4500 萬美元！吉利德又拿下一款 CDK2 分子膠

摘要：吉利德科學正式行使期權，向 Kymera Therapeutics 支付 4500 萬美元，獲得其臨床前口服 CDK2 分子膠降解劑 KT-200 的全球獨家權益。加上 2025 年 6 月支付的 4000 萬美元期權費，Kymera 已從該合作中入賬 8500 萬美元，未來還可獲得最高 6.65 億美元的研發、監管及商業化里程碑。吉利德將全面接手后續研發，計劃于 2027 年提交 IND 申請。4500 萬落袋，半年前的期權兌現

4 月 9 日的官宣來得很干脆。吉利德沒有拖泥帶水，拿到 Kymera 提交的數據包后，第一時間拍板行權。

說起來，這筆交易的伏筆早在去年 6 月就埋下了。當時吉利德先付 4000 萬美元，鎖定了 KT-200 的獨家選擇權。之后的十個月里，Kymera 埋頭做發現和臨床前研究，攢出了完整的數據包，雙方也敲定了最終的開發候選分子。

對 Kymera 來說，這是一筆實打實的現金流。4500 萬美元的行權款，直接讓這筆合作的前期收入翻了一倍多。而對吉利德來說，用不算高的成本，把一個有潛力的早期項目收入囊中，怎么看都是劃算的買賣。

KT-200：低納摩爾級降解，瞄準實體瘤

KT-200 是一款口服的 CDK2 分子膠降解劑。和傳統的小分子抑制劑不同，它能誘導靶蛋白被蛋白酶體降解，而不只是阻斷其功能。

Kymera 披露的臨床前數據很亮眼，KT-200 能實現低納摩爾級別的 CDK2 降解。這個靶點在乳腺癌等多種實體瘤中異常激活，一直是藥企爭搶的熱門方向。分子膠的優勢，在于能降解那些傳統抑制劑難以靶向的蛋白，同時可能帶來更好的選擇性。

現在接力棒已經交到了吉利德手里。接下來所有的 IND enabling 研究都將由吉利德主導，目標是明年提交臨床試驗申請。坦白講，臨床前數據再好看，也得過了人體試驗這一關才算數。

吉利德的腫瘤管線，持續補倉

這已經是吉利德近半年來，在腫瘤領域落下的又一枚棋子。

最近一年，吉利德的交易動作格外頻繁，一直在瘋狂擴充自己的腫瘤管線。分子膠降解劑更是它重點押注的方向，先后和多家 biotech 達成了合作。

我更愿意相信，吉利德現在的策略非常務實。它不再執著于從零開始做早期發現，而是通過期權合作的方式，用小錢鎖定大量早期項目。哪個項目的數據好，就行權接過來繼續推進；數據不行，就及時止損，風險被分攤得很薄。

這種 “廣撒網、精捕撈” 的模式，在當下的 biotech 市場格外吃香。畢竟早期研發的不確定性太高，與其自己賭，不如讓 biotech 先把路探清楚。

現在 KT-200 已經正式加入吉利德的管線大軍。它能不能在擁擠的 CDK2 賽道里跑出差異化，能不能成為吉利德下一個腫瘤重磅產品，還要等明年的臨床數據出來，才能見分曉。

參考來源：https://www.fiercebiotech.com/biotech/gilead-pays-kymera-45m-glue-preclinical-protein-degrader-burgeoning-oncology-pipeline

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