記者從內(nèi)蒙古自治區(qū)藥監(jiān)局獲悉:為保障群眾用藥用械安全有效、方便可及,內(nèi)蒙古日前印發(fā)《內(nèi)蒙古自治區(qū)自助售藥機和自動售械機管理規(guī)定》(以下簡稱《規(guī)定》),對自助售藥機、自動售械機的設(shè)置主體、布局原則、經(jīng)營范圍等方面作出系統(tǒng)性、全流程規(guī)范。
《規(guī)定》嚴格界定自助售藥機與自動售械機設(shè)置主體資格,明確依法取得《藥品經(jīng)營許可證》的零售藥店,可依托自身實體經(jīng)營店設(shè)置自助售藥機;依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或備案憑證、經(jīng)營方式包含零售的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),可依托實體門店設(shè)置自動售械機,從源頭杜絕無資質(zhì)主體違規(guī)開展經(jīng)營活動。
針對自助售藥機,《規(guī)定》明確銷售范圍僅限乙類非處方藥,不含含特殊藥品復(fù)方制劑,嚴禁銷售處方藥和甲類非處方藥;要求設(shè)備具備溫濕度自動監(jiān)測調(diào)控、遠程報警、安全監(jiān)控、藥品追溯、在線藥學(xué)服務(wù)等功能,藥品實行統(tǒng)一采購、統(tǒng)一驗收、統(tǒng)一配送、統(tǒng)一管理,全程納入企業(yè)計算機管理系統(tǒng),實現(xiàn)采購、銷售、庫存實時可查。
針對自動售械機,《規(guī)定》要求其貯存、銷售全流程符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范,僅限銷售消費者可個人自行使用的醫(yī)療器械;售械設(shè)備須滿足溫濕度監(jiān)測調(diào)控、全程視頻監(jiān)控、銷售憑證開具、信息追溯上傳等硬性條件,公示營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可或備案憑證;經(jīng)營企業(yè)須配備專人負責日常維護與質(zhì)量管理,確保醫(yī)療器械貯存、銷售、追溯全程可控。
同時《規(guī)定》明確各級藥品監(jiān)管部門的屬地監(jiān)管責任,明確要建立跨區(qū)域、跨部門協(xié)同監(jiān)管機制,健全信息共享、聯(lián)合檢查、線索移送、結(jié)果互認工作制度,形成上下聯(lián)動、區(qū)域協(xié)同、齊抓共管的監(jiān)管格局。(草原云)
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