干眼癥治療迎來(lái)革命性突破！愛(ài)爾康新藥一天起效，開啟淚液新時(shí)代

干眼癥，這個(gè)困擾著無(wú)數(shù)人的眼部慢性疾病，正悄然改變著患者的生活質(zhì)量。持續(xù)的刺痛、燒灼感，對(duì)光敏感、視力模糊和眼疲勞等癥狀，如同附骨之疽，給患者帶來(lái)無(wú)盡煩惱。而就在近日，眼科領(lǐng)域傳來(lái)重磅好消息！

2025年5月28日，愛(ài)爾康眼科護(hù)理公司宣布，旗下創(chuàng)新眼藥水Tryptyr（通用名acoltremon，曾用名AR-15512）0.003%，成功獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)，用于治療干眼癥（DED）的體征和癥狀。這一消息，無(wú)疑為全球干眼癥患者點(diǎn)亮了新的希望。

Tryptyr堪稱“眼科黑科技”，它是全球首個(gè)TRPM8受體激動(dòng)劑，作為神經(jīng)調(diào)節(jié)劑，就像精準(zhǔn)的“淚液指揮官”，能夠刺激角膜感覺(jué)神經(jīng)，迅速啟動(dòng)自然淚液的產(chǎn)生機(jī)制。使用方式十分便捷，每日僅需兩次，每次一滴，就能助力淚液分泌步入正軌。加州大學(xué)歐文分校眼科學(xué)教授Marjan Farid博士激動(dòng)地表示，這是首款能直擊淚液不足根源、刺激角膜神經(jīng)的滴眼液，意義非凡。

Tryptyr的獲批并非偶然，而是基于兩項(xiàng)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)?期臨床試驗(yàn)有力支撐。兩項(xiàng)試驗(yàn)共招募了930余名有干眼病病史的患者，并將他們按1:1比例隨機(jī)分組。在COMET-2和COMET-3研究中，Tryptyr展現(xiàn)出了壓倒性優(yōu)勢(shì)。相較于對(duì)照組，使用Tryptyr的患者中，未麻醉Schirmer評(píng)分（關(guān)鍵淚液生成指標(biāo)）至少增加10mm的受試者比例，分別是對(duì)照組的四倍之多！COMET-2試驗(yàn)中為42.6% vs 8.2%，COMET-3試驗(yàn)中達(dá)到53.2% vs 14.4% ，且兩項(xiàng)研究數(shù)據(jù)均達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異（p<0.0001）。更令人驚喜的是，從第一天開始，Tryptyr就能顯著促進(jìn)天然淚液分泌，且在90天研究期內(nèi)，效果始終穩(wěn)定在線。同時(shí)，它的安全性也值得信賴，研究期間未出現(xiàn)嚴(yán)重眼部不良事件。

目前，干眼癥的治療現(xiàn)狀并不樂(lè)觀。炎癥與免疫相關(guān)失調(diào)致使淚膜受損，是干眼癥的主要誘因。在國(guó)內(nèi)，玻璃酸鈉滴眼液（人工淚液）是患者使用最多的藥物，中重度患者則常借助糖皮質(zhì)激素滴眼液抗炎；國(guó)外雖已采用環(huán)孢素滴眼液抗炎，效果和安全性更佳，但仍未能滿足所有患者需求。Tryptyr的出現(xiàn)，為干眼癥治療開辟了全新路徑。

愛(ài)爾康首席執(zhí)行官David Endicott難掩激動(dòng)，他指出，Tryptyr獲批是愛(ài)爾康成為獨(dú)立上市公司后的重要里程碑，其快速起效的特性，將為廣大干眼癥患者帶來(lái)全新且令人振奮的治療選擇。據(jù)悉，愛(ài)爾康計(jì)劃于2025年第三季度在美國(guó)推出Tryptyr，未來(lái)還將逐步推向更多國(guó)際市場(chǎng)。

相信隨著Tryptyr的推廣應(yīng)用，無(wú)數(shù)被干眼癥折磨的患者，終將告別眼部不適，重獲清晰明亮的視界，開啟“無(wú)干眼”的新生活！