上海
據國家藥監局消息，為進一步加強藥品附條件批準上市的監督管理，根據《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國中醫藥法》《中華人民共和國疫苗管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》《藥品注冊管理辦法》等有關規定，國家藥監局組織修訂《藥品附條件批準上市申請審評審批工作程序》（以下簡稱《工作程序》）和政策解讀，現予發布，自發布之日起施行。本公告發布時，附條件批準藥品的藥品注冊證書已過期，但持有人有延期研究或更換確證性研究方案訴求的，可參照《工作程序》及政策解讀要求，在本公告發布之日起3個月內提出相應注冊申請。
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