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      一位頂級醫生的四年抗癌告白,這6點經驗也值得你了解

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      作者:Tony

      羅斯·卡米奇(Ross Camidge)教授,全球肺癌領域的頂尖專家,無數晚期肺癌患者的“希望燈塔”——卻在2022年,被命運按下了暫停鍵:他被確診為EGFR突變晚期非小細胞肺癌(IV期)

      這份沉重的診斷,他悄悄藏了近3年。

      直到2025年9月,在ALK positive高峰論壇上,他第一次公開了自己的患者身份,用“出柜”來形容這場遲來的坦誠,也首度訴說了自己當初隱瞞病情的掙扎,以及最終選擇公開的初心。

      ?研究肺癌的世界頂級專家,患晚期肺癌3年了,他說最初只是出現了這些癥狀……

      而近期召開的2026年肺癌靶向治療會議(TTLC)上,卡米奇教授再次站上講臺,以“我們為何在此(Why we are here)”為題,帶著專家和患者的雙重身份,做了一場震撼全場的特別演講。這一次,他不僅復盤了自己的抗癌歷程,更分享了6個戳心又實用的經驗,每一句都藏著過來人的溫柔和力量,值得每一位病友和家屬認真品讀。



      圖源:2026年肺癌靶向治療會議(TTLC)

      1

      癌癥從不等你“準備好”——專家和普通人,都逃不過一場措手不及

      卡米奇教授的開場白,瞬間戳中了無數人:“我的經歷,其實和每一位身患重病的人沒什么不同。”

      在很多人眼里,頂級肺癌專家患癌,本該是“自帶buff”:懂醫學、有人脈、能走綠色通道,肯定不會像普通人那樣慌亂無助。

      但卡米奇教授肯定的告訴我們:不是這樣的。每一個被健康問題擊中的人,都會經歷屬于他自己的那一場風暴。癌癥從不會看人下菜碟,它不會等你處理好家庭矛盾,不會等你安頓好年邁的父母,不會等你的孩子再大一點。只會在你最措手不及的時候,突然推門而入。

      確診后,卡米奇教授憑借自己的專業知識,快速做了就醫籌劃:

      • 溝通腫瘤內科醫生,預留緊急醫療支持;
      • 對接肺科醫生和病理學家,明確需要活檢和基因檢測;
      • 聯系放療科醫生,評估病灶放療需求;
      • 主動放棄找外科醫生——他比誰都清楚,IV期肺癌已不適合手術

      卡米奇教授表示,雖然團隊幫他很快完成了整個流程,但他從中得到的不是“如果你是內部人員就可以這樣做”的特權,而是意識到“我能做出的貢獻之一,就是告訴其他人,每個病人都可以做真實的自己。他坦言,即便有專業加持,自己也經歷過恐懼、迷茫,就像每個在候診室里手足無措的普通人。他想告訴所有人:真實的抗癌,從不是無所畏懼,而是明知害怕,依然選擇行動。

      2

      允許自己活在“灰色地帶”——不苛求樂觀,也不沉溺絕望

      這是卡米奇教授分享中,最讓病友們共鳴的一個理念——尤其是對剛確診的患者和家屬而言,很有啟發。

      卡米奇教授的妻子沒有任何醫學背景,和大多數普通家屬一樣,在他確診肺癌后,活在一個“非黑即白”的極端世界里:

      • 要么被恐懼裹挾,覺得死亡近在眼前,家庭會立刻坍塌,應該馬上讓孩子們退學;
      • 要么強迫自己樂觀,堅信一切都會好起來的,堅信他會是那個“例外”。

      而作為醫生,卡米奇教授早已習慣活在“灰色地帶”:他清楚壞事可能發生,也相信好事有機會降臨,但他不糾結“一定會怎樣”,也不焦慮“什么時候會發生”。

      這正是抗癌路上最珍貴的智慧:承認治療的不確定性,但不放棄任何一點希望。你不必強迫自己每天都正能量滿滿,偶爾的崩潰、迷茫都很正常;但也別被絕望吞沒,哪怕只是“今天能好好吃飯、能和家人說說話、醫生還有治療方案”,都是值得珍惜的小確幸——這就是“灰色地帶”里的光,溫和,卻足夠有力量。

