祝賀《臨床心血管藥物基因組學》新書發布！

日前，由中國人民解放軍總醫院尹彤教授、中國醫學科學院阜外醫院周洲教授、中南大學湘雅醫院張偉教授共同主編，經科學出版社正式發行的《臨床心血管藥物基因組學》新書發布會在北京線上隆重舉行。

《臨床心血管藥物基因組學》以推進心血管藥物基因組學研究成果向臨床轉化為宗旨，以心血管常見疾病為主線，系統闡述了心血管常用藥（抗血小板、抗凝、降脂、降壓、代謝綜合征治療、抗心律失常、抗心絞痛、抗心力衰竭、心臟移植等藥物）的藥物基因組學臨床應用證據、推薦指南和實施建議，以期為心血管病患者個體化用藥提供新的解決方案。本書深度挖掘藥物基因檢測在心血管精準用藥中的實用價值，適合從事心血管臨床、分子診斷、臨床檢驗、臨床藥理、以及體外診斷產品研發機構的工作者閱讀。

隨著當代藥物基因組學的迅速發展，如何提高患者健康生活指數及治療效果，降低并發癥的發生及藥物的毒副作用，改善患者生活狀況和生活質量，成為全社會及臨床界共同關注的熱點和難點。

2021年度藥品不良反應/事件報告情況

2021年全國藥品不良反應監測網絡收到《藥品不良反應/事件報告表》196.2萬份。1999年至2021年，全國藥品不良反應監測網絡累計收到《藥品不良反應/事件報告表》1,883萬份（圖1）。

圖1 1999年-2021年全國藥品不良反應/事件報告數量增長趨勢

新的和嚴重藥品不良反應

事件報告情況

2021年全國藥品不良反應監測網絡收到新的和嚴重藥品不良反應/事件報告59.7萬份；新的和嚴重藥品不良反應/事件報告占同期報告總數的30.4%。

2021年全國藥品不良反應監測網絡收到嚴重藥品不良反應/事件報告21.6萬份，嚴重藥品不良反應/事件報告占同期報告總數的11.0%（圖2）。

圖2 2004年-2021年新的和嚴重以及嚴重藥品不良反應/事件報告比例

據世界衛生組織統計，全球大約有50%的藥物為不合理使用。中國每年因藥物不良反應住院人數達250萬，增加的醫藥費達400億元。患者按照疾病種類估計有10～30%的比例接受無效治療或毒性治療。以藥物基因組學為基礎的精準用藥市場潛力巨大，未來發展的方向：

（1）對于不同基因表型研發不同的有效藥物應對；

（2）基因組測序技術的發展能夠準確的檢測藥物相關的基因表型。

影響患者對藥物反應的因素有很多，包括患者本身的內在因素如年齡、性別、種族及民族、遺傳、疾病狀態和器官功能以及外源性因素如吸煙和飲食等。藥物服用至體內后，在體內的代謝效率、轉運速度及藥物作用靶點基因的遺傳變異均會影響藥物的體內濃度和機體對藥物的反應，進而導致疾病表現和藥物反應的多樣性。而藥物基因組學主要是研究基因變異對個體間藥物劑量、療效和反應性差異的影響。對于一些遺傳因素影響研究比較明確的藥物，在治療上可以根據基因信息的指導進行給藥，避免其毒性并使治療效果達到最優。此外，對于藥物反應個體化差異的遺傳機制的研究，有助于降低新藥研發中不可預期毒性的風險，明確特定患者的療效預期，淘汰療效不佳、易出現嚴重不良反應的新藥。所以，藥物基因組學的臨床和經濟學意義就在于優化劑量、增強療效、降低不良反應、指導藥物研發，最終目標是能夠實現個性化用藥，同時減少不合理的醫療支出。

安智因生物利用其行業領先的生物信息分析能力、遺傳學解讀能力以及數據處理自動化技術，助力基因組學，更簡便、更可靠地服務應用于臨床。武漢安智因醫療科技有限公司為北京安智因生物技術有限公司全資子公司，是集研發、生產于一體的高新醫療科技公司，立足于心血管疾病、血液腫瘤、單基因病診斷以及其他遺傳病的項目研究及臨床應用，致力于為個體化精準醫學檢測提供完善的整體解決方案，為相關機構提供基于新一代檢測平臺上的產品與技術服務。目前已為臨床提供抗血小板藥物、抗栓藥物、抗凝藥物、降脂藥物、降壓藥物、降糖藥物、麻醉藥物等個體化用藥解決方案。安智因生物利用藥物基因組學極大程度地發揮藥物的優勢，降低醫療成本，讓患者能夠多一份選擇，多一份安全，少一分負擔。