9月29日,《向往的生活8》中黃磊睡前佩戴呼吸機、餐前服用多片藥物的畫面沖上熱搜,隨即“黃磊曾因心臟病突發(fā)送醫(yī)”的舊聞被重新翻出,55歲的他的健康狀況引發(fā)全網(wǎng)揪心討論。據(jù)公開報道,他早在2008年工作期間就曾因心臟病突發(fā)而癱倒在地、面色蒼白,后被緊急送醫(yī)治療。現(xiàn)在,黃磊每天需要服用大把的藥物。
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傳統(tǒng)上,心臟健康問題多從心臟本身、血管或生活方式因素考慮,但新興研究正在改變這一格局。國際頂尖期《JournalofTranslationalMedicine》發(fā)表了一項突破性研究,揭示了腸道菌群失調(diào)通過LPS-TLR4/NF-κB信號通路激活心肌炎癥,從而加劇心力衰竭。
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通過調(diào)節(jié)該通路,TAK-242可改善心臟功能,表明其有可能成為心力衰竭的治療靶點。當心臟功能衰退時,心輸出量減少會導致腸壁缺血、水腫,損害腸道屏障功能。
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研究結(jié)果:與對照組相比,心力衰竭組表現(xiàn)出顯著的腸道菌群失調(diào),其特征是擬桿菌門和螺門的相對豐度增加,放線菌門和變形菌門的相對豐度降低,同時物種多樣性降低。血清脂多糖(LPS)、IL-1β、IL-17、IL-6和TNF-α水平顯著升高(P<0.05)。
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01“腸-心軸”——醫(yī)學界的新前沿
在傳統(tǒng)醫(yī)學框架里,心臟疾病的研究重心始終圍繞血管斑塊、心肌細胞等"硬件"。但近10年來,大量研究證實了“腸-心軸”在心血管疾病中的關(guān)鍵作用。隨著微生物組學的爆發(fā)式發(fā)展,"腸-心軸"(Gut-CardiacAxis)概念正在顛覆學界認知。這一理論揭示:
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腸道菌群是代謝調(diào)控的幕后引擎:人體70%的免疫細胞、90%的血清素("快樂激素")均產(chǎn)自腸道,菌群通過代謝短鏈脂肪酸(如丁酸、丙酸)直接影響血管內(nèi)皮功能與炎癥反應(yīng);
毒素傳遞的致命通路:失衡菌群產(chǎn)生的三甲胺(TMA)經(jīng)肝臟代謝生成的三甲胺-N-氧化物(TMAO),已被證實可加速動脈粥樣硬化斑塊形成;
神經(jīng)-體液的雙向?qū)υ挘耗c道菌群通過迷走神經(jīng)直接向心臟傳遞信號,甚至能調(diào)節(jié)心率變異性(HRV)——這一指標與心律失常風險密切相關(guān)。
02守護“腸-心軸”的實用策略
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基于近年來腸道微生物組學研究的突破性進展,富瑪特菌群移植(FMT)已從傳統(tǒng)消化系統(tǒng)疾病治療,逐步拓展為心血管疾病(CVD)生態(tài)調(diào)控的新興策略。其核心價值在于通過重塑“腸-心軸”微生態(tài)平衡,干預炎癥、代謝及免疫三大通路,為心力衰竭、肺動脈高壓等難治性心血管病提供全新解決方案
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