      3

      是否公開病情,沒有對錯——你怎么選,都是對自己最好的保護

      2025年9月首次公開病情時,卡米奇教授曾用“出柜”來形容那一刻的心情——就像卸下了千斤重擔,也像完成了一場與自己的和解。而在2026年TTLC會議上,他再次談及“公開病情”這個話題,向在場的同行提問:“如果是你,會不會立即公開此事?”隨后他給出了最溫柔的答案:無論你做出什么決定,都是對的。

      最初,他選擇了隱瞞。除了最親近的家人和幾位核心同事,沒有人知道這位頂級專家,自己也是一位晚期肺癌患者。他每90天悄悄去做一次掃描,依舊以專家的身份出現在公眾視野,和患者交流、和同行探討,像往常一樣工作、生活。他曾在2025年的首次分享中坦言,隱瞞不是懦弱,而是當時的最優選擇:孩子們還小,他不想讓家人被外界的目光打擾,更想先穩住自己的生活,給自己一點時間消化這份沉重的診斷——這是他保護自己和家人的方式。

      后來,他選擇了公開。這也不是一時沖動:

      • 2025年初,因疾病進展開始新一輪“化療+奧希替尼”治療,隨后因為MARIPOSA2研究又使用了埃萬妥單抗。惡心、水腫、皮疹、口角炎、便秘等副作用卡米奇教授都經歷了一遍,而這帶來的外貌上的變化,也讓刻意隱瞞顯得欲蓋彌彰;
      • 更重要的是,他不想就此離去。作為醫生,他懂專業知識;作為患者,他懂抗癌的艱辛。他想通過自己的雙重身份,去做更多有意義的事。

      卡米奇教授也曾擔心,公開病情后,患者會改變對他的看法,但事實恰恰相反——患者們反而是最理解他的。畢竟,大家感同身受。同時,同行和身邊的同事們也都一如既往的與他交流和相處。邀請不斷,但他也學會了量力而行,不再對未來做過多的承諾,學會了好好照顧自己。



      圖源:包圖網

      4

      “復查焦慮”:那種煎熬,只有過來人才懂

      公開病情后,卡米奇教授經常被問——“診斷結果是否改變了他與患者的相處方式?”

      他說,自己作為醫生的專業性沒有變,但作為患者,他終于讀懂了患者們面對復查時,那種藏在眼神里的焦慮與不安——因為這種感受,他也在親身經歷。

      他把自己的復查經歷,形容為“每隔90天擲一次掃描檢查的骰子”。和很多病友一樣,他每90天就要接受全身掃描、腦部影像及血液檢查等,等待結果的那幾天,是最難熬的時光。

      他在演講中動情描述:“在掃描前的幾天里,所有關于未來的想法都會變得模糊不清。哪怕是掃描后第二天的晚餐計劃,都會讓我感到煩躁——就像是生活還在繼續,但你不知道自己的生活是否還能繼續一般。”

      如果檢查結果是好的,那種解脫感,就像躲過了一場暴力事件,隨著壓力的消退,世界都變得清晰了。但每一次,其實還是會在心里留下一道細小的劃痕,日積月累,就成了難以言說的創傷后應激障礙。

      通過這些親身經歷的講述,卡米奇教授希望告訴同行們:我們所做的每一項研究、每一次治療、每一句關懷,從來都不是針對“癌癥病人”這個標簽,而是針對一個個活生生的人——是那些因肺癌打亂生活、在痛苦中掙扎,卻依然努力活著的人。

