“腫瘤標志物CA724超標40倍,我是不是得了癌癥?”62歲的張伯攥著體檢報告,手心直冒冷汗。他趕忙連續做了胃腸鏡、CT、PET-CT等一系列檢查,甚至停掉了兒子買的“靈芝孢子粉”。一段時間后,指標竟逐漸恢復正常。
這場虛驚,如同揭開了一層神秘面紗,讓我們看到了腫瘤標志物篩查背后隱藏的真相——它可能會誤導所有人,無論是健康人還是癌癥患者。
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2024年,國家衛健委在《肺癌篩查與早診早治方案》里明確寫了一句很多人沒注意到的話:不推薦用腫瘤標志物做癌癥篩查。2025年4月,中國抗癌協會編寫的《中國腫瘤防治核心科普知識(2025)》也再次強調:健康人如果沒有癌癥家族史、吸煙等危險因素,根本不需要頻繁查這個。
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不是建議“少用”,是“不推薦”。
連最新的結直腸癌篩查指南里,壓根沒提腫瘤標志物這回事。
為什么?這些硬傷,繞不過去。
1.它會騙你——不管是陽性還是陰性
理想的腫瘤標志物應該是:指標高了,一定是癌;指標正常,一定沒癌。
可現實完全不是這樣。
假陽性特別常見。炎癥、妊娠、藥物,甚至你吃的補品,都能讓它蹭蹭漲。你吃幾片布洛芬,你的CA19-9可能就高了;你有類風濕關節炎,你的CA125也可能飄了。張伯的CA724飆升到40倍,就是補品惹的禍。這種例子在臨床上一點都不稀奇——保健品市場的產品魚龍混雜,服用者的腫瘤標志物忽高忽低,醫生看了都頭疼。
假陰性更可怕。臨床數據顯示,早期肺癌患者里,高達70%的人CEA(一種常用腫瘤標志物)竟然是正常的;早期肝癌患者里,30%的AFP也正常。這里有一個真實案例:一位32歲的年輕腸癌患者,就是看到腫瘤標志物結果正常,果斷拒絕了醫生建議的腸鏡檢查。等到半年后身體出現明顯癥狀再查,癌癥已經發展到了晚期。腸癌早期治愈率超過90%,到了晚期五年生存率不足10%——這一步之差,就是生與死的距離。
2.數據告訴你它有多“不靠譜”
學術界評價一個檢測方法好不好,主要看兩個指標:靈敏度和特異性。靈敏度是指能把真正有病的人找出來的能力;特異性是指能把沒病的人正確排除的能力。
理想的生物標志物,靈敏度應該在75%以上,特異性應該在99.6%以上。
我們來看看現實中常用的腫瘤標志物是什么水平:
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CEA作為結直腸癌的診斷標志物,靈敏度只有46.6%——意味著超過一半的患者,這個指標根本不會報警。甲胎蛋白AFP以20 ng/mL為臨界值時,對肝癌的診斷敏感性也只有63%。也就是說,差不多每三個肝癌患者里就有一個,抽血查甲胎蛋白是正常的。
把這樣的檢測拿去給健康人做篩查,就像拿一把只打得中一半目標的槍去掃射——打不中的那部分,才是真正最需要被早期發現的病人。
3.臨床價值“錯位”:它根本不是為“篩查”而生的
腫瘤標志物真正有用的時候,是治療中和治療后。化療后CEA持續下降,說明藥起效了;術后AFP又高了,可能肝癌復發了。這才是它的主戰場。
拿它去給健康人“過篩子”?就像拿體溫計去測有沒有骨折——測不出,還耽誤事。正如丁香園曾報道的那句大實話:“腫瘤標志物正常≠沒癌癥,異常≠患癌癥”。
4.性價比太低
一次腫瘤標志物檢測幾百塊,聽起來不貴。但算一筆賬:
用腫瘤標志物篩查1000個人,能找到2個癌癥患者,但會有80個人因為指標異常被拉回來做進一步檢查,其中78個人是虛驚一場。
換成低劑量CT,同樣1000個人,能發現5個癌癥,只需要30個人進一步檢查。
錢花得多,效率還低。更糟糕的是,有些人因為看到指標正常就放松警惕,錯過了早期發現的黃金窗口期。這已經不是錢的問題了,是用錯了工具的風險問題。
那真正靠譜的篩查,是哪些?
