北京
之前和大家介紹過，薄基底膜腎病（良性家族性血尿）預后通常是比較好的，大多不會進展為尿毒癥（點擊了解→）。
如果是夫妻雙方都有薄基底膜腎病，有同樣雜合基因突變，下一代有25%的幾率可能出現(xiàn)Alport綜合征，Alport綜合征這種遺傳性腎病是可能進展為尿毒癥的。
簡單理解，就是有1/4的幾率，父母剛好把有問題的基因都遺傳給了孩子，孩子的兩個基因都有問題，就是常染色體隱性遺傳的Alport綜合癥。
但如果夫妻中只有一個人有薄基底膜腎病，另一個人沒有，孩子會出現(xiàn)Alport綜合癥嗎？
通常是不會的。
另一方完全正常的話，孩子最多只會遺傳到一個有問題的基因。
也就是有50%的概率是薄基底膜腎病，50%的概率是完全正常的。
當然，有這種遺傳相關疾病的話，最好還是找專業(yè)醫(yī)生進行遺傳分析、基因檢測等，建立更準確的診斷。
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