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      破局癲癇治療「無(wú)發(fā)作」困境:西諾氨酯全國(guó)首批處方落地

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      *僅供醫(yī)學(xué)專業(yè)人士閱讀參考

      引言

      近期,國(guó)內(nèi)首批西諾氨酯(cenobamate,翼弗瑞)處方在北京、上海、杭州、廣州、成都、重慶、長(zhǎng)沙等多個(gè)重點(diǎn)城市落地,首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院、復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院、廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院、四川大學(xué)華西醫(yī)院、重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院、中南大學(xué)湘雅醫(yī)院七家頂尖三甲醫(yī)院率先啟用這一前沿治療方案,標(biāo)志著西諾氨酯正式進(jìn)入中國(guó)臨床應(yīng)用階段。


      重慶醫(yī)科大學(xué)

      附屬第一醫(yī)院

      王學(xué)峰 教授


      首都醫(yī)科大學(xué)

      附屬北京天壇醫(yī)院

      王群 教授

      過(guò)去三十年間,中國(guó)已有20余種抗癲癇發(fā)作藥物(ASMs)相繼上市,在安全性與耐受性方面有所改善,但癲癇治療仍面臨瓶頸:整體無(wú)發(fā)作率僅略高于60%,其中單藥治療無(wú)發(fā)作率約55%,而添加治療無(wú)發(fā)作率僅8.4%[1],這意味著30%-40%的癲癇患者在經(jīng)過(guò)多種藥物治療后,無(wú)法擺脫反復(fù)發(fā)作的困擾,實(shí)現(xiàn)「無(wú)發(fā)作」仍是臨床未被滿足的重要需求。西諾氨酯憑借獨(dú)特的雙通道作用機(jī)制與高質(zhì)量臨床證據(jù),為這一困境提供了新的解決路徑,也為臨床上藥物治療后仍發(fā)作控制不佳的癲癇患者帶來(lái)新的治療選擇。

      溯本革新:西諾氨酯的創(chuàng)新雙通道機(jī)制與高循證價(jià)值

      創(chuàng)新雙通道機(jī)制,協(xié)同增效

      大腦癲癇發(fā)作源于神經(jīng)元的興奮-抑制失衡,西諾氨酯憑借創(chuàng)新雙通道作用機(jī)制,一方面通過(guò)優(yōu)先抑制持續(xù)性鈉離子(INaP)電流,降低神經(jīng)元興奮性[2];另一方面通過(guò)作用于非苯二氮?位點(diǎn)正變構(gòu)調(diào)節(jié)γ-氨基丁酸A型受體(GABAA受體)[3],增加神經(jīng)元抑制性,共同發(fā)揮療效,恢復(fù)大腦興奮與抑制失衡。


      圖1 西諾氨酯的創(chuàng)新雙通道機(jī)制

      1.精準(zhǔn)抑制持續(xù)性鈉電流(大腦中的“漏電流“),降低神經(jīng)元興奮性:與傳統(tǒng)作用于瞬時(shí)性鈉離子電流(INaT)或快/慢失活狀態(tài)的ASMs不同,西諾氨酯主要通過(guò)抑制INaP來(lái)發(fā)揮抗癲癇作用[2]。正常情況下,INaP僅占總鈉電流的不到1%,主要功能是放大突觸傳入的信號(hào),為神經(jīng)元的下一次動(dòng)作電位做準(zhǔn)備。但在癲癇病理狀態(tài)下,鈉通道關(guān)閉不全加重,導(dǎo)致INaP異常增多,最高可達(dá)正常的53倍,異常增多的「漏電流」會(huì)持續(xù)給神經(jīng)元「充電」,使其過(guò)度興奮,從而引發(fā)癲癇發(fā)作[4]。西諾氨酯通過(guò)精準(zhǔn)阻斷這個(gè)「漏電流」,有效防止了神經(jīng)元的異常放電[2]。

