藥物不良反應(Adverse Drug Reaction,ADR)是指在使用合格藥品時,在正常的用法和用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。這些反應往往因藥物種類、使用方式、個體差異等因素而異,可能導致患者身體不適、病情惡化甚至死亡。
藥品不良反應智能監測系統是一種用于監測和收集藥品在使用過程中發生的不良反應的系統。它基于醫院臨床數據中心,運用信息技術實現藥品不良反應的智能監測、報告管理、知識庫查詢等功能。
ADR智能監測引擎可每日主動獲取檢驗數據、病歷內容、以及其他臨床數據,根據知識庫內容自動判定患者是否有不良反應跡象,記錄觸發規則的數據,并生成報告供藥師人工判定。引擎可智能判斷指標和醫囑的先后順序,以及監測區間,極大的降低假陽。
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ADR智能監測系統成品源碼
技術架構:
開發語言:Java
開發工具:IDEA
前端框架:Vue
后端框架:SpringBoot
數據庫:MySQL
ADR智能監測系統由系統管理、規則管理、監測報告三個大的功能模塊組成。方便藥師維護監測規則知識庫,以及監測主題庫,提高臨床工作效率。(ADR智能監測系統全套源碼,自主版權,三甲醫院應用案例)
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不良反應智能監測系統的數據來源:
不良反應智能監測系統的數據來源廣泛,主要涵蓋了醫院內部的多個信息系統,以確保全面收集與藥品使用和患者健康狀況相關的數據。以下是不良反應智能監測系統的主要數據來源:
1. 電子病歷系統(EMR):這是最重要的數據來源之一,包含了患者的詳細醫療記錄,包括診斷、治療、用藥歷史、手術記錄、過敏信息等。通過分析電子病歷,系統可以識別出與藥品使用相關的不良反應跡象。
2.實驗室信息系統(LIS):提供患者的實驗室檢測結果,如血液檢查、尿液分析、生化指標等。這些數據對于監測藥物對患者生理功能的影響至關重要,有助于識別可能的藥物副作用。
3. 藥房管理系統(PMS):記錄了藥品的處方、配發、使用情況,包括藥品名稱、劑量、給藥途徑、用藥時間等。這些信息對于關聯藥品使用與不良反應事件至關重要。
4. 患者健康檔案:包含患者的基本信息、既往病史、家族病史等,有助于評估患者對特定藥物的敏感性或潛在風險。
5. 護理信息系統(CIS):提供護理記錄,包括生命體征監測、護理干預、患者反饋等,有助于識別藥物對患者日常護理的影響。
6. 醫療設備數據:如監護儀、輸液泵等設備產生的數據,可以反映患者的生命體征變化,對于監測急性藥物反應特別重要。
7. 患者報告系統:允許患者直接報告藥物使用后的不適或異常反應,提供第一手的患者體驗數據。
8. 藥品數據庫:包含藥品的詳細信息,如成分、作用機制、已知的不良反應等,用于建立藥品與不良反應之間的關聯規則。
9. 外部數據庫和文獻:如藥品說明書、臨床試驗數據、醫學文獻等,提供額外的藥品安全性和不良反應信息,用于豐富系統知識庫。
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