前言
一歲就確診罕見癌癥,身為退伍軍人的爸爸,卻一直努力將她養到六歲,直到女兒臨終前幾天,還在祈求奇跡發生...
有時候,真的不明白為什么命運總愛捉弄好人。
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近日,河南一位名叫郭嘉馨、網名“香香逆風成長”的6歲抗癌小博主,永遠停止了與病魔的抗爭。
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她帶著爸爸媽媽的不舍與全網網友的惋惜,匆匆告別了這個還沒來得及好好看看的世界,消息一出,無數網友瞬間破防。
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誰也不敢相信,那個在鏡頭前即便虛弱到畫不完一幅畫,還會笑著說“我們一定會越變越好”的小姑娘,終究沒能熬過這場漫長又殘酷的抗癌之戰。
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01
香香賬號的簡介里,只有簡單一句“一個慢熱的抗癌女孩”。
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可這短短一句話背后,是她長達5年的艱難抗爭——
從2021年5月確診神經母細胞瘤開始,這個才幾歲的孩子,就被迫扛起了不屬于她這個年紀的痛苦。
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1歲時,家人發現她完全沒有學走路的意思。
起初以為只是發育比較慢,沒太在意,可隨著年紀增長,香香的兩條腿粗細都開始不同,還伴隨著不明原因的哭鬧。
家人趕緊帶她去醫院檢查,一個晴天霹靂砸在了這個普通家庭——神經母細胞瘤,一種惡性程度極高的兒童腫瘤。
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確診時,癌細胞已經開始擴散,醫生當時就告知家人,治療難度極大,后續的痛苦,就連成年人都難以承受。
從這時候開始,這個人生剛剛開始、還沒來得及感受童年歡樂的小姑娘,就開始了與病魔殊死搏斗。
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化療、放療、穿刺、輸液,這些聽起來就讓人頭皮發麻的治療,香香短短五年經歷了上百次,她的童年就這樣度過。
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她的爸爸,那位曾經扛起鋼槍、守護一方平安的退伍軍人,在女兒的病情面前,也顯得那么無力。
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“曾經扛起槍也能守護一方平安,如今卻連自己的心肝寶貝女兒都守護不了,我真的很愧疚、很自責、很不舍。”
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這段話沒有華麗的辭藻,卻字字泣血,退伍軍人的驕傲,讓他不愿輕易低頭、不愿麻煩別人,可女兒的病情,像一座大山壓得他喘不過氣。
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翻看香香的賬號,67條作品沒有一條光鮮亮麗,全都是住院治療的日常,每一條都藏著心酸與堅持。
有一條發布于住院第48天的視頻,標題寫著“今天是第48天住院了,香香你要加油啊,爸爸一定會有辦法讓你治療下去的!”
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畫面里的香香,瘦得只剩下一把骨頭,臉色蒼白得像一張紙,小小的胳膊上布滿了輸液留下的針孔。
可即便如此,她也沒有哭鬧,只是安靜地躺著,眼神里滿是對生的渴望。
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命運似乎格外殘忍,越是懂事的孩子,越要承受更多痛苦。
在另一條視頻里,爸爸崩潰地哭訴:“過年回去你還開開心心的騎自行車,這才多久你就變成這樣了,你讓爸爸怎么接受,你讓我怎么活啊!”
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短短幾句話,道盡了一位父親的絕望——曾經活潑好動、能開心騎自行車的小姑娘,被病魔折磨得連抬手的力氣都沒有。
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從這些視頻不難看出,香香長相清秀,大大的眼睛,小小的臉蛋,笑起來有兩個淺淺的梨渦,格外惹人憐愛。
可長期的治療,讓她臉色蒼白、頭發脫落,曾經圓潤的臉蛋變得凹陷,眼神也漸漸失去了往日的光彩。
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有一條視頻里,她想畫畫,可剛畫了幾筆,就累得睡著了。
爸爸在文案里寫道:“想畫畫,一幅畫沒畫完就累的睡著了,身體太虛弱了。但是我們一定會越變越好的”。
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這份虛弱中的自我鼓勵,看得人心疼不已,他們明明已經拼盡全力,卻依然沒有放棄希望。
但是奇跡還是沒能眷顧這個家庭,隨著香香兩條腿的胖瘦差異越來越明顯,似乎也代表著癌細胞越來越囂張。
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4月17日,香香爸爸發布訃告,簡單的兩行陰陽歷的生卒年記錄,藏著一個父親最深的愧疚與不舍。
緊接著,他把香香帶回了家,從文案不難看出,這是香香最后的愿望,回家。
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02
雖然沒有官方明確通報香香的死因,但結合她長期抗癌的經歷和爸爸發布的視頻線索,不難推測真相。
是神經母細胞瘤的持續惡化,加上長期治療帶來的身體損耗,最終壓垮了這個小小的身軀。
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神經母細胞瘤本身就是兒童惡性腫瘤中難度極大的一種,治愈率極低,尤其是香香確診時癌細胞已擴散,治療更是難上加難。
所以即便爸爸媽媽傾盡全力,即便香香拼盡全力堅持,最終還是沒能戰勝病魔。
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作為一名退伍軍人,香香的爸爸始終保持著軍人的堅韌,哪怕傾家蕩產、放下所有驕傲,也要拼盡全力救女兒。
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他曾在視頻里求助:“半生已過有苦有甜,可你生病確是我一生的遺憾,我希望大家能幫我度過難關,感謝您們。”
這句話沒有卑微的乞求,只有一個父親為了女兒,放下所有尊嚴的無奈。
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香香的一生太短暫,從1歲發現異常,到2歲確診癌癥,再到6歲離世,她的人生幾乎都是在醫院里度過的。
她沒有好好享受過童年的歡樂,沒有吃過太多好吃的,沒有去過太多地方,就匆匆離開了這個世界。
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愿天堂沒有病痛,愿香香在另一個世界,能無憂無慮地長大,能開心地騎自行車,能安安靜靜地畫完一幅屬于自己的畫。
愿她被世界溫柔以待,再也沒有痛苦與煎熬。
信源:
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