      2.增強(qiáng)抑制性,恢復(fù)大腦平衡:除了抑制興奮,西諾氨酯還通過(guò)非苯二氮?結(jié)合位點(diǎn)正變構(gòu)調(diào)節(jié)GABAA受體,對(duì)突觸外GABAA受體介導(dǎo)的緊張抑制性電流發(fā)揮優(yōu)先增強(qiáng)作用,從而減少癲癇發(fā)作。眾所周知,苯二氮?類藥雖然也具有正變構(gòu)調(diào)節(jié)作用,但是會(huì)導(dǎo)致GABA受體的脫敏和下調(diào),產(chǎn)生耐受性問(wèn)題,因此在癲癇治療中的應(yīng)用受到限制。而西諾氨酯對(duì)GABAA受體的正變構(gòu)調(diào)節(jié)發(fā)生在非苯二氮?類結(jié)合位點(diǎn),因此誘導(dǎo)依賴、戒斷癥狀和耐藥性的風(fēng)險(xiǎn)低于苯二氮?類藥物,安全性良好[3]。

      在雙通道機(jī)制的基礎(chǔ)上,西諾氨酯的高效抗癲癇發(fā)作能力成功轉(zhuǎn)化為臨床療效的突破。

      突破性添加治療無(wú)發(fā)作率,數(shù)據(jù)持續(xù)刷新

      西諾氨酯在歐美、亞洲、中國(guó)人群中不斷刷新和突破添加治療無(wú)發(fā)作率數(shù)據(jù),顯著高于既往ASMs所表現(xiàn)出的<10%水平[1]:

      • 歐美人群:維持期西諾氨酯200mg/d添加治療,無(wú)發(fā)作率達(dá)28.3%[5];

      • 亞洲人群:維持期西諾氨酯400mg/d添加治療,無(wú)發(fā)作率達(dá)52.4%[6];

      • 中國(guó)人群:維持期西諾氨酯400mg/d添加治療,無(wú)發(fā)作率達(dá)59.6[7]。

      由此可見(jiàn),西諾氨酯可能給發(fā)作控制不佳的中國(guó)局灶性癲癇患者帶來(lái)更多獲益。

      降低藥物負(fù)擔(dān)、減少不必要的手術(shù):西諾氨酯以多重優(yōu)勢(shì)重塑患者治療體驗(yàn)

      降低藥物負(fù)擔(dān),簡(jiǎn)化治療方案

      對(duì)于發(fā)作始終控制不佳的癲癇患者而言,「發(fā)作負(fù)擔(dān)」不是唯一的治療困境,在追求「無(wú)發(fā)作」的求醫(yī)過(guò)程中,由于既往ASMs缺乏顯著的療效,往往患者需要在原有的治療方案上不斷添加新的藥物,導(dǎo)致患者藥物負(fù)擔(dān)加重,需要一日多次服用多種藥物,進(jìn)而影響患者的用藥依從性[8]。

      1. 海外真實(shí)世界研究提示,西諾氨酯添加治療可減少聯(lián)用ASMs的種類與劑量,42.6%的癲癇患者可以減少1種聯(lián)用ASMs,聯(lián)用ASMs的劑量可以下降22.2%,顯著降低患者的藥物負(fù)擔(dān),且有望簡(jiǎn)化治療方案[9]。

      2. 當(dāng)前90%的ASMs均需要一天多次服用,而西諾氨酯50-60小時(shí)的半衰期,支持其可以1日1次服藥,大大提升患者的服藥便利性和治療依從性[10]:

      術(shù)前評(píng)估使用,或可減少不必要的手術(shù)

      西諾氨酯歐美Ⅲ期臨床研究事后分析顯示,對(duì)于手術(shù)治療失敗的患者(外科手術(shù)或神經(jīng)調(diào)控),添加使用西諾氨酯可實(shí)現(xiàn)近30%的無(wú)發(fā)作率[11];基于此,專家共識(shí)建議癲癇患者在術(shù)前評(píng)估階段可嘗試使用西諾氨酯,如果患者在西諾氨酯添加治療后達(dá)到無(wú)發(fā)作,可能會(huì)避免不必要的手術(shù)治療[12]。

