近期,“超七成中成藥將下架”的消息引發全民熱議,不少民眾陷入恐慌,紛紛前往藥店搶購連花清瘟、小柴胡顆粒、參苓白術散等常用藥,擔心日后無藥可買,甚至有人尋覓高價進口漢方藥。
這場風波源于中成藥注冊管理新規的落地,并非市場全面停供,盲目囤藥既無必要,還暗藏多重風險,理性看待、科學備藥才是正確選擇。
此次中成藥清退,是藥品再注冊環節的質量優勝劣汰,絕非一刀切清空市場。
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根據國家藥監局《中藥注冊管理專門規定》,2026年7月1日起,中藥說明書【禁忌】【不良反應】【注意事項】中,任意一項仍標注“尚不明確”的品種,再注冊申請將依法不予通過,批文面臨注銷。
這一條款被業內稱為“生死條款”,但監管目標是淘汰低質產品,而非切斷常用藥供應。
據業內統計與權威媒體報道,國內5.7萬個中成藥有效批文中,超七成待整改的,絕大多數是長期停產、臨床價值低、同質化嚴重的“僵尸品種”,民眾日常使用的感冒、脾胃調理、補益類剛需藥品,均為各大藥企的核心品種。以嶺藥業、北京同仁堂、白云山等頭部企業,早已啟動上市后真實世界研究,補齊安全數據、修訂說明書,核心產品再注冊通過率極高,不會出現下架斷供。
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這里必須澄清一個關鍵誤區:現有流通、在有效期內的藥品,無論是否仍標注“尚不明確”,均不會在2026年7月1日被強制下架、禁售或召回,可正常銷售、使用至有效期滿。
政策只針對“再注冊”這一批文續期環節,不追溯已上市的合法庫存。批文不予通過后,企業只是不能再生產該產品,此前生產且在效期內的藥品,流通與使用權益不受影響,屬于自然退出市場,而非立即退市。
盲目囤藥,不僅無法解決長遠用藥需求,反而會帶來多重實實在在的風險。
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首先是過期導致的浪費。
中成藥有效期多為2—3年,大量囤積若未能及時服用,極易變質失效,既造成經濟損失,也浪費醫藥資源。
其次是存儲隱患。
家庭環境難以達到恒溫、避光、防潮的專業標準,藥品易受潮降解,藥效下降,甚至發生成分變化,服用后反而危害健康。
再者,囤藥易誘發盲目用藥。
輕微不適就隨意服用、不懂辯證亂用藥、過量疊加,會加重肝腎代謝負擔,增加不良反應風險。
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此外,非理性搶購還會造成局部市場短期缺貨、價格虛高,讓真正有急癥、慢病需求的患者難以正常購藥,擾亂正常市場秩序。
因此,公眾完全無需跟風囤藥,做好科學、適度的家庭備藥即可。
普通家庭藥箱,只需儲備1—2周常用量,覆蓋感冒、腸胃不適、輕微外傷等常見場景,連花清瘟、小柴胡顆粒、藿香正氣水、參苓白術散、生脈飲等品種,按需購買、隨用隨補即可。
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若家中有慢性病患者,需長期服用特定中成藥,可咨詢醫生或藥師,確認品種的合規與再注冊進度,僅儲備1—2個月劑量,無需大量囤積。
同時,學會甄別信息,以國家藥監局公告、企業官方發布為準,避開長期停產、小眾低效的品種,選擇信息完善、質量可靠的產品。
從行業發展來看,此次新規是中醫藥高質量發展的關鍵一步,終結“尚不明確”的模糊時代,倒逼企業加強研發與質量管控,提升中藥標準化、規范化水平,最終惠及民眾的是更安全、更透明、療效更確切的藥品。
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日本漢方藥雖源自漢代醫圣張仲景的經典名方,但品類單一、價格高昂,適用病癥有限,無法適配國人多元的體質與臨床需求,不可能替代國產中成藥體系。隨著產業升級,國產中成藥的供給會更穩定、質量更過硬,未來用藥選擇只會更優質,絕非無藥可用。
總而言之,中成藥清退風波,是行業提質增效的良性變革,并非市場危機。
恐慌性囤藥既不理性,也無必要,只會徒增負擔。
我們應理性看待政策,摒棄焦慮,按需備藥、科學用藥,既能保障日常與應急需求,也能助力中醫藥產業朝著更規范、更健康的方向長久發展。
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