誤診6年的 “腸易激”：常規治療無效，這個操作破局！

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癥狀完全符合，治療全部無效，那就換個角度！

撰文 | 吳櫻

“我的身體里好像住了一個不受控制的開關。”六十多歲的張女士如此描述她的困境。數年來，頻繁的、毫無征兆的水樣腹瀉和緊急便意，讓她不敢遠行，每天不得不依賴成人護理用品。更令人困擾的是，排便前總會出現彌漫性腹部隱痛，便后疼痛能緩解，但從膳食纖維到抗生素，從益生菌到止瀉藥，能嘗試的方法她全試過，癥狀卻絲毫沒有改善。這看似普通的腹瀉后面，究竟藏著怎樣的真相？

病例回顧：漫長的求醫之路，所有治療都無用

患者為60多歲女性，因“反復腹瀉伴排便急迫感六年”就診。六年來，她每日經歷四次稀便，嚴重時需穿戴失禁護理用品，日常活動受到極大限制?；颊呒韧?b>焦慮癥和高血壓病史，無體重下降、惡心嘔吐、發熱盜汗等癥狀，曾有吸煙史。家族史顯示其母親因肝硬化去世，父親死于腎臟疾病。

六年前的結腸鏡檢查顯示結腸正常，僅發現一枚息肉，活檢未提示不典型增生或惡性病變。半年前的復查中，胃鏡和結腸鏡發現胃體息肉、胃竇紅斑（符合胃炎表現），多部位活檢顯示無高級別不典型增生。常規實驗室檢查（肝腎功能、甲狀腺功能、血常規）均無異常。

醫生根據癥狀和檢查結果，診斷為“腹瀉型腸易激綜合征（IBS-D）”，可無論是解痙藥、止瀉藥洛哌丁胺，還是針對腸道感染的利福昔明，甚至調整飲食結構，均無明顯效果。

關鍵轉折：一張不起眼的染色切片

按照慢性腹瀉診療指南，張女士的評估已經相當全面：排除了代謝性疾病、炎癥性腸病、結構性病變，符合IBS-D的所有臨床特征。但始終讓醫生放不下心。“常規H&E染色切片（圖1）我們反復看了三遍，腸道黏膜除了輕微炎癥，沒發現任何異?！敝髦吾t生回憶道。

圖1 H&E染色切片顯示組織學上無顯著異常

就在診療陷入僵局時，團隊決定做一個非常規操作——對之前的胃腸黏膜活檢標本，加做CD117免疫組化染色。這是一種專門識別肥大細胞的檢測，通常用于排查血液系統疾病，很少用于普通腹瀉患者。沒人想到，這一步竟成了破局的關鍵。

染色結果出來的那天，醫生們終于找到了答案：十二指腸固有層每高倍視野有33個肥大細胞，升結腸29個，降結腸31個——而正常人數值僅為13個左右！更重要的是，這些肥大細胞均勻分布，未見肥大細胞"異型性"或25個以上細胞的聚集現象，結合張女士正常的血清類胰蛋白酶水平和無全身癥狀的表現，據此可排除系統性肥大細胞增多癥腸道受累的診斷，而是肥大細胞性腸結腸炎。

圖2 CD117/CKIT免疫組化染色標記出肥大細胞

常規藥物失效，替代方案成為轉機

明確診斷后，治療卻迎來了第一個反轉。針對肥大細胞相關疾病，臨床常用肥大細胞穩定劑色甘酸鈉，醫生為張女士開具了標準劑量：200mg，每日四次，餐前及睡前服用。所有人都以為，這次終于找對了方向。

可一個月后，張女士再次復診時，失望地搖了搖頭：“和之前沒區別，還是每天拉四次稀便?！彼幬锸У慕Y果，讓診療團隊陷入沉思：難道診斷錯了？還是有其他未知因素？

緊急調整方案：停用色甘酸鈉，改用H1受體拮抗劑西替利嗪聯合H2受體拮抗劑法莫替丁。這是一個退而求其次的選擇，雖然抗組胺藥物也能作用于肥大細胞，但通常作為輔助治療。沒想到，僅僅一周后，張女士就打來電話，聲音里帶著久違的輕松：“稀便次數少了一半，急迫感也好多了！”

持續用藥三個月后，張女士嘗試停藥，轉而服用低聚半乳糖益生元，癥狀不僅沒復發，反而控制得更好?！艾F在每天最多一次大便，偶爾成形，終于能正常出門了！”這個連醫生都沒預料到的效果，讓大家對這種疾病的治療有了新的思考。

真相大白：這種腸炎為何如此狡猾？

張女士最終確診的“肥大細胞性腸結腸炎”，是一種2006年才被首次報道的新型疾病，連很多消化科醫生都對它感到陌生。它的狡猾之處，在于幾乎完美偽裝成IBS——同樣的慢性腹瀉、排便急迫感，同樣的常規檢查正常，卻對所有IBS常規治療無反應。

肥大細胞，這個免疫系統的哨兵，平時安靜分布在腸道黏膜層，負責抵御外來病原體?？僧斔鼈儺惓Ｔ龆鄷r，會釋放組胺、類胰蛋白酶等炎癥介質，這些物質會破壞腸道屏障，干擾電解質平衡，還會讓腸道變得異常敏感，最終引發腹瀉和腹痛。這也解釋了為何抗組胺藥物能起效，而普通止瀉藥完全無效。

更關鍵的是，這種疾病用常規HE染色根本無法識別，必須通過CD117免疫組化染色才能發現異常。2012年一項研究就發現，不明原因慢性腹瀉患者的腸道肥大細胞數量，顯著高于健康人，可由于缺乏特異性癥狀，這些患者大多被誤診為IBS。張女士的案例，正是無數被漏診患者的縮影。

小結

張女士的案例，最終以“停用所有藥物，僅靠益生元維持癥狀穩定”告終。在慢性腹瀉的診療中，當所有常規路徑都走不通時，或許需要轉身看看那些被忽略的角落：

• IBS-D可能是偽裝：對于所有常規治療無效的所謂“難治性IBS”，臨床醫生應警惕肥大細胞性腸炎的可能。

• 診斷需要特殊武器：常規活檢可能漏診。當高度懷疑時，必須對活檢組織進行CD117免疫組化染色以精確計數肥大細胞。

• 治療需個體化探索：色甘酸鈉并非對所有人都有效。H1/H2抗組胺藥聯合療法是一個經證實有效的重要選擇。此外，益生元和益生菌作為新興的輔助或維持治療手段，潛力巨大，值得進一步研究和應用。

責任編輯：葉子

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