人類對抗癌癥的戰(zhàn)爭,或許即將迎來一把“新武器”。
在癌癥治療的戰(zhàn)場上,多活一天都是奢望。但如果有一種新療法,能讓生存期直接翻4倍呢?
這聽起來像是在畫餅,但它是真實發(fā)生在實驗室里的數(shù)據(jù)。
2025年12月20日,英國南安普頓大學(xué)的科學(xué)家們在《自然-通訊》上扔下了一顆重磅炸彈:
他們研發(fā)出了一種“四臂超級抗體”。在針對惡性淋巴瘤的實驗中,它展現(xiàn)出了碾壓傳統(tǒng)藥物的驚人戰(zhàn)績(中位生存期):
- 不治療的小鼠: 平均只能活16天。
- 用傳統(tǒng)抗體的小鼠:活了39.5天。
- 用“四臂抗體”的小鼠:生存期飆升到了71.5天!
這不僅僅是數(shù)字的跳動,這是從“死刑緩期”到“長期生存”的質(zhì)變
科學(xué)家們到底做了什么?為什么多了“兩只手”,效果就天差地別?
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01
為什么你的免疫細(xì)胞在裝睡?
我們身體里的抗癌主力軍是 T細(xì)胞。
但很多時候,T細(xì)胞在腫瘤面前是“沉睡”的。要喚醒T細(xì)胞去殺敵,需要有人去按它表面的“啟動開關(guān)”(CD27受體)。
目前的免疫藥物(抗體)就是去按這個開關(guān)的。 但由于天然結(jié)構(gòu)的限制,傳統(tǒng)抗體長得像個“Y”字,只有兩只手
這就好比你想叫醒一個裝睡的人,卻只用兩根手指輕輕戳了他一下。力度太小,信號太弱,T細(xì)胞根本不理你,繼續(xù)在腫瘤面前“摸魚”。這就是為什么很多患者用了免疫藥卻沒效果的原因。
02
從Y到X:暴力的美學(xué)
既然兩只手不夠,那就加倍
南安普頓大學(xué)的研究團(tuán)隊進(jìn)行了一場大膽的“抗體工程改造”。他們打破傳統(tǒng)的“Y”字結(jié)構(gòu),通過基因工程,強行給抗體加了裝備,設(shè)計出了一種全新的“四價抗體(Four-pronged antibody)”。
你可以把它想象成一個擁有四條機械臂的“納米蜘蛛”
這個新結(jié)構(gòu)帶來的改變是革命性的:
- 瘋狂抓取:四只手能同時抓住T細(xì)胞表面的多個CD27受體。
- 強制聚合(Clustering):這是最關(guān)鍵的一步。它能像收網(wǎng)一樣,把散落在細(xì)胞表面的受體全部“聚攏”在一起。
- 暴力開機:這種高密度的受體聚集,模擬了人體最強的自然激活信號。
如果說以前是“戳一下”,那么現(xiàn)在就是四只手抓住肩膀瘋狂搖晃! 在這種高強度的物理刺激下,T細(xì)胞被強制喚醒,體內(nèi)的殺傷指令被瞬間拉滿。
03
殺瘋了:生存期暴漲4倍的秘密實
回到開頭那組令人咋舌的數(shù)據(jù)。
在BCL1淋巴瘤模型中,癌細(xì)胞通常生長極快。
- 對照組(灰色線):僅注射安慰劑,小鼠的中位生存期只有 16天,腫瘤迅速失控。
- 傳統(tǒng)二臂抗體組(藍(lán)色線):雖然有效,將生存期延長到了 39.5天,但最終還是擋不住腫瘤的反撲。
- 四臂抗體組(紅色線):奇跡發(fā)生了。小鼠的中位生存期達(dá)到了 71.5天!
這意味著什么? 在沒有任何化療藥物輔助,僅靠這一種抗體“喚醒”免疫系統(tǒng)的情況下,它讓生命長度不僅超越了未治療組的4倍,更比現(xiàn)有最佳療法翻了近一倍!
更令人振奮的是,這種“四臂”設(shè)計是一個通用的武器平臺。 它不僅可以用于CD27受體,還可以用來激活其他免疫開關(guān)。科學(xué)家們正在描繪一幅未來藍(lán)圖:通過這種“物理外掛”,我們將徹底釋放人體免疫系統(tǒng)的潛能。
71.5天,對于小鼠來說可能是大半輩子;對于人類來說,這代表著無數(shù)個家庭團(tuán)圓的希望。
雖然從實驗室到病房還有很長的路要走,但這項研究告訴我們:癌癥并非不可戰(zhàn)勝。有時候,我們只需要給免疫系統(tǒng)一把更趁手的武器。
轉(zhuǎn)發(fā)這個好消息!愿這項技術(shù)早日走出實驗室,造福每一位患者!
【聲明】
本文解讀基于《自然-通訊》的臨床前研究論文。文中提及的“生存期延長”及“療效數(shù)據(jù)”均來源于小鼠實驗?zāi)P停形丛谌梭w臨床試驗中驗證。動物實驗的成功不直接等同于人類治療效果。目前該療法尚處于研發(fā)階段,暫未上市。癌癥患者請務(wù)必遵循專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行規(guī)范治療。
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參考資料:
- University of Southampton. (2026).Scientists Found a Way to Supercharge the Immune System Against Cancer. ScienceDaily.
- Widdess, M. A., et al. (2025).Harnessing multivalency and FcγRIIB engagement to augment anti-CD27 immunotherapy. Nature Communications. DOI: 10.1038/s41467-025-67882-3.
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