北京
近日，據國家藥監局公開審批信息顯示，科倫博泰（6990.HK）自主研發的 HER2 靶向 ADC 藥物博度曲妥珠單抗（舒泰萊 ?）治療三線HER2 陽性乳腺癌 NDA審批已終止。就在今年10月，博度曲妥珠單抗已獲批治療二線及以上HER2 陽性乳腺癌，成為首個覆蓋該適應癥二線及以上全人群的國產HER2 ADC藥物，為中國晚期 HER2 陽性乳腺癌患者帶來全新治療選擇。
據悉，在博度曲妥珠單抗進行NDA申報的過程中，先后提交了兩個適應癥申請：分別針對三線及以上，以及二線及以上HER2陽性乳腺癌。最終，監管部門批準其覆蓋二線及以上的整體人群，意味著無論患者處于二線還是更晚的治療階段，都能從這款藥物中獲益。一次性打通適應癥壁壘，也使得博度曲妥珠單抗在臨床應用上更具廣度和實用價值。據公開的 III 期 KL166-III-06 研究數據顯示，博度曲妥珠單抗在二線及以上患者中展現出卓越的療效：中位無進展生存期（PFS）達 11.1 個月，較傳統標準治療藥物 T-DM1 的 4.4 個月實現顯著延長，疾病進展風險降低 61%，客觀緩解率（ORR）高達 76.9%，OS亦觀察到獲益趨勢，充分滿足全人群審批的嚴格標準。
作為首個實現二線及以上全人群覆蓋的國產 HER2 ADC 藥物，博度曲妥珠單抗填補了臨床治療空白。科倫博泰當前核心目標是推進藥物臨床普及，讓更多患者快速獲益，改寫 HER2 陽性乳腺癌治療格局。據公開反饋顯示，此前患者在不同治療階段需頻繁更換藥物，易引發療效波動并增加時間成本，而博度曲妥珠單抗一次性打通二線及以上全人群治療通道，患者從二線治療即可啟用該藥物，后續進展無需更換方案，顯著提升治療便捷性與連續性，目前博度曲妥珠單抗首批處方已落地。
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