2月2日晚間,圣因生物宣布,與基因泰克(Genentech,羅氏集團旗下子公司)達成一項全球研發(fā)合作與許可協(xié)議,雙方將基于圣因生物專有的RNAi藥物研發(fā)平臺共同推進一款RNAi療法的開發(fā)。圣因生物專有的RNAi藥物研發(fā)平臺涵蓋了新型藥物化學修飾和遞送技術(shù),該技術(shù)平臺可用于為多個疾病領(lǐng)域開發(fā)潛在的突破性siRNA藥物。
根據(jù)協(xié)議,圣因生物將授權(quán)該藥物的全球獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利給基因泰克。圣因生物將負責該藥物的早期研發(fā),基因泰克將負責該藥物后續(xù)所有的臨床開發(fā)和商業(yè)化活動。根據(jù)條款,圣因生物將獲得2億美元的首付款,并有權(quán)收取開發(fā)和銷售里程碑付款,共計15億美元(約合人民幣104億元);以及分級特許權(quán)使用費。
01.
擁有專有遞送技術(shù),布局17條在研管線
遞送技術(shù)的突破,是小核酸藥物成功的必要條件。本次合作的重點,就是圣因生物宣布與基因泰克將基于前者專有的RNAi藥物研發(fā)平臺,共同推進一款RNAi療法的開發(fā)。目前,圣因生物具有自主知識產(chǎn)權(quán)的GalNAc肝臟遞送平臺和專有的LEAD?(Ligand and Enhancer Assisted Delivery,新型配體與增效基團協(xié)同遞送)肝外遞送平臺。
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LEAD?肝外遞送平臺,圖源圣因生物官網(wǎng)
其中,LEAD?肝外遞送平臺,是圣因生物自主研發(fā)的一種組織選擇性遞送技術(shù),能夠高效地將siRNA特異性遞送至脂肪、肌肉、免疫細胞及中樞神經(jīng)系統(tǒng)等肝外組織,實現(xiàn)對致病基因高效、安全且持久的沉默,并大幅降低給藥頻率。基于該平臺,有望開發(fā)出每年僅需兩次皮下給藥的代謝性疾病突破性療法。
如果說肝靶向遞送是核酸藥遞送目前的主流,那肝外遞送則是小核酸遞送未來的潮流。圣因生物能夠前瞻性地布局LEAD?肝外遞送平臺,離不開背后掌舵人的豐富經(jīng)驗。
圣因生物創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官王為民,是寡核苷酸藥物化學領(lǐng)域的先驅(qū),在siRNA制藥工業(yè)界擁有近30年研發(fā)經(jīng)驗。他曾先后在Sirna Therapeutics(RNAi領(lǐng)域最早成立的公司之一,2006年被默克11億美元收購)、默克以及Dicerna Pharmaceuticals(2022年被諾和諾德33億美元收購)擔任科研領(lǐng)導職務(wù)。
王為民是GalXC?和GalXC-Plus?等創(chuàng)新RNAi遞送技術(shù)的核心發(fā)明人,并主導推動了多項重大RNAi藥物的研發(fā),包括用于原發(fā)性高草酸尿癥的Rivfloza?、治療慢性HBV感染的xalnesiran以及針對心血管疾病的lepodisiran。他曾評估了超過500個核酸藥物發(fā)現(xiàn)和遞送技術(shù)的外部機會,并管理了與美國禮來制藥、羅氏、諾和諾德、勃林格殷格翰、Alexion等多家醫(yī)藥公司的多項合作關(guān)系。
基于核心團隊和專有技術(shù),圣因生物目前布局了17條管線,涵蓋自免疾病、心血管疾病、代謝疾病/肥胖、凝血功能障礙等龐大的未滿足的領(lǐng)域。其中,包括4款臨床階段候選藥物(1項臨床Ⅱ期,3項臨床I期)及多個臨床前項目。
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在研管線,圖源圣因生物官網(wǎng)
02.
圣因生物三個月吸金28.1億美元
事實上,這不僅是2026年開年以來,第一筆出海的中國小核酸合作項目,也是三個月時間內(nèi),圣因生物第二次與MNC達成合作。
2025年11月8日,圣因生物宣布與禮來達成一項合作,雙方將基于圣因生物專有的LEAD?平臺共同推動針對代謝性疾病的RNAi候選藥物的開發(fā)。圣因生物將負責基于LEAD?平臺為雙方合作項目篩選并確定最優(yōu)RNAi活性分子,禮來將負責后續(xù)藥物的IND申報研究、臨床開發(fā)和商業(yè)化。根據(jù)協(xié)議,圣因生物將獲得包括首付款和股權(quán)投資的近期付款。此外,圣因生物還有權(quán)收取后續(xù)高達12億美元的里程碑付款,以及商業(yè)銷售的分級特許權(quán)使用費。
一個月后,即2025年12月8日,圣因生物又宣布完成超1.1億美元B輪融資。投資機構(gòu)包括一家知名產(chǎn)業(yè)機構(gòu),一家國際主權(quán)基金、中國生物制藥集團、君聯(lián)資本、維梧資本、Invus、SymBiosis、蘇創(chuàng)投、真脈投資、清池資本跟投,并獲禮來公司戰(zhàn)略投資。同時,現(xiàn)有股東高瓴創(chuàng)投、啟明創(chuàng)投、險峰淇云、泰福資本、元禾控股、北極光創(chuàng)投等繼續(xù)支持。
由于小核酸藥物開發(fā)天然具有研發(fā)周期短、成功率高的屬性,這意味著,一旦將遞送平臺打磨成熟,在MNC和資本的資金和資源助力下,圣因生物后續(xù)的研發(fā)與轉(zhuǎn)化效率將大幅提升,步入臨床驗證和商業(yè)化階段。
包括圣因生物在內(nèi),2026年開年一個多月,整個中國小核酸領(lǐng)域都動作頻繁。1月6日,賽諾菲siRNA藥物普樂司蘭鈉注射液(商品名:瑞達普)獲NMPA批準,在飲食控制基礎(chǔ)上,用于降低家族性乳糜微粒血癥綜合征成人患者的甘油三酯水平;1月9日,由君聯(lián)資本與聯(lián)想之星投資的小核酸企業(yè)瑞博生物正式在港交所上市,成為“2026小核酸藥物第一股”;1月13日,中國生物制藥發(fā)布公告,宣布將以人民幣12億元總價,全資收購國內(nèi)siRNA創(chuàng)新藥企赫吉亞生物。
海外方面,2025年1月,RNAi 療法龍頭企業(yè) Alnylam 在JPM 2026大會上披露:2025年,其憑借四款自主商業(yè)化siRNA產(chǎn)品總收入接近30億美元,同比增長81%,實現(xiàn)非GAAP盈利。其中,針對轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變(ATTR)的 TTR 系列產(chǎn)品表現(xiàn)尤為搶眼,銷售額翻倍至約25億美元,公司甚至將2026年TTR產(chǎn)品指引大幅上調(diào)至44億—47億美元,預期中位增長率高達83%。目前,Alnylam市值已達448億美元,Ionis和Arrowhead市值均超百億美元。
毫無疑問,小核酸賽道已成為當下生物醫(yī)藥行業(yè)熱度最高的賽道之一。在這個滾燙的賽道中,瑞博生物、舶望制藥、圣因生物、靖因藥業(yè)、赫吉亞生物等擁有關(guān)鍵技術(shù)平臺的企業(yè),將會帶領(lǐng)中國藥企從源頭創(chuàng)新,在“現(xiàn)代制藥的第三次浪潮”中,向全球反向輸出first-in-class藥物。
*封面來源:123rf
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