一項發表在《柳葉刀·微生物》期刊的新研究報告稱,首個半年一次注射HIV治療方案——聯合使用來那卡帕韋(lenacapavir)、特羅帕韋單抗(teropavimab)和津利韋單抗(zinlirvimab)——在26周時實現了高病毒抑制率,并顯示出良好的安全性特征。該研究由北卡羅來納大學全球健康與傳染病研究所研究員喬·埃隆(Joe Eron)醫學博士領導,這一發現標志著向首個完整的長效HIV治療方案邁出了重要里程碑,該方案每年僅需給藥兩次。
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這項2期隨機、開放標簽研究在美國、加拿大、澳大利亞和波多黎各的34個臨床中心開展,包括教堂山的北卡大學臨床試驗中心。研究納入了HIV-1病毒已得到抑制、且病毒對兩種廣譜中和抗體(bNAb)——特羅帕韋單抗和津利韋單抗——高度敏感的成年感染者。受試者要么轉換為半年一次注射方案,要么繼續每日口服抗逆轉錄病毒治療(ART)。
"雖然來那卡帕韋單獨用于預防和多藥耐藥HIV的研究已有開展,一些廣譜中和抗體也在小型或早期研究中進行了測試,但適合維持治療、每年僅需兩次給藥的完整聯合方案從未進入過2期評估,"埃隆博士說。他是北卡大學醫學系赫爾曼與路易絲·史密斯杰出教授、傳染病科主任。
療效強勁,媲美每日口服治療
在第26周時,96%接受半年一次注射的受試者維持了病毒抑制——與繼續每日口服ART的受試者抑制率持平。注射組僅有一名受試者出現確證的病毒反彈,最終在未改變治療的情況下重新獲得抑制,突顯了該方案的整體穩健性。
該研究用聯合方案耐受性良好,無藥物相關嚴重不良事件,無3級及以上治療相關反應,無因安全問題停藥。最常見的不良反應為輕度注射部位反應,符合長效注射劑的預期特征。未報告特羅帕韋單抗或津利韋單抗的輸注相關反應。
接受半年一次方案的受試者報告治療滿意度和生活質量有所改善。值得注意的是,84%的受試者表示偏好注射方案而非每日服藥,表明患者對長效治療替代方案有強烈興趣。
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向超長效HIV治療邁出重大一步
"這些結果強化了來那卡帕韋聯合兩種廣譜中和抗體改變HIV治療的潛力,"埃隆博士說,"半年一次方案可為面臨每日服藥依從性挑戰的人群,或單純偏好更少給藥頻率的人群,提供有意義的選擇。"
該研究用聯合方案是迄今為止測試的最長效HIV治療方案,將在正在進行和未來的3期研究中繼續評估。該2期試驗已在ClinicalTrials.gov注冊(NCT05729568)。
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Publication details
Onyema Ogbuagu et al, Efficacy and safety of lenacapavir, teropavimab, and zinlirvimab: week-26 primary outcome results from a multicentre, open-label, randomised, active-controlled, phase 2 study, The Lancet Microbe (2026).
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