睿健醫(yī)藥完成B+輪融資

近日，睿健醫(yī)藥宣布完成B+輪融資，本輪由北極光創(chuàng)投領(lǐng)投，創(chuàng)景資本、元希海河等多家投資機構(gòu)共同參與。融資資金將主要用于推動公司核心產(chǎn)品——全球首個進(jìn)入臨床階段的iPSC來源通用型多巴胺前體細(xì)胞治療產(chǎn)品NouvNeu001及早發(fā)型帕金森治療產(chǎn)品NouvNeu003的中外多中心臨床研究，同時支持眼科產(chǎn)品NouvSight001的臨床推進(jìn)，并加強研發(fā)、臨床及產(chǎn)業(yè)化團隊建設(shè)。

睿健醫(yī)藥成立于2017年，是一家專注于再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的國際化創(chuàng)新生物醫(yī)藥企業(yè)。公司依托“人工智能+化學(xué)誘導(dǎo)”一站式細(xì)胞藥物研發(fā)平臺，聚焦小分子化學(xué)轉(zhuǎn)錄調(diào)控誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）技術(shù)，致力于開發(fā)針對神經(jīng)退行性疾病和眼科疾病的首創(chuàng)（FIC）細(xì)胞治療產(chǎn)品。核心團隊源自英國劍橋大學(xué)和羅斯林研究所，并深度聯(lián)動國內(nèi)頂尖科研機構(gòu)，實現(xiàn)從材料、芯片到模塊的全鏈條自主可控研發(fā)能力。

公司產(chǎn)品管線進(jìn)展顯著：

NouvNeu001注射液已于2025年4月啟動多中心II期臨床試驗，并于同年8月獲美國FDA授予快速通道資格（FTD），成為全球首款獲此認(rèn)定的通用型iPSC衍生帕金森細(xì)胞治療產(chǎn)品；

早發(fā)型帕金森治療產(chǎn)品NouvNeu003于2023年12月在國內(nèi)獲批進(jìn)入I期臨床，為全球首個進(jìn)入注冊臨床的同類產(chǎn)品；

眼科產(chǎn)品NouvSight001于2024年3月獲美國FDA孤兒藥資格認(rèn)定（ODD），用于治療視網(wǎng)膜色素變性系列適應(yīng)癥。

睿健醫(yī)藥已形成覆蓋神經(jīng)、眼科等重要領(lǐng)域的多元化產(chǎn)品布局，多項成果實現(xiàn)原位替代并躋身國際前列。