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      一次大餐,足以傷腸!哈佛大學(xué)重磅:即使短期高脂飲食,數(shù)小時(shí)就會(huì)引發(fā)腸道免疫細(xì)胞死亡

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      題圖 | Unsplash

      撰文 | 宋文法

      長(zhǎng)期以來(lái),高脂飲食被認(rèn)為是肥胖、代謝綜合征、慢性炎癥等多種慢性疾病的重要誘因。

      3型天然淋巴細(xì)胞(ILC3),腸道最關(guān)鍵的免疫細(xì)胞之一,其通過(guò)分泌IL-22,對(duì)維持腸道上皮屏障完整性、控制菌群、抵御病原體等至關(guān)重要。此前已有研究發(fā)現(xiàn),高脂飲食會(huì)減少腸道ILC3并降低IL-22。然而,尚不清楚短期高脂飲食對(duì)ILC3的即時(shí)影響,以及其背后的分子機(jī)制。

      2026年3月30日,哈佛大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)在"Immunity"期刊上發(fā)表了一篇題為" High-fat diet causes rapid loss of intestinal group 3 innate lymphoid cells through microbiota-driven inflammation and mitochondrial stress "的研究論文。

      研究顯示,短期高脂飲食可在數(shù)小時(shí)內(nèi),通過(guò)腸道菌群驅(qū)動(dòng)的炎癥與脂肪代謝紊亂,快速導(dǎo)致腸道免疫細(xì)胞ILC3大量死亡,若持續(xù)超3天高脂飲食,ILC3細(xì)胞幾乎完全死亡,且這一過(guò)程與肥胖、血糖異常無(wú)關(guān),只有攝入高脂,就會(huì)引發(fā)ILC3死亡。

      從脂肪類型上來(lái)看,豬油、棕櫚油、橄欖油、葵花籽油等高脂飲食(脂肪供能比45%)均會(huì)引發(fā)ILC3死亡,魚(yú)油則不會(huì)引發(fā)ILC3死亡。

      此外,恢復(fù)正常飲食,ILC3細(xì)胞可在數(shù)周內(nèi)逐步恢復(fù),或補(bǔ)充抗氧化劑N-乙酰半胱氨酸(NAC),可顯著減輕高脂飲食誘導(dǎo)的ILC3死亡。


      在這項(xiàng)研究中,研究人員在小鼠模型和人類臨床樣本中,分析短期高脂飲食對(duì)腸道免疫細(xì)胞的即時(shí)影響,并揭示了背后的分子機(jī)制。

      結(jié)果發(fā)現(xiàn),在高脂飲食小鼠模型中,腸道ILC3顯著減少,而功能相近的Th17細(xì)胞不受影響。

      值得注意的是,高脂飲食導(dǎo)致的ILC3速度極快,在高脂飲食24小時(shí)內(nèi),即可檢測(cè)到ILC3死亡,而持續(xù)3-6高脂飲食,則會(huì)導(dǎo)致ILC3細(xì)胞幾乎完全死亡。且這種死亡早于體重增加、代謝異常發(fā)生。

      此外,無(wú)論小鼠是否肥胖、熱量是否超標(biāo),只要攝入高脂,就會(huì)引發(fā)ILC3死亡。這意味著,偶爾放縱也傷腸,一次高脂飲食就可能對(duì)腸道免疫造成急性打擊。

      機(jī)制分析發(fā)現(xiàn),高脂飲食導(dǎo)致腸道通透性增加,微生物產(chǎn)物(如LPS)進(jìn)入腸道組織,激活炎癥性單核吞噬細(xì)胞,釋放炎癥因子(如IL-1β、TNF-α)。此外,ILC3本身會(huì)攝取大量脂肪酸,在炎癥刺激下,會(huì)抑制其PPARα依賴性脂肪酸氧化,導(dǎo)致脂質(zhì)在線粒體中積累并發(fā)生脂質(zhì)過(guò)氧化,最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡。

      值得注意的是,在無(wú)菌小鼠中,高脂飲食則不會(huì)誘導(dǎo)ILC3死亡,這表明腸道菌群驅(qū)動(dòng)的炎癥+高脂飲食同時(shí)存在,才會(huì)導(dǎo)致ILC3死亡。


      圖:論文截圖

      對(duì)脂肪類型分析發(fā)現(xiàn),豬油、棕櫚油、橄欖油、葵花籽油等高脂飲食均會(huì)導(dǎo)致ILC3死亡,而魚(yú)油則不然,其因不破壞腸道屏障、不引發(fā)炎癥,可保護(hù)ILC3。

      研究還發(fā)現(xiàn),恢復(fù)正常飲食,ILC3細(xì)胞可在數(shù)周內(nèi)逐步恢復(fù),或補(bǔ)充抗氧化劑N-乙酰半胱氨酸(NAC),可顯著減輕高脂飲食誘導(dǎo)的ILC3死亡。

      最后,在人類臨床樣本中,超重和肥胖人群的腸道ILC3細(xì)胞數(shù)量顯著減少,并表現(xiàn)出PPARα信號(hào)抑制和脂肪酸氧化受損,證實(shí)該機(jī)制在人類中具有保守性。

      研究指出,這項(xiàng)研究首次揭示了高脂飲食快速破壞腸道免疫的機(jī)制,強(qiáng)調(diào)了飲食對(duì)免疫系統(tǒng)的即時(shí)影響,ILC3細(xì)胞的快速死亡,是高脂飲食引發(fā)腸道與全身疾病的起點(diǎn)。

      綜上,結(jié)果表明,即使短期高脂飲食,數(shù)小時(shí)就會(huì)引發(fā)腸道免疫細(xì)胞死亡,脂肪與腸道菌群的協(xié)同作用,是調(diào)控腸道免疫的關(guān)鍵開(kāi)關(guān)。

      參考文獻(xiàn):

      https://doi.org/10.1016/j.immuni.2026.02.014

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