近日,“日本診所干細胞治療致外籍女性死亡”的新聞,在關(guān)注干細胞治療與海外醫(yī)療的群體中引發(fā)廣泛震動。
隨著人口老齡化進程加快與醫(yī)療科技的持續(xù)發(fā)展,選擇通過干細胞技術(shù)實現(xiàn)抗衰需求、緩解慢性病癥的人群正不斷增多。而此次日本發(fā)生的悲劇,恰恰撕開了部分所謂 “高端再生醫(yī)療”的風險面紗 —— 即便頂著 “日本醫(yī)療規(guī)范”的光環(huán),即便治療方案在理論層面看似無虞,潛在的醫(yī)療風險仍可能突然爆發(fā),最終釀成生命難以承受的沉重代價。
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事件再還原:外籍女性的悲劇與關(guān)鍵細節(jié)
8月29日,日本厚生勞動省通報,一名 50 歲患者在接受干細胞治療時,于給藥過程中身體急變,因心臟驟停離世。干細胞治療由“東京科學診所”開展,細胞制品來自“科真生物股份公司”。厚生勞動省已依相關(guān)法律暫停涉事雙方相關(guān)業(yè)務(wù),后續(xù)將徹查死因。
1.患者與治療:從 “慢性疼痛” 到 “回輸后急轉(zhuǎn)直下”
本次不幸離世的患者,為50歲外籍女性,因 “某種疼痛癥”選擇在東京科學診所(原 TH 診所)接受 “自體脂肪來源間充質(zhì)干細胞治療”。悲劇發(fā)生在干細胞回輸后 —— 患者身體狀況突然急轉(zhuǎn)直下,雖緊急送醫(yī)搶救,最終仍不治身亡。截至目前,具體死亡原因仍在調(diào)查中,但更多風險線索已浮出水面。
2.涉事方回應(yīng):細胞公司稱 “流程無問題”
提供治療用干細胞的“コージンバイオ株式會社”(即科真生物股份公司),在事件后發(fā)布公告稱:“所出干細胞的培養(yǎng)流程及出貨環(huán)節(jié)無任何問題”,將責任指向治療端而非細胞生產(chǎn)端。這一回應(yīng)也讓治療過程中的操作、劑量等問題,成為調(diào)查焦點。
3.哪些環(huán)節(jié)可能出現(xiàn)了問題?
假設(shè)干細胞培養(yǎng)流程及出貨環(huán)節(jié)沒有問題,目前行業(yè)推測的死亡原因集中在 3 點,每一點都是一般消費者無法了解的存在:
- 急性過敏反應(yīng):冷凍細胞中的 “隱形風險”
患者使用的是冷凍保存的自體脂肪干細胞,這類細胞在冷凍時需添加DMSO(二甲基亞砜) 作為保護劑,防止細胞凍傷。但 DMSO 可能引發(fā)部分人群急性過敏,若診所未提前做好過敏風險評估,或在過敏發(fā)生時未及時處理,就可能導(dǎo)致呼吸、循環(huán)系統(tǒng)衰竭。
- 大劑量栓塞:“10-20 億干細胞”是否能被人體安全接受?
為吸引客戶,某些診所鼓吹“一次性輸注10-20億細胞”,但這遠超常規(guī)臨床劑量。過高濃度的細胞一旦在血管內(nèi)形成團塊,堵塞關(guān)鍵血管(如肺血管),極易導(dǎo)致栓塞。
- 操作不當:冷凍解凍與回輸速度的疊加風險
冷凍干細胞在解凍后如未充分分散、回輸速度過快,也會大幅增加栓塞風險。
一億細胞未必換來一線生機,卻可能帶來一場危機。
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日本干細胞治療為什么讓人感覺“很先進”?