別急,靠譜的都在下面。記住:篩查不是越貴越好,也不是抽血越簡單越好,關鍵看方法對不對。
肺癌 → 低劑量CT
肺癌是我國發病率和死亡率都排第一的惡性腫瘤。它的早期癥狀幾乎沒有,很多人一發現就是晚期。但好消息是:用對方法,可以救很多人的命。
低劑量CT篩查可以把高危人群的肺癌死亡風險降低至少21%。多項研究顯示,與胸部X線比較,LDCT可顯著提高肺癌的檢出率并降低肺癌相關死亡率。中華醫學會肺癌臨床診療指南(2025版)明確指出:推薦采用LDCT進行肺癌篩查。
今年(2026年),國家衛生健康委發布的最新篩查指南給出了明確標準:
誰該做:年齡50~80歲,且吸煙≥20包年(比如每天一包煙、抽了20年),或者被動吸煙≥20年(比如跟吸煙者同住了20年),或者有長期職業致癌物暴露史,或者一級、二級親屬中有肺癌患者且本人有吸煙史;
多久做一次:連續2年篩查陰性可暫停2年,陽性者需每年篩查;
效果:可以發現直徑<5 mm的結節,早期肺癌5年生存率超過90%。
肺癌篩查的另一個關鍵變化是:起始年齡從原來的50歲降到了45歲,因為統計數據表明肺癌在45歲之后發病率顯著增加。還有一個很多人忽略的事實:炒菜的油煙,也是中國非吸煙女性罹患肺癌的重要危險因素之一。長期在廚房炒炸的女性,建議也納入篩查范圍。
結直腸癌 → 結腸鏡 + 糞便檢測
超過90%的結直腸癌是由腺瘤性息肉演變而來的,而息肉要演變成癌需要5~15年的漫長時間。這意味著什么?意味著我們有足夠的時間去發現它、切除它,阻斷癌變進程。
早期結直腸癌5年生存率可達90%以上,極早癌幾乎可100%治愈,而晚期的5年生存率不足10%。但遺憾的是,超過80%的患者被確診時,已經處于中晚期。
篩查方案:
結腸鏡:是篩查的“金標準”,每5~10年做一次。有經驗的醫生對息肉的檢出率可達到95%以上,可以分辨1~2 mm的病變。如果你怕痛,可以選擇無痛腸鏡,麻醉之后睡一覺就做完了。
糞便免疫化學檢測(FIT):每年做一次,如果陽性,再去做腸鏡。FIT對癌癥的敏感性為79%,特異性為94%,簡便、安全、經濟。
多靶點糞便FIT-DNA檢測:每3年做一次,新一代檢測對結直腸癌的敏感性可達93.9%。
國家衛生健康委建議從40歲開始篩查,或者比家族最早確診成員的年齡提前10年。如果你是以下高危人群,更應該早點查:有便血、腹痛等癥狀;有過腸癌或腸息肉病史;有腸癌或腸息肉的直系親屬;有潰瘍性結腸炎、克羅恩病等;有盆腔放療史;或者生活方式不好(肥胖、久坐、愛吃肥肉、煙酒嗜好)。
肝癌 → 甲胎蛋白(AFP)+ B超
肝癌的篩查有一個特殊性:它是目前唯一一個可以聯合腫瘤標志物來篩查的癌種。但注意,是聯合B超,不是單靠抽血。
篩查方案
誰該做:肝硬化患者;年齡≥40歲的乙型或丙型肝炎慢性感染者;
怎么查:每6~12個月做一次肝臟超聲 + 甲胎蛋白(AFP)檢測;
異常處理:如果發現≥1 cm的結節,需要進一步做增強CT或增強MRI確診。
需要注意的風險因素還有:過度飲酒、長期食用熏烤腌制霉變食物、長期熬夜勞累、吸煙等,都可能增加肝癌風險。
胃癌 → 胃鏡
胃癌篩查的核心是胃鏡檢查結合病理活檢,這是“金標準”。
