三款肺癌少見靶點創新藥醫保落地惠及數萬患者

來源：滾動播報

（來源：上觀新聞）

日前，在上海舉行的“玫好新生，共赴更長久的未來”關注肺癌少見靶點主題新聞發布會上，多位國內肺癌領域權威專家齊聚一堂，共同探討肺癌少見靶點的診療進展、創新藥物臨床價值以及醫保落地的深遠意義。會議傳來喜訊：信達生物旗下他雷替尼、氟澤雷塞與塞普替尼三款靶向創新藥成功入選2025年新版國家醫保目錄，將于明年1月1日起正式執行。這意味著ROS1、KRAS G12C、RET等少見靶點肺癌患者即將迎來精準治療的可及時代，用藥負擔大幅減輕，我國肺癌精準治療在少見靶點領域邁入新階段。

肺癌是我國發病率和死亡率最高的惡性腫瘤，其中非小細胞肺癌占比高達八成以上。EGFR等常見靶點患者已廣泛受益于靶向治療。上海市東方醫院腫瘤科主任周彩存教授指出，雖然攜帶有ROS1、KRAS G12C、RET融合基因等少見靶點單個發生率不足5%，但因我國肺癌患者基數龐大，實際患者群體規模可觀。這些患者多為不吸煙的年輕群體，上有老下有小，過去常常陷入“有靶無藥”、預后較差的困境，只能依賴療效有限且副作用明顯的放化療。

此次三款創新藥快速納入醫保，為這些患者帶來了轉機。信達生物始終秉持開發老百姓用得起的高質量生物藥的初心，此次還發起“玫好新生肺癌公益關愛行動”，讓“少見”被看見、“罕見”被關照。患者組織“覓健”負責人分享了平臺上5萬余名少見靶點患者曾飽受煎熬、對新藥期盼已久的感受。如今，醫保落地消息傳來，社群充滿喜悅，大家開始憧憬從“活下去”到“活得好”的可能，重新回歸工作和家庭。

專家們深入解讀了三大少見靶點的治療突破。江蘇省人民醫院盧凱華教授表示，新一代ROS1抑制劑他雷替尼客觀緩解率高，中位無進展生存期超過45個月，能有效控制腦轉移和耐藥突變，安全性好。ROS1融合陽性肺癌患者不僅能實現深度持久緩解，還能從單純“帶瘤生存”升級為有質量的“帶瘤生活”，正常工作、承擔家庭責任。隨著他雷替尼納入醫保，這一優質療法成為一線選擇，真正實現“好藥先用”，將患者獲益達到最大化。

復旦大學附屬腫瘤醫院樊旼教授表示，氟澤雷塞是我國首款KRAS G12C抑制劑，結束了這一靶點40年“不可成藥”的歷史，對腦轉移同樣有效。該藥獲批后以“中國速度”快速進入醫保目錄，確保廣大KRAS G12C突變患者能第一時間用得上、用得起優質創新療法，讓精準治療從實驗室走向臨床一線。

復旦大學附屬中山醫院張勇教授指出，RET融合肺癌患者同樣能從創新藥中獲益。既往的治療策略主要依賴化療，療效有限，生存預后不佳，還需忍受脫發、惡心嘔吐等明顯副作用。塞普替尼作為全球首個且唯一經Ⅲ期臨床驗證的RET抑制劑，一線治療中位無進展生存期超過兩年，憑借高等級循證醫學證據，已成為國內外權威指南的優選方案，改寫了RET融合肺癌的治療格局。隨著該藥成功納入國家醫保，這一突破性療法實現平價可及，既顯著減輕經濟負擔，又推動診療規范化與標準化，讓更多患者實現高質量帶瘤生活。

周彩存教授強調，肺癌少見靶點精準治療的落地與普及，離不開三大核心支撐：一是推進多基因檢測，提高穿刺活檢率，精準鎖定患者群體，讓好藥用在“刀刃上”；二是做好藥物不良反應的全程管理，確保患者能持續獲益；三是將精準治療的理念與技術延伸至基層，惠及更多無法便捷就醫的患者。同時，他呼吁以信達生物為代表的創新藥企，未來要持續開展早期、局部晚期患者的臨床研究，深入探索腫瘤復發機制，研發新一代靶向藥物，推動肺癌治療從晚期救治向全周期管理延伸，最終讓肺癌真正成為可長期控制的慢性病，實現“一個都不能少”的救治愿景。

醫保的賦能讓“好藥”真正變成“用得起的好藥”，患者經濟壓力大幅緩解，治療依從性提高。專家強調，未來需進一步推動多基因檢測普及，確保精準用藥；加強藥物不良反應全程管理；將先進診療技術下沉基層，實現診療水平同質化。同時，鼓勵藥企持續探索早期和局部晚期患者的治療方案，推動肺癌從晚期救治向全周期管理轉變，最終讓肺癌成為可長期控制的慢性病。

發布會以專家和嘉賓在生命卷軸上共題“共赴更長久的未來”溫暖收尾。這不僅凝聚了產業、臨床與社會的合力，更標志著肺癌少見靶點精準治療新階段的到來。在創新研發、診療普及與政策支持的共同作用下，每一位患者都將有機會迎來更長久、更高質量的生命旅程，穩步邁向“健康中國”的美好愿景。

原標題：《三款肺癌少見靶點創新藥醫保落地惠及數萬患者》

欄目編輯：郭影

來源：作者：新民晚報 潘嘉毅