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細胞在不斷演變。在一項新發表于《科學》雜志的研究中,一個研究團隊為細胞設計出了一種“時間膠囊”,能夠收集并儲存細胞過去的“活動痕跡”。他們把這種可在活的哺乳動物細胞中記錄并存儲轉錄組信息,且可在未來讀取的遺傳編碼系統,命名為“時間穹窿體”(TimeVaults)。
時間穹窿體由一種名為“穹窿體”(vault)的神秘細胞結構構成;研究人員對其進行了改造,使其能夠收集并儲存基因轉錄的分子產物——信使RNA(mRNA)分子。這一成果或許可以幫助揭示癌癥藥物耐受性與干細胞生物學的奧秘,并更廣泛地解釋過去發生的事件如何塑造細胞的未來。
細胞記錄儀
目前,有兩種常用的方式來研究細胞變化的動態過程:一種方法是在顯微鏡下對活細胞進行實時觀察,在熒光標記的幫助下,可以連續數天追蹤有限種類的分子;另一種方法是在試管中、在某一個時間點測定mRNA分子,并將其與其他細胞中的mRNA作比較,以此重建過去發生過什么。
在過去十年里,科學家已經開發出大量“細胞記錄儀”,以此來為暫現事件(如某條分子通路在一段時間內的活性變化)建立一本不可磨滅的遺傳“賬本”。隨后,科學家就可以通過基因組測序來讀取這些“賬本”,以便在之后的時間點識別這些編輯痕跡,從而為這些細胞事件生成一條時間線。
不過,這類方法也有一個缺點:科學家必須事先決定要監測哪些事件。
為了尋找一種不帶偏倚、能夠記錄細胞“生命歷程”的方法,新研究開發出了一種更簡單、更完整的方法,用于在數天的時間尺度上追蹤基因活動,其思路是捕獲mRNA,并將其儲存起來以便日后讀出。
神秘的穹窿體
在缺乏保護的情況下,mRNA通常會在幾分鐘或幾小時內被分解。在新的研究中,為了在更長時間尺度上記錄基因活動,研究團隊試圖把一種名為多聚腺苷酸結合蛋白(PABP)的RNA結合蛋白,連接到更穩定的分子上。他們起初嘗試把PABP與細菌蛋白連接起來,但效果并不好。
在一次偶然的機會中,這項研究的第一作者Yu-Kai Chao得知了一種在上世紀80年代發現的神秘細胞器——穹窿體(Vault)。在大多數哺乳動物細胞中,往往存在數量龐大的穹窿體。然而,科學家至今對它們的功能不得而知。
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1986年發現的名為“穹窿體”的神秘細胞結構。(圖/N. KEDERSHA AND L. ROME, JOURNAL OF CELL BIOLOGY (1986) 10.1083)
盡管如此,研究人員仍仍敏銳地意識到,穹窿體的某些性質可能正是他們所需要的。穹窿體由78個被稱為“主要穹窿蛋白”(MVP)的長分子構成的,這些MVP分子會形成一個堅固的外殼,其內部大體上是空的,只包含一段功能未知的RNA,以及一些與穹窿體內部結合的其他蛋白質。
制造時間膠囊
在新研究中,研究團隊重新設計了一種穹窿體蛋白,使其能夠識別并結合mRNA分子的一個分子標志,從而將mRNA捕獲到穹窿體內部。具體來說,他們將PABP的基因與一段DNA融合;而這段DNA編碼的是那些內部蛋白之一的、能夠與MVP結合的亞基。
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一種遺傳學的時間膠囊:一種追蹤基因活動的新方法,它將細胞“制造蛋白質”的指令——mRNA鏈——捕獲并儲存在一種被稱為穹窿體的結構內部。研究人員在PABP上添加了一個能夠與MVP結合的蛋白結構,PABP原本會天然附著在mRNA上。隨后,改造過的蛋白就能將被捕獲的mRNA固定在穹窿體內部。(圖/A. FISHER/SCIENCE)
當把改造過后的PABP基因與額外拷貝的MVP基因一起導入細胞時,被捕獲的mRNA就會進入新生成的穹窿體內部。接著,當需要讀取基因活動時,研究團隊可以用化學方法“撬開”穹窿體,并對其中的mRNA進行測序,以便識別它們源自哪些基因。
研究團隊發現,經這些改造后的穹窿體“效果非常好”,他們將其比喻為時間膠囊,并稱之為“時間穹窿體”。時間穹窿體能在24小時的時間窗口內捕獲人類細胞系所產生的全部mRNA分子中的一小部分,并將其至少儲存一周。
應用與前景
利用時間穹窿體,研究人員還對一類被稱為持久性細胞(persisters)的癌細胞進行了研究。這些細胞并沒有能夠躲避靶向抗癌藥物的基因突變,卻不知為何仍能在藥物治療中存活下來。
借助時間穹窿體,研究人員在持久性肺癌細胞接受藥物處理之前,鑒定出數百個處于過度活躍狀態的基因。他們發現,在抑制其中一些表達水平最高的基因的活性后,抗癌藥物就能以更高比例殺死肺癌細胞。
接下來,研究人員計劃進一步檢測,時間穹窿體是否能夠記錄單個細胞中所有處于活躍狀態的基因。
#參考來源:
https://www.nature.com/articles/d41586-026-00116-8
https://www.science.org/content/article/scientists-turn-cells-most-mysterious-structures-spies-genetic-activity
https://www.science.org/doi/10.1126/science.adz9353
#圖片來源:
封面圖&首圖:N. KEDERSHA AND L. ROME, JOURNAL OF CELL BIOLOGY (1986) 10.1083
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