科學家們發現了一類新的抗生素可有效對抗多種耐藥細菌

烏普薩拉大學的科學家發現了一類新型抗生素，對多種耐藥細菌具有強大的活性，并證明它可以治愈小鼠的血液感染。科學雜志《PNAS》上的一篇文章描述了這種新的抗生素類別。

抗生素是現代醫學的基礎，在上個世紀極大地改善了世界各地人們的生活。如今，我們往往認為抗生素是理所當然的，并嚴重依賴它們來治療或預防細菌感染，包括降低癌癥治療、侵入性手術和移植期間以及母親和早產兒感染的風險。然而，全球抗生素耐藥性的上升日益威脅著其有效性。為了確保未來獲得有效的抗生素，開發不存在耐藥性的新療法至關重要。

烏普薩拉大學的研究人員最近在《美國國家科學院院刊》上發表了他們的研究成果，描述了作為跨國聯盟一部分開發的一類新型抗生素。他們描述的一類化合物以一種蛋白質 LpxH 為目標，革蘭氏陰性細菌利用這種蛋白質合成最外層的脂多糖，以免受環境影響。并非所有細菌都會產生這一層，但那些確實包括被世界衛生組織確定為開發新療法最關鍵的生物體的細菌，包括已經對現有抗生素產生耐藥性的大腸桿菌和肺炎克雷伯菌。研究人員證明，這種新的抗生素類別對多種耐藥細菌具有高度活性，并且能夠治療小鼠模型中的血液感染，證明了該類別的前景。重要的是，由于此類化合物是全新的，并且 LpxH 蛋白尚未被用作抗生素的靶標，因此對此類化合物不存在預先存在的耐藥性。這與目前臨床開發中的許多現有類別的“仿效”抗生素形成鮮明對比。雖然目前的結果非常有希望，但在此類化合物準備好進行臨床試驗之前，還需要進行大量的額外工作。

發現和開發此類新型抗生素的工作得到了歐盟 ENABLE 項目的支持，該項目由創新藥物倡議的新藥 4 個壞蟲計劃 (ND4BB) 資助。 ENABLE 項目由烏普薩拉大學和制藥公司葛蘭素史克的研究人員領導，匯集了來自歐洲各地代表學術界和大大小小的制藥公司的利益相關者，匯集資源和專業知識，以推進早期抗生素的開發。該抗生素類別現在在后續項目 ENABLE-2 中繼續開發，ENABLE-2 是一個抗生素藥物發現平臺，由瑞典研究委員會、國家抗生素耐藥性研究計劃和瑞典創新機構 Vinnova 資助，以延續最初的抗生素藥物發現平臺所產生的勢頭啟用項目。