外籍人士選擇前往日本接受干細胞治療,很大程度上源于對“日本干細胞技術(shù)領(lǐng)先”的印象。這一印象的形成,與日本在干細胞領(lǐng)域的政策推動、技術(shù)突破密切相關(guān)。
2012年,日本京都大學教授山中伸彌因發(fā)現(xiàn)誘導(dǎo)多能干細胞(iPSC)技術(shù),斬獲諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。幾個月后,日本首相安倍晉三承諾,將在未來10年投資1100億日元,推動日本成為全球再生醫(yī)學領(lǐng)域的領(lǐng)軍者。
此后,日本通過出臺《再生醫(yī)學促進法》《再生醫(yī)學安全性法案》等特殊法規(guī),為干細胞產(chǎn)業(yè)發(fā)展鋪路,相關(guān)產(chǎn)業(yè)得以迅速擴張。但看似“先進” 的背后,實則隱藏著監(jiān)管層面的漏洞:
1. 干細胞技術(shù):無需臨床有效性證據(jù)即可開展
《再生醫(yī)學安全性法案》明確規(guī)定,醫(yī)院和診所若要開展細胞療法,無需完成常規(guī)臨床試驗以證明治療有效性,僅需提供細胞生產(chǎn)設(shè)施的資質(zhì)證明。
這意味著,診所只要獲得日本厚生勞動省的生產(chǎn)資質(zhì)認證,并通過獨立委員會的檢測,就能合法開展干細胞治療服務(wù),其所使用的干細胞產(chǎn)品,也無需經(jīng)過臨床試驗驗證有效性。(標準如此寬松,怪不得有人對此評論:干!細胞技術(shù))
2. 干細胞藥品 / 器械:加速審批降低上市門檻
當然,日本也有按照藥品/器械監(jiān)管的再生醫(yī)學產(chǎn)品,但其上市前的審批條件也大幅簡化。
在日本現(xiàn)行法規(guī)框架下,再生醫(yī)學療法只需在一項試驗研究中證明安全性與“潛在”療效,即可獲得附條件批準上市。盡管這些產(chǎn)品仍需在上市后開展試驗以確認療效,并在附條件批準期內(nèi)提交申請以獲取全面批準,但前期門檻的降低,在無法確定其療效的同時,無疑相應(yīng)增加了風險隱患。
綜上,監(jiān)管的松綁確實推動了日本再生醫(yī)學產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展,但也如 2019 年《自然》雜志一篇報道所指出的:“日本已將再生醫(yī)學變成了監(jiān)管上的混亂局面。世界各地的患者可能會為此付出代價。” [1]
此次外籍女性死亡事件,正是這一混亂局面下的慘痛警示。
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再談再生醫(yī)療:這些“ 常識” 不能忘
即便事件仍在調(diào)查中,這起悲劇也為所有關(guān)注 “干細胞治療”的人敲響警鐘,關(guān)于再生醫(yī)療的 3 個核心認知,必須厘清:
1.自體干細胞≠“零風險”
很多人認為 “用自己的脂肪干細胞,不會有排異和過敏”,但事實并非如此:冷凍過程中的 DMSO、細胞解凍后的活性變化、回輸操作中的污染風險,都可能引發(fā)嚴重不良反應(yīng),本次事件中的過敏推測,就是典型案例。
2. “宣傳效果”≠“臨床證據(jù)”
根據(jù)日本的《再生醫(yī)學安全性法案》,其診所能提供的干細胞服務(wù),可能根本沒有真正的臨床療效數(shù)據(jù)。目前全球范圍內(nèi),僅少數(shù)干細胞療法(如治療血液疾病的造血干細胞移植)獲批為成熟療法,用于“疼痛癥”“抗衰” 的干細胞治療,仍處于探索階段,療效與安全性均未達成共識。
3.日本監(jiān)管 ≠“絕對安全”
雖然日本有針對干細胞治療的法規(guī),但監(jiān)管無法覆蓋所有環(huán)節(jié) —— 夸大的宣傳、診所為吸引患者突破劑量常規(guī)、治療操作中的不規(guī)范,都可能繞過監(jiān)管漏洞,最終將風險轉(zhuǎn)嫁給患者。
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結(jié)語:別讓“ 健康焦慮”變成 “生命代價”
這起 50 歲外籍女性的悲劇,不是要否定再生醫(yī)療的未來,而是要提醒每一個人:當健康成為“奢侈品”,當 “海外治療”被包裝成 “希望之光”,我們更需要保持理性——真正的醫(yī)療進步,從不以 “突破安全邊界” 為代價;真正的健康選擇,也不該被宣傳的噱頭綁架。
畢竟,所有醫(yī)療選擇的起點,都該是“安全”,而非“奇跡”。
健康無捷徑,安全是第一張?zhí)幏健?/b>
追求健康,不賭奇跡。
參考文獻:
1. Cyranoski, D., The potent effects of Japan's stem-cell policies. Nature, 2019. 573(7775): p. 482-486.
(作者:張洪濤,筆名“一節(jié)生姜”,著有科普讀物:《吃什么呢?——舌尖上的思考》,《如果舌尖能思考》。可以談最前沿的醫(yī)學研究,也可以講最通俗的故事。本文僅作為醫(yī)學常識性科普,不作為任何醫(yī)療建議。若有不適,請盡快就醫(yī),遵醫(yī)囑對癥治療)
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