      5

      癌癥奪不走“活著”的意義——放下舊角色,依然能創造新價值

      卡米奇教授想告訴每一位患者:被診斷為癌癥晚期,并不意味著你的抱負、愿望或動力就此畫上句號。

      抗癌四年,他沒有因為病情放棄自己的熱愛。雖然偶爾會慶幸,能從一些枯燥乏味的事務中抽身,但他依然堅守著自己的初心:繼續從事臨床實踐、咨詢、指導、研究、演講,以及發表文章等工作。除此之外,他還創辦了博客專欄《這如何塑造了我》,深入探討癌癥患者真實生活中的起落,而他第一次訪談嘉賓時,距離自己結束放療,還不到半小時。

      隨著新藥和新的治療方式不斷涌現,患者的生存時間也在延長。卡米奇教授說:“今天我們所有人來到這場大會,不僅僅是為了研究如何不死于這種疾病,更是為了重新定義——帶著價值和溫度,真正地活著。

      癌癥或許改變了我們的生活軌跡,或許讓我們不得不放下一些舊角色,但它奪不走我們定義自己生活的權利。

      6

      病友必記的2條原則——少走彎路,守護自己的治療質量

      卡米奇教授表示,肺癌治療的進步不僅僅體現在新藥研發上。作為這些治療的接受者,他建議患者應該記住兩條原則:

      原則一:正視毒性反應,不要輕描淡寫

      拿到新藥資料時,我們常常會看到上面寫著“耐受性良好”這樣的描述,這幾個字背后,藏著患者們最需要知道的細節。卡米奇教授認為,患者真正需要關注的不是冷冰冰的“3級不良反應發生率”,而是更具體、更有意義的問題:

      • 這些副作用大概什么時候會出現?
      • 它們會持續多久?
      • 它們會怎樣影響我的日常生活?
      • 如果出現副作用,有哪些應對方法?這些方法真的有用嗎?

      他舉了一個例子:某些藥物引起的周圍性水腫,不是一吃藥就出現的,而是遲發的、累積性的——吃一個月、兩個月沒事,第三個月突然發現腳腫得穿不進鞋。這種信息,對患者規劃生活、調整心態至關重要。

      未來,醫學會進一步研究副作用的發生規律,但當下,病友們在關注治療療效的同時,一定要主動追問醫生:“這藥會怎樣影響我接下來三個月、半年、一年的生活?”——正視副作用,才能更好地應對治療中的各種挑戰。

      原則二:你的治療經驗,比你想象中更有價值

      卡米奇教授提出了一個有趣的思考實驗:假設你的親人需要在幾種藥物之間做出選擇,而你恰好用過其中一種。你最想告訴他的是什么?

      傳統療效數據會告訴我們:這個藥的無進展生存期(PFS)是多少個月,客觀緩解率(ORR)是多少。這些數字當然重要,但它們只回答了“用這個藥,獲益的可能性有多大”。

      而作為過來人,我們能提供的最寶貴的信息,是從“失敗經驗”出發:用這個藥,獲益的可能性為0%的是哪些人?

      這聽起來有點反直覺,但仔細想想,這正是病友們能給彼此的最大幫助。把自己的治療經歷、副作用感受、用藥效果,告訴醫生、分享給病友,甚至通過患者組織傳遞出去,你不會失去什么,但能讓更多病友的治療之路少走彎路,讓大家的治療“地圖”變得更完整。

      7

      從2022年確診IV期肺癌,到2025年以“出柜”的勇氣公開病情,再到2026年站上TTLC會議的講臺,分享自己的雙重感悟,卡米奇教授用四年時間,重新定義了抗癌的意義。

      他讓我們看到:治療的目的,從來不只是延長生存期,而是守護每一個人的尊嚴、情感和想要的生活。他呼吁醫療更高效、更公平、更有溫度——因為這些,才是患者真正需要的。

      演講中,他也悄悄透露了一個好消息:最近自己的病情有所好轉,剛剛開始了新的治療(具體方案未公開)。

      愿這位溫柔而堅韌的專家,能在自己的抗癌路上,繼續收獲驚喜,愿他的“大冒險”永遠精彩;也愿每一位正在抗癌路上奮力前行的你,能從他的經歷中汲取力量,找到屬于自己的希望與尊嚴,好好活著,向陽生長。



      圖源:包圖網

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