篩查方案:
誰該做:年齡≥45歲,且長期居住于胃癌高發區;存在幽門螺桿菌感染;患有慢性萎縮性胃炎等胃癌前疾病;一級親屬有胃癌病史;存在高鹽腌制飲食、吸煙、過度飲酒等高危因素
怎么查:胃鏡是首選;胃癌高發區人群還推薦做幽門螺桿菌(Hp)檢測,首選尿素呼氣試驗
乳腺癌/宮頸癌 → 影像 + 細胞學聯合篩查
乳腺癌:
一般風險人群從45歲起篩查,高危人群可提前至40歲;
篩查方法:乳腺超聲(一般人群初篩);高風險及致密型乳腺人群推薦乳腺X線(鉬靶)聯合超聲;
高危條件:有乳腺癌或卵巢癌家族史;有BRCA1/BRCA2基因突變;初潮早、絕經晚;有乳腺不典型增生史等。
宮頸癌:
一般人群從25歲起篩查;
篩查方法:首選HPV核酸檢測;也可采用宮頸細胞學檢查(TCT)或兩者聯合;
篩查頻率:25~64歲女性,每5年一次HPV單獨檢測或聯合篩查,或每3年一次細胞學檢查;
提醒:打過HPV疫苗的人,仍需按相同策略篩查——疫苗不能覆蓋所有致癌型別。
關于“一滴血查癌”,你該信多少?
你可能在網上看到過這樣的新聞:“一滴血可測13種癌癥”“多癌種早檢產品已上市”。聽起來很美好,對不對?
去年(2025年)7月,Nature Medicine發表了一項研究,展示了一款可以同時檢測13種癌癥的血液檢測產品。在獨立驗證中,它的靈敏度達到了87.4%,特異性97.8%,甚至對早期(I期)癌癥的靈敏度也達到了79.3%。
看起來很厲害?等一下——這款產品目前只用于輔助診斷,仍然不能替代現有的標準篩查方法。美國癌癥協會的專家明確提醒:廣泛使用這種檢測可能會造成“虛假的安全感”,讓人忽視了去做腸鏡、低劑量CT這些真正有效的檢查。
2025年8月,國家癌癥中心牽頭發布了《基于液體活檢技術的多癌種聯合篩查專家共識2025版》,標志著液體活檢技術的規范化應用邁出了重要一步。但專家們也清醒地指出:“要從一滴血中準確篩查出癌癥并非易事”——ctDNA濃度極低、混雜在大量正常DNA中,檢測難度極大,即使檢測到異常也不代表癌癥一定存在。
所以,如果你看到“一滴血測癌”的廣告,請保持謹慎。真正的篩查,目前還是要靠低劑量CT、結腸鏡這些“笨辦法”。這些“笨辦法”雖然不“酷”,但它們經得起時間的檢驗。
最后,說幾句實在話。腫瘤標志物不是沒用,是用錯了地方。
它就像一個警報器,但經常誤報、漏報。你讓一個健康人每個月盯著這個警報器看,那不是預防,是制造焦慮。
如果你已經做完了檢測,結果出現了異常,這里有三個建議:
第一,別慌。異常不等于癌。先問問自己:最近有沒有感冒、發燒、炎癥?有沒有在吃保健品、中藥?有沒有懷孕或處于月經期?有沒有喝酒、熬夜?
第二,別忽視癥狀。如果你的腫瘤標志物正常,但身體出現了異常信號(便血、不明原因消瘦、持續咳嗽、疼痛等),仍然要去看醫生。指標正常不代表沒有癌。
第三,讓專業的人幫你解讀。不要自己在網上搜,然后把自己嚇個半死。腫瘤標志物需要結合動態變化、影像結果、臨床癥狀等綜合判斷,不是看一個數字就能下定論的。
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