4月23日,三代EGFR肺癌藥物的代表艾力斯發布了2025年年度報告與2026年一季報。2025年全年,公司實現營業總收入51.87億元,同比增長45.80%、歸母凈利潤21.89億元,同比增長53.10%;2026年勢頭不減,一季度實現營業總收入15.84億元,同比增長44.19%、歸母凈利潤6.36億元,同比增長54.94%。
去年,艾力斯的抗癌藥收入結構出現一些變化,除了第三代EGFR?TKI藥物伏美替尼和RET抑制劑普拉替尼,公司還助推了KRAS G12C抑制戈來雷塞上市放量。伏美替尼依舊是公司業績引擎,報告披露去年伏美替尼銷售額超過51.2億元,同比增長45.80%,占總營收98%;今年第一季,伏美替尼單藥銷售收入達14.98億元,創下單季新高。
這樣看起來,艾力斯收入的95%都要依靠伏美替尼,其他品種暫時還很弱小。
超50億元的銷售成果不容易,但資本可能認為伏美替尼已經觸及到市場天花板。市場并沒有給這份炸裂的業績予以正面反饋,財報發布當日及第二天,公司股價下跌1.45%;24日艾力斯股價繼續走低1.09%。或許對于創新藥企而言,長期成長空間與未來商業化潛力,才是資本考量的核心關鍵。
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一年賣超50億元,卻難以支撐資本信心
市場擔心不無道理,艾力斯業績增速其實已有放緩趨勢。
據公開信息,公司2023年營業總收入為20.18億元,較2022年增長155.14%;2024年度營業收入也同比增加近80%;而到了去年,這一增速顯著下滑至45.80%。
市場更擔心的其實是伏美替尼。自2021年上市以來,伏美替尼就是公司絕對的收入支柱,營收占比長期穩定在97%以上,近三年已累計為艾力斯貢獻銷售超110億元。單看營收規模是很可觀,但增長趨勢卻直觀反映出了伏美替尼開始不好賣了的事實:2023年-2025年,伏美替尼單品銷售增速從150.4%降到了45.80%。
就像米內網描述的那樣:三代EGFR-TKI市場早已走過早期增量紅利期,進入存量優化、價值競爭的成熟階段。目前,國內三代EGFR-TKI上市藥物已經達到了8個,分別是奧希替尼、阿美替尼、伏美替尼、貝福替尼、瑞齊替尼、瑞厄替尼、利厄替尼、蘭澤替尼,集齊了各路英豪。市場正處于一個大家都很差不多,差異化有限的“僵局”。
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壓力來自兩端,在伏美替尼的“視野”中,更早獲批的阿斯利康的奧希替尼、翰森制藥的阿美替尼是兩座難以翻過的山,艾力斯怎么也超不過。
據米內網統計的中國三大終端六大市場數據,奧希替尼2025年銷售額回落至54.62億元,但仍是EGFR肺癌市場第一;翰森沒披露阿美替尼具體銷售情況,但據調查,2025年該藥進一步攀升至46.45億元;伏美替尼以銷售額30.55億元,市場份額排在第三。米內網的數據雖然不能代表藥企真實銷售數據,但相對口徑是一致的。
另外幾款國產三代EGFR算是伏美替尼的“追隨者”,威脅也不小。他們在市場的策略高度統一,就是醫保降價放量。
去年,瑞厄替尼、利厄替尼片均已進入2025年醫保談判目錄,至此,大部分三代EGFR-TKI都在2026年進入放量階段,不可避免會擠壓伏美替尼。去年下半年,伏美替尼賣了27.6億元,而今年第一季度營收14.98億元,幾乎看不到增長。
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需要找到下一個“伏美替尼”
艾力斯也早就意識到了擺脫單一大品種對公司估值的重要性,KRAS G12C抑制劑戈來雷塞就是公司壓的下一個“寶”。2024年8月,艾力斯斥資總價8.5億元與加科思達成合作,引進戈來雷塞,對該藥給予厚望。
理論上,KRAS G12C用于肺癌的治療市場空間是很可觀的。KRAS突變在胰腺癌、結腸癌、肺癌等多種腫瘤中廣泛存在,尤其亞洲肺癌患者KRAS的發生率僅次于EGFR突變,患者基數是有的。只是目前市場正在從“有無藥物”轉向“療效優化與聯合治療”。
去年5月,戈來雷塞用于NSCLC二線治療適應癥上市,同時要面對的就已有信達生物的中國首個KRAS G12C抑制劑氟澤雷塞、益方生物的格索雷塞。今年2月,濟民可信的索西美雷塞也獲批。目前,市面上共有4款同樣用于NSCLC二線治療的KRAS G12C抑制劑。
醫保策略已經成為大部分企業的默契,這之后,產品的放量,關鍵還是在于各家商業能力的比拼。去年,艾力斯招兵買馬,公司現已擁有超1700人的營銷團隊,比2024年增加300人,其中還特別建立了罕見靶點專業團隊負責產品核心市場的銷售,為的就是確保戈來雷塞等放量。去年下半年,戈來雷塞實現銷售收入4046.71萬元,今年進入醫保后,第一季度銷售就增厚至6170.73萬元。
但是戈來雷塞想接替50億元的伏美替尼成為支柱,還有一大段距離要走。艾力斯也曾在2023年從基石藥業引進RET抑制劑普拉替尼,公司甚至還將其推進醫保,并逐漸實現從原料藥到制劑的本地化生產,降低成本。但都規模有限,今年一季度,艾力斯披露其相關推廣服務收入2363.41萬元。
能超越神話的可能只有神話本身。艾力斯還在繼續開拓伏美替尼這款大單品其他方面的市場潛力,在研管線幾乎都是圍繞其展開。
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艾力斯去年研發投入為5.4億元,較上年同期增加12.09%。其中,伏美替尼治療EGFR PACC突變或EGFR L861Q突變的NSCLC一線治療的研發投入變動比例最大。PACC突變與TM790、ex20ins等突變并列,是EGFR突變的一種主要分型,占EGFR所有突變類型的比例約為12.5%,但目前尚無針對性治療藥物。2026年1月,伏美替尼適用于EGFR PACC突變一線治療適應癥被CDE納入突破性治療品種名單,未來放量規模可見一斑。
除了新的治療領域,艾力斯還在想方設法拉長產品的使用周期,其中用于輔助治療市場的進展快慢是艾力斯目前最大的看點。患者在手術后可使用TKI藥物進行輔助鞏固治療成果,因此患者人群基數更大,治療時間通常更長。有行業媒體表示,部分機構預測該市場到2030年將會有100億元左右的規模。目前,國內市場獲輔助治療的三代EGFR-TKI僅有阿美替尼和奧希替尼,如若伏美替尼也獲批,或能重塑國內三代EGFR-TKI市場格局。
在此之前,艾力斯也不必過多憂心,畢竟全國范圍內能實現年創50億元規模的創新藥企不多。公司經營活動現金凈流量達到23.23億元,手頭始終很寬裕。
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撰稿丨苗苗
編輯丨江蕓 賈亭
運營|李木子
插圖|視覺中國
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