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智能手表篩查 OSA:可用,但不可替代
整理丨易艾藍(lán)
阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)在成人中的患病率高達(dá)9%–38%[1],但大量患者因多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(cè)(PSG)耗時(shí)、昂貴、可及性差而遲遲未能確診。近年來(lái),智能手表憑借集成光電容積描記、加速度計(jì)等傳感器,試圖以“腕上實(shí)驗(yàn)室”的姿態(tài)填補(bǔ)這一篩查缺口。然而,這類消費(fèi)級(jí)設(shè)備的診斷準(zhǔn)確性究竟能否媲美PSG?臨床上是否可以放心依據(jù)手表數(shù)據(jù)啟動(dòng)治療?
在2026年美國(guó)神經(jīng)病學(xué)會(huì)(AAN)年會(huì)上,Khanzada團(tuán)隊(duì)報(bào)告了一項(xiàng)系統(tǒng)綜述與薈萃分析,系統(tǒng)整合了12項(xiàng)研究、近1200名受試者的數(shù)據(jù),首次以較高證據(jù)等級(jí)回答了上述爭(zhēng)議。本文提煉該研究的核心發(fā)現(xiàn),為臨床醫(yī)生提供一份清晰的“篩查工具決策參考”。
高靈敏度88.6%:善于“揪出”真患者,漏診風(fēng)險(xiǎn)較低
篩查工具的首要價(jià)值在于不遺漏。本薈萃分析將12項(xiàng)研究中各自報(bào)告的靈敏度數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)合并(即加權(quán)平均),得到一個(gè)更可靠的綜合估計(jì)值——合并靈敏度,其數(shù)值為88.6%(95% CI:82.1–92.9%)。通俗地說(shuō):在100位經(jīng)PSG確診的OSA患者中,智能手表能夠正確識(shí)別出約89位,僅漏掉11位。對(duì)于以輕中度患者為主的社區(qū)篩查場(chǎng)景,這一表現(xiàn)足以讓臨床醫(yī)生將其視為一位警覺(jué)的“哨兵”。
值得注意的是,靈敏度研究間的異質(zhì)性較高(I2=72.9%),提示不同品牌、算法或佩戴位置的設(shè)備在“抓真陽(yáng)性”能力上存在差異。研究分析認(rèn)為,這可能源于部分研究采用了更嚴(yán)格的AHI閾值(如AHI≥15)或納入了大量重度患者,后者因夜間血氧波動(dòng)更顯著,手表識(shí)別反而更準(zhǔn)。
特異性73.0%:誤報(bào)率偏高,需警惕“草木皆兵”
與高靈敏度形成對(duì)比的是,智能手表的特異性為73.0%(95% CI:66.9–78.3%;I2=0.0%)。換言之,在健康人群中,約有27%會(huì)被手表誤判為“疑似OSA”。這一假陽(yáng)性率在低患病率人群(如普通體檢)中可能引發(fā)不必要的焦慮和后續(xù)PSG轉(zhuǎn)診,增加醫(yī)療負(fù)擔(dān)。
同時(shí),特異性異質(zhì)性為零,說(shuō)明不同研究對(duì)這一指標(biāo)的結(jié)論高度一致,也側(cè)面反映出當(dāng)前消費(fèi)級(jí)傳感器在區(qū)分正常呼吸與輕微呼吸事件時(shí)仍存在技術(shù)瓶頸。例如,手腕處測(cè)得的血氧信號(hào)本身就比指尖延遲數(shù)秒至數(shù)十秒,無(wú)法實(shí)時(shí)反映呼吸暫停導(dǎo)致的瞬間缺氧;手臂隨意活動(dòng)產(chǎn)生的干擾波形,很容易被算法誤讀為“呼吸努力相關(guān)的腦電喚醒信號(hào)”,從而把正常翻身錯(cuò)判為呼吸事件。因此,臨床醫(yī)生在解讀手表的陽(yáng)性報(bào)警時(shí),應(yīng)將其視為“需要進(jìn)一步評(píng)估”的信號(hào),而非確診依據(jù)。
診斷優(yōu)勢(shì)比16.4:總體辨別力良好,但尚不能取代PSG
綜合靈敏度和特異性,智能手表的總體診斷準(zhǔn)確率為85.5%(95% CI:79.7–89.9%),曲線下面積(AUC,該指標(biāo)綜合反映了診斷工具區(qū)分“有病”和“無(wú)病”的能力,取值范圍在0.5到1之間。0.5:完全無(wú)區(qū)分能力(相當(dāng)于隨機(jī)猜測(cè));0.7–0.8:中等區(qū)分能力;0.9以上:優(yōu)秀區(qū)分能力。)達(dá)0.71(95% CI:0.67–0.87),屬于中等偏上的診斷性能。而診斷優(yōu)勢(shì)比為16.4(95% CI:9.9–27.3),表明手表識(shí)別OSA的能力是誤判的16倍以上,在非金標(biāo)準(zhǔn)工具中已屬優(yōu)秀。
然而,研究明確強(qiáng)調(diào):“智能手表評(píng)估應(yīng)作為PSG的補(bǔ)充,而非替代”。這一判斷基于兩點(diǎn):其一,AUC尚未達(dá)到0.9以上的“可替代”閾值;其二,研究間存在中度至高度異質(zhì)性(準(zhǔn)確率I2=80.2%),提示當(dāng)前算法尚未統(tǒng)一。若僅憑手表數(shù)據(jù)啟動(dòng)持續(xù)氣道正壓通氣(CPAP)治療,可能導(dǎo)致約15%的誤診或分度錯(cuò)誤。
結(jié)語(yǔ):
回到導(dǎo)語(yǔ)提出的問(wèn)題:智能手表能否成為臨床可依賴的篩查工具?本研究給出的答案是——可以,但有邊界。它最適合用于擴(kuò)大篩查覆蓋面、監(jiān)測(cè)已確診患者的治療反應(yīng),以及激發(fā)高風(fēng)險(xiǎn)人群的就醫(yī)意愿。而確診、分度和制定治療參數(shù),仍應(yīng)回歸金標(biāo)準(zhǔn)。
注:壁報(bào)標(biāo)題:Diagnostic Accuracy of Smartwatches for Obstructive Sleep Apnea: A Systematic Review and Meta-analysis
2026AAN壁報(bào)查找網(wǎng)址:index.mirasmart.com/AAN2026/SearchResults.php?clear=&Topic=Movement+Disorders&pg=30
參考文獻(xiàn):
[1].Senaratna CV, Perret JL, Lodge CJ, et al. Prevalence of obstructive sleep apnea in the general population: A systematic review. Sleep Med Rev. 2017;34:70-81.
本文首發(fā):醫(yī)學(xué)界神經(jīng)病學(xué)頻道
責(zé)任編輯:老豆芽
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