      長(zhǎng)期保留率高,平衡療效與耐受性

      藥物保留率是評(píng)估抗癲癇發(fā)作藥物有效性和安全性的核心綜合指標(biāo)[13]。一項(xiàng)多中心、單臂、長(zhǎng)期、開(kāi)放標(biāo)簽擴(kuò)展(OLE)研究,對(duì)149例患者進(jìn)行了隨訪(最長(zhǎng)達(dá)7.8年)。數(shù)據(jù)顯示,西諾氨酯6年的保留率近60%[13],充分證明了西諾氨酯在長(zhǎng)期治療中能夠提供穩(wěn)定的療效和良好的耐受性,是其「長(zhǎng)效穩(wěn)定」核心優(yōu)勢(shì)的有力佐證

      廣泛適用,惠及多樣治療背景患者

      多項(xiàng)西諾氨酯臨床研究事后分析顯示,無(wú)論局灶性癲癇患者既往用藥數(shù)量和機(jī)制[7]、基線發(fā)作頻率高低[14]、是否接受過(guò)手術(shù)治療[11],添加使用西諾氨酯均有無(wú)發(fā)作獲益,提示西諾氨酯在復(fù)雜真實(shí)臨床場(chǎng)景中具備廣泛適用性,能夠有效服務(wù)于不同治療背景的局灶性癲癇患者。

      總結(jié)

      隨著西諾氨酯在國(guó)內(nèi)多個(gè)城市陸續(xù)開(kāi)出首批處方,這一第三代抗癲癇發(fā)作藥物已正式邁入中國(guó)臨床應(yīng)用新階段。憑借創(chuàng)新雙通道作用機(jī)制與高質(zhì)量循證證據(jù),西諾氨酯在療效上實(shí)現(xiàn)重要突破——在中國(guó)人群中添加治療的無(wú)發(fā)作率達(dá)59.6%,顯著高于既往ASMs<10%的水平。同時(shí),西諾氨酯一日一次的便捷給藥方式、添加治療后可減少聯(lián)用藥物種類與劑量、可能幫助患者避免不必要的手術(shù)、6年近60%的高保留率,以及廣泛適用于不同治療背景的癲癇患者的特點(diǎn),均回應(yīng)了臨床長(zhǎng)期關(guān)注的藥物負(fù)擔(dān)與治療風(fēng)險(xiǎn)問(wèn)題。對(duì)于正在尋求更優(yōu)解決方案的患者而言,西諾氨酯的臨床應(yīng)用不僅提供了全新治療選擇,更為實(shí)現(xiàn)癲癇「無(wú)發(fā)作」的治療愿景,邁出了實(shí)質(zhì)性一步。

      參考文獻(xiàn):

      [1]Chen Z, et al. JAMA Neurol. 2018 Mar 1;75(3):279-286.

      [2]Nakamura M, et al. Eur J Pharmacol. 2019;855:175-182.

      [3]Sharma R, et al. Eur J Pharmacol. 2020 Jul 15;879:173117.

      [4]Wengert ER, Patel MK.Epilepsy Curr. 2021 Jan-Feb;21(1):40-47.

      [5]Chung SS, et al. Neurology. 2020;94(22):e2311-e2322.

      [6]Lee SK, et al. Epilepsia. Published online October 27, 2025.

      [7]Yu P, et al. Adv Ther. Published online December 22, 2025.

      [8]Bautista RE, et al. Epilepsy Behav. 2012;23(4):437-441.

      [9]Roberti R, et al. Epilepsia. 2024;65(10):2909-2922.

      [10]西諾氨酯中國(guó)大陸說(shuō)明書.

      [11]Abou-Khalil B, et al. Epilepsy Res. 2022;184:106952.

      [12]Laxer KD, et al. Neurol Ther. 2024;13(5):1337-1348.

      [13]French JA, et al. Epilepsia. 2021 Sep;62(9):2142-2150.

      [14]Rosenfeld WE, et al. Epilepsy Res. 2021 May;172:106592.

      *“醫(yī)學(xué)界”力求所發(fā)表內(nèi)容專業(yè)、可靠,但不對(duì)內(nèi)容的準(zhǔn)確性做出承諾;請(qǐng)相關(guān)各方在采用或以此作為決策依據(jù)時(shí)另行核查。

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