實(shí)用干貨！掘金TEMU歐美站點(diǎn)，這些合規(guī)要求必須碼住

歐美站點(diǎn)作為跨境賣家出海的主力市場(chǎng)，在高爆發(fā)的增長(zhǎng)機(jī)遇背后。卻隱藏著較高的準(zhǔn)入門檻，首要任務(wù)便是嚴(yán)格遵守各項(xiàng)合規(guī)要求。那么在TEMU開店，到底要注意哪些合規(guī)信息？

本期整理了歐美站點(diǎn)的合規(guī)要求，賣家們可以收藏自查，一起對(duì)照了解并遵守相關(guān)要求。避免商品下架、資金凍結(jié)風(fēng)險(xiǎn)，助力賣家加速海外掘金！

一、歐盟站點(diǎn)的合規(guī)要求

1、EPR生產(chǎn)者責(zé)任延伸

EPR是歐盟的一項(xiàng)環(huán)保政策。TEMU平臺(tái)強(qiáng)制賣家注冊(cè)德國(guó)包裝法（法國(guó)、西班牙、奧地利等站點(diǎn)可讓平臺(tái)代扣代繳，量大則建議找我們注冊(cè)）。

在德國(guó)，如銷售電子與電器設(shè)備產(chǎn)品另需要注冊(cè)WEEE；銷售電池或含電池的商品需注冊(cè)電池法。

2、歐盟GPSR/歐代

GPSR法規(guī)即歐盟《通用產(chǎn)品安全法規(guī)》于2024年12月13日起正式實(shí)施。賣家需注冊(cè)申請(qǐng)歐盟負(fù)責(zé)人（又稱歐代），制作合規(guī)的商品標(biāo)簽（包含歐代和產(chǎn)品安全警示等信息），并將信息上傳至后臺(tái)。每個(gè)店鋪必須辦理歐代并綁定至后臺(tái)，否則商品無法發(fā)貨入庫銷售。（英代一般只針對(duì)資質(zhì)管控類目需要）

3、CE認(rèn)證/UKCA認(rèn)證

CE認(rèn)證是歐盟市場(chǎng)的準(zhǔn)入證，玩具、電子產(chǎn)品、個(gè)人防護(hù)裝備等等產(chǎn)品需獲此認(rèn)證并貼標(biāo)。UCKA認(rèn)證也是英國(guó)的強(qiáng)制認(rèn)證，與CE認(rèn)證具有相似的重要性。

CE-Toy資質(zhì)：玩具制造商、進(jìn)口商和分銷商必須確保售賣產(chǎn)品滿足該指令要求，才能在歐盟市場(chǎng)上銷售。

CE-RoHS資質(zhì)：指令規(guī)定電氣和電子設(shè)備不含有限制物質(zhì)或限制物質(zhì)的含量低于規(guī)定的閾值。

CE-LVD資質(zhì)：指令為在特定電壓限制內(nèi)使用而設(shè)計(jì)的電氣設(shè)備在市場(chǎng)上銷售的法律，規(guī)定了低電壓電氣設(shè)備的合規(guī)性要求。

CE-EMC資質(zhì)：是指設(shè)備在其電磁環(huán)境中能夠正常運(yùn)作，同時(shí)不對(duì)該環(huán)境中的其他設(shè)備產(chǎn)生無法容忍的電磁干擾的能力。

CE-RED資質(zhì)：指令規(guī)定了無線電產(chǎn)品的合規(guī)性要求。

4、歐盟能效標(biāo)簽

要求在商品標(biāo)簽中提供與能效、能耗以及其他資源消耗相關(guān)的信息。法規(guī)適用于貼有能源標(biāo)簽的商品。

5、VAT注冊(cè)

主要適用于TEMU半托管模式的賣家，在歐洲有庫存就需注冊(cè)并申報(bào)VAT增值稅信息。

二、美國(guó)站點(diǎn)的合規(guī)要求

1、美代

美代是美國(guó)授權(quán)代表的簡(jiǎn)稱，美國(guó)FDA、FCC、CPC等相關(guān)法規(guī)規(guī)定，醫(yī)療器械、化妝品、食品、藥品、兒童母嬰用品等進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)之前必須指定一位美國(guó)授權(quán)代表，負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。

2、CPC資質(zhì)

CPC美國(guó)消費(fèi)品安全委員會(huì)（CPSC）是針對(duì)兒童產(chǎn)品的安全認(rèn)證要求。國(guó)內(nèi)制造商和進(jìn)口商需要確保產(chǎn)品經(jīng)過CPSC認(rèn)可的第三方實(shí)驗(yàn)室測(cè)試合格，并出具CPC證書，才能在美國(guó)市場(chǎng)上銷售。

