艾詩摩爾激光生發梳獲械字號審批,定義生發科技新標準

當潮水退去，深耕技術者方能在千億生發市場穩健前行。近年來，毛發再生技術呈現多維度、跨學科發展態勢，涵蓋藥物、手術、物理治療、生物科技等領域。2025年，以干細胞外泌體、機器人植發、激波技術為代表的創新突破，正推動行業從“對癥治療”向“毛囊再生”階段跨越。在這一技術升級浪潮中，唯有堅持長期科研投入的品牌，才能在市場競爭中建立可持續優勢。

近日，藥品監督管理局醫療器械批準文件公示顯示，艾詩摩爾旗下“激光生發梳”正式獲批二類醫療器械注冊證（注冊證編號：國械注準20242090242）。該認證標志著艾詩摩爾成為國內生發領域少數獲此資質的品牌之一，其產品正式進入醫療器械監管范疇，在安全性、有效性上達到醫療設備標準。

二類醫療器械注冊需經過嚴格的全鏈路審核，涵蓋技術原理、材料生物相容性、臨床有效性及生產質量體系等多維度評估。此次獲證，是艾詩摩爾自2015年成立以來，持續聚焦頭皮光學技術、深耕“光、電、熱”科技體系的成果體現，也為其在生發設備領域的專業地位提供了官方背書。

在技術路徑上，艾詩摩爾沒有停留在傳統生發產品的表層護理，而是依托與深圳大學物理與光電工程學院共建的“光電技術應用聯合研發中心”，自主研發運用“90°垂直靶向激光技術”。該技術通過縝密光路設計與33顆激光單元矩陣，實現能量垂直穿透、有效作用于毛囊靶區，在改善毛囊微環境方面展現出技術優勢。

在科研驗證方面，艾詩摩爾堅持醫研協同路徑，聯合南方醫科大學皮膚病醫院開展臨床功效研究，獲取人體試驗數據支持。其構建的“頭皮健康應用研究院”與多家科研機構形成產學研協作機制，目前已積累多項專利，涵蓋激光排布矩陣、脈沖頻率調控等關鍵技術環節。

行業分析指出，生發市場正逐步告別營銷驅動階段，進入“功效驗證、技術說話”的發展周期。艾詩摩爾通過“醫療器械注冊證+臨床數據+專利體系”建立起差異化的競爭壁壘，不僅為消費者提供了具備醫療級保障的生發選擇，也為行業走向規范化、專業化發展提供了可參照的路徑。

從家用個護到醫療器械，從光療技術到靶向干預，艾詩摩爾以近十年科研投入，逐步構建起以光學技術為核心的頭皮健康管理生態。在生發行業邁向專業化、合規化的大背景下，持續聚焦技術研發與醫學驗證，將成為品牌在深水區市場穩健前行的關鍵支撐。