遼寧
超級抗原分子可高效激活T細胞，對腫瘤產生免疫殺傷和免疫監視，是一種理想的免疫抗腫瘤候選藥物。但是，T細胞的過渡激活可能誘導具有免疫抑制功能的調節性T細胞（Tregs）產生，這是免疫抗腫瘤藥物開發需揭示和解決的問題。
中國科學院科學家團隊——沈陽應用生態研究所微生物資源與生態課題組，依托“沈陽市超級抗原研究重點實驗室”，致力于超級抗原理論研究和免疫抗腫瘤新藥研發，取得了系列研究成果。去年9月，科研人員從分子和細胞水平證實了高濃度超級抗原SEC2可誘導具有免疫抑制功能的CD4+CD25+Foxp3+ Tregs產生，且誘導產生的Tregs高表達CTLA-4、GITR，低表達CD127，分泌抗炎癥細胞因子IL-10，具有典型的調節性T細胞相關表型特征；揭示了TCR-NFAT/AP-1、IL-2-STAT5、TGF-β-Smad3信號是SCE2誘導CD4+ Tregs的主要通路。該成果有助于闡釋超級抗原介導的免疫刺激與免疫抑制之間的平衡關系，對超級抗原未來在腫瘤免疫治療中的臨床應用具有指導意義。
相關研究成果以Induction of CD4+ regulatory T cells by stimulation with Staphylococcal Enterotoxin C2 through different signaling pathways為題，發表在Biomedicine & Pharmacotherapy上。研究工作得到中科院戰略性先導科技專項（A類）、遼寧省興遼英才計劃項目、沈陽市科技局中青年科技創新人才支持計劃項目的支持。
超級抗原誘導的CD4+ Tregs表型特征及誘導機制
（來源：中國科學院網站）
特別聲明：以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺“網易號”用戶上傳并發布，本平臺僅提供信息存儲服務。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