3、FCC認(rèn)證

FCC認(rèn)證是一項(xiàng)強(qiáng)制性要求，適用于絕大多數(shù)電子設(shè)備，包括無線電設(shè)備、通信設(shè)備和其他使用無線技術(shù)的產(chǎn)品。

4、FDA注冊(cè)要求

FDA，即美國(guó)食品和藥物管理局，負(fù)責(zé)監(jiān)管藥品、醫(yī)療器械、煙草制品、食品(包括動(dòng)物食品)、化妝品和發(fā)出輻射的電子產(chǎn)品來保護(hù)公眾健康。不同類型的商品需按要求在FDA完成制造商注冊(cè)或商品注冊(cè)。

5、UL/CSA/ETL資質(zhì)

UL（Underwriters Laboratories）、CSA（Canadian Standards Association）和ETL（Intertek）是常見的質(zhì)量安全認(rèn)證，這些認(rèn)證表明產(chǎn)品經(jīng)過了嚴(yán)格的測(cè)試，符合相關(guān)安全標(biāo)準(zhǔn)，具有較高的安全性、可靠性和質(zhì)量。

6、含電池產(chǎn)品

內(nèi)置電池產(chǎn)品需要提供battery認(rèn)證，需要符合EC/EN62133或者UL2054/UL1642標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)還需要提供溫度測(cè)試報(bào)告，含紐扣電池產(chǎn)品需要滿足GCC資質(zhì)。

三、其他合規(guī)注意事項(xiàng)

1、怎么知道需要哪些資質(zhì)？

常見商品可以根據(jù)以上內(nèi)容自查所需資質(zhì)。但不同產(chǎn)品需要的資質(zhì)不同，最快速的辦法直接上傳商品，系統(tǒng)頁面會(huì)提示你是否需要資質(zhì)以及需要什么資質(zhì)。

2、還有哪些資質(zhì)要注意的？

（1）商品檢測(cè)報(bào)告合規(guī)

Temu要求所有商品提供第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的質(zhì)量與安全測(cè)試報(bào)告，如物理性能測(cè)試、化學(xué)成分分析等。

（2）標(biāo)簽與包裝合規(guī)

產(chǎn)品標(biāo)簽需包含目標(biāo)市場(chǎng)要求的警示標(biāo)識(shí)、成分說明（如適用），且包裝需符合環(huán)保和運(yùn)輸標(biāo)準(zhǔn)。

（3）其他合規(guī)性要求

另外，商家需要確保產(chǎn)品符合相關(guān)市場(chǎng)的法律法規(guī)要求，如消費(fèi)者保護(hù)法、知識(shí)產(chǎn)權(quán)法等。同時(shí)，還需要關(guān)注Temu平臺(tái)的合規(guī)性要求，如禁止銷售假冒偽劣產(chǎn)品、侵犯他人知識(shí)產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品等。

3、資質(zhì)造假有哪些后果？

Temu平臺(tái)近期出臺(tái)了對(duì)商品資質(zhì)的嚴(yán)格規(guī)定，審查重點(diǎn)聚焦于電子產(chǎn)品、電子電器、化妝品及兒童玩具等類別，任何商品若存在資質(zhì)不符或資料造假情況，均會(huì)受到限制。

所謂資質(zhì)造假，即商家通過偽造、篡改、涂改等違規(guī)方式，使實(shí)際未經(jīng)認(rèn)證或通過檢測(cè)的商品在Temu上銷售。

對(duì)此，商家應(yīng)先對(duì)店鋪內(nèi)商品的資質(zhì)材料、檢測(cè)報(bào)告及詳情頁面進(jìn)行自查，確保所有商品資質(zhì)都真實(shí)有效。對(duì)于需要補(bǔ)充資質(zhì)的商品，應(yīng)立即采取行動(dòng)。

4、如何完成這些資質(zhì)合規(guī)？

選擇合規(guī)認(rèn)證機(jī)構(gòu)→準(zhǔn)備資料（如產(chǎn)品樣品、技術(shù)文件）→實(shí)驗(yàn)室測(cè)試→提交審核→獲取證書→上傳平臺(tái)

面對(duì)市場(chǎng)上眾多的檢測(cè)機(jī)構(gòu)，賣家需要選擇資質(zhì)齊全、經(jīng)驗(yàn)豐富、價(jià)格透明、服務(wù)周到的合規(guī)機(jī)構(gòu)。