首款！FDA批準一線抗癌PD-L1組合療法；穿越血腦屏障！潛在“best-in-class”小分子抑制劑積極結果公布

首款！FDA批準PD-L1組合療法，一線維持治療廣泛期小細胞肺癌

羅氏（Roche）和Jazz Pharmaceuticals宣布，美國FDA已批準PD-L1抑制劑Tecentriq（atezolizumab）及其皮下注射制劑Tecentriq Hybreza（atezolizumab和透明質酸酶），聯合小分子療法Zepzelca（lurbinectedin）作為廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）成年患者的一線維持治療。這類患者需在此前接受Tecentriq或Tecentriq Hybreza聯合卡鉑和依托泊苷（CE）誘導治療后，疾病未出現進展。根據新聞稿，這是針對ES-SCLC一線維持治療的首個聯合療法，為這一高度侵襲性且治療選擇有限的疾病帶來新的治療方案。

該批準主要基于3期IMforte研究的積極結果。分析顯示，與單用Tecentriq維持治療相比，Tecentriq聯合Zepzelca可將疾病進展或死亡風險降低46%，死亡風險降低27%。在接受3.2個月誘導治療后，接受該聯合方案患者的中位總生存期（OS）為13.2個月，而Tecentriq單藥組則為10.6個月（分層HR=0.73；95% CI：0.57–0.95；p=0.0174）；經獨立評估的中位無進展生存期（PFS）分別為5.4個月和2.1個月（分層HR=0.54；95% CI：0.43–0.67；p<0.0001）。安全性結果總體與已知單藥的安全性特征一致。

穿越血腦屏障！潛在“best-in-class”小分子抑制劑積極結果公布

Ovid Therapeutics今日宣布，其下一代GABA-氨基轉移酶（GABA-AT）抑制劑OV329在健康受試者中開展的1期研究獲得積極頂線結果。根據此結果，Ovid計劃將OV329推進至難治性局灶性癲癇發作（FOS）的2a期研究。

生物標志物研究顯示，OV329在多項指標上實現了對GABA-AT的統計學顯著抑制；在經顱磁刺激（TMS）評估中，OV329的抑制效果與治療劑量下的獲批第一代GABA-AT抑制劑相當或更優。研究結果進一步證實OV329能夠進入大腦、與靶點結合并產生與GABA水平升高一致的生物學調節作用。安全性與耐受性數據相較獲批抗癲癇藥物（ASM）表現更佳。

OV329為一款下一代、潛在“best-in-class”GABA-AT抑制劑，旨在治療包括癲癇持續狀態相關發作、結節性硬化癥、嬰兒痙攣癥以及局灶性癲癇發作等罕見與難治性癲癇。鑒于低水平的GABA與神經元高興奮性相關，OV329被認為通過降低GABA-AT活性以提升腦內GABA水平，從而有望抑制導致發作的高興奮性。

參考資料：

[1] Ovid announces positive topline results for the next-generation GABA-aminotransferase inhibitor, OV329, that demonstrate strong inhibitory activity and a potential best-in-category safety profile. Retrieved October 3, 2025 from https://investors.ovidrx.com/news/news-details/2025/Ovid-announces-positive-topline-results-for-the-next-generation-GABA-aminotransferase-inhibitor-OV329-that-demonstrate-strong-inhibitory-activity-and-a-potential-best-in-category-safety-profile/default.aspx

[2] FDA approves Roche’s Tecentriq plus lurbinectedin as first-line maintenance therapy for extensive-stage small cell lung cancer. Retrieved October 3, 2025 from https://www.globenewswire.com/news-release/2025/10/03/3160776/0/en/FDA-approves-Roche-s-Tecentriq-plus-lurbinectedin-as-first-line-maintenance-therapy-for-extensive-stage-small-cell-lung-cancer.html

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