靶點藥物的參考依據,顯示出成為彌漫性毒性甲狀腺腫新型療法的潛力。資產夠硬、適應癥具備差異性,正是這場高效合作能夠成立的前提。

      如此絲滑的退出是少數。更多NewCo依然行走在融資、臨床的常規節奏中。隨著時間推進,預計今年會有更多項目迎來階段性成果。

      對一些資產臨近臨床、數據即將讀出的NewCo而言,若結果積極,很可能會走向在納斯達克上市或者被收購。

      彭巍透露,隨著美股IPO窗口預期回暖,一批蓄勢待發的公司,包括部分基于優質中國資產的NewCo,有望迎來上市的契機。當一家biotech明確展示出有能力上市,MNC會更著急在上市前鎖定收購。一旦真上了市,管線公布關鍵性臨床數據,市值可能迅速躍升,收購成本顯著提高,來洽談的MNC也會更多,競爭激烈。

      而那些進展不順的項目,可能悄然調整策略,比如引入新資產、切換推進管線。


      NewCo多元化:進化中的中國藥企和全球市場

      NewCo模式最初的模樣,是用有潛力的臨床早期資產,去匹配強有力的海外運營團隊和具有連續孵化經驗的VC。

      但過去一年,這一模式正在悄然發生變化。

      最初選擇臨床早期資產布局NewCo,邏輯清晰,一方面資產已具備初步的安全性、有效性數據支撐;另一方面,估值相對較低,能以更低成本和風險獲取潛在高回報。但如今,更多進入中后期的資產也開始加入這場游戲。

      2025年9月,恒瑞醫藥將已進入臨床III期的心肌肌球蛋白抑制劑HRS-1893,以“現金+股權”的方式授權給由Forbion、OrbiMed等資本支持的Braveheart Bio。

      心臟領域臨床開發周期長、安全性要求高,選擇以NewCo形式推進,后續大規模的臨床投入和研發風險都轉移給Braveheart Bio,Braveheart Bio還需要支付給恒瑞高于其他交易的首付款。

      Braveheart愿意承擔這樣的風險,意味著對HRS-1893有充分的認可和信心。HRS-1893針對肥厚型心肌病及相關心衰適應癥,這一賽道目前競爭格局清晰——全球僅有一款同類藥物(BMS的Mavacamten)獲批。作為臨床后期的資產,未來通過BD或IPO進行價值兌現的可能性更高,速度更快。

      NewCo的“資本配方”也在變得多元。除了傳統跨境架構,一種由中國基金主導、跨境資本共同參與的“融合式NewCo”正在興起。

      提出這一模式的艾科聯生物聯合創始人朱杰倫指出,其優勢在于能依托本土臨床資源網絡高效完成早期數據驗證,“成本更低、推進更快”。在他看來,中國創業者正迎來一個獨特的機遇窗口:“資金、臨床執行能力、交易環境等要素都已齊備,完全可以在國內完成資源的重組與循環。”

      這一演變,某種程度上也是行業發展的必然。正如艾科聯生物聯合創始人方磊所言:“在首批‘低垂的果實’被摘取后,依靠信息差做NewCo的機會已經很少了。美元基金和跨國藥企看重臨床數據,往往只關注PCC、IND階段的管線。還有很多處于臨床前、尚未達到交易節點的資產,它們同樣值得被推進,但其推進過程對公司的資金和精力消耗巨大。這時,一個有執行力的新團隊將其接過來,做出數據、促成出海交易,其實也是BD邏輯的一種延伸。

      中國藥企正通過不斷進化的NewCo模式,嘗試從這條創新產業鏈中,分享更大、更長期的收益。

      -04-


      NewCo對中國biotech的窗口期還有多久?

      中國藥企的研發實力在進步,外部環境也在不斷變化。彭巍表示,過去海外買家可能因看到一項優質中國資產而果斷出手;但如今,隨著信息愈發透明、同類項目增多,稀缺性光環正在褪去

      當發現同類資產數據都很好、進度也差不多時,許多投資人便轉而尋找更差異化、競爭更少的賽道——“既然有十家在做A藥,我為什么不選只有三家在做的B藥?”除非是PD1/VEGF和口服GLP1這類MNC都需要的重磅打底藥物,他們會避免引入過多同質資產在海外臨床階段“扎堆競爭”。

      另一方面,彭巍發現,海外藥企在引進外部資產后,往往會對內部研發進行調整,甚至將一些頗具潛力的早期管線對外釋放,有些甚至比中國資產價格更低。

      于是,海外也出現了從MNC和歐美biotech“貨架”上挑選資產、重新組局設立NewCo的新玩法。這些情況使得可選資產增多,達成一項NewCo的難度增加。

      可以預見,NewCo的“尋寶游戲”將擴展到全球范圍內,未來仍會有人來到中國尋找NewCo機會,也會有人在歐美推動新的合作。

      NewCo模式已從探索期,進入常態化階段,其未來的發展正呈現出幾個清晰趨勢:

      在港股市場回暖、本土融資環境改善的背景下,NewCo未必是唯一路徑,部分企業通過IPO實現退出的通道重新打開。而此前通過NewCo積累的國際知名度,也為其拓寬了BD的可能,這或許會降低中國藥企對NewCo的依賴。

      選擇繼續走NewCo路徑的企業,則會基于過往經驗,更精準地設計交易結構,以最大化實現資產價值與戰略目標。

      資本市場的注意力逐漸稀缺。只有那些具有里程碑意義,如首次出海、交易金額超出預期的故事,才能在資本市場上激起一些波瀾。納斯達克預計將迎來一批IPO項目,其中不乏源自中國的優質資產。

      接下來的一年,一個關鍵的“驗收時刻”正在臨近,更多階段性臨床數據將陸續揭曉。

      在此過程中,中國藥企需要建立一種平衡的認知:既不輕看自身資產實力,也不低估NewCo在國際市場上獲得的增值與未來潛力。在復雜的國際形勢與日益激烈的全球競爭格局下,低調務實,尋找最契合的合作伙伴,共同將管線價值做實,已成為行業共識。

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      吳妮:nora4409

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