
“3280克,評分10分,恭喜你們!”2025年9月2日7時11分,一聲響亮的啼哭在佛山市婦幼保健院產房響起,宣告著一個新生命的降臨,也標志著該院迎來了生殖醫學中心首例第三代試管嬰兒技術(植入前胚胎遺傳學診斷PGT)助孕誕下的健康寶寶。
據介紹,2024年8月,佛山市婦幼保健院生殖醫學中心順利通過植入前胚胎遺傳學診斷技術(PGT,第三代試管嬰兒)試運行評審,成為佛山市首家可開展PGT技術的醫療機構,為攜帶遺傳病基因家庭帶來福音。
求子之路接連遭遇坎坷
馮先生(化名)和王女士(化名)結婚四年,一直渴望擁有自己的孩子,但求子之路接連遭遇坎坷:先是經歷一次生化妊娠,之后一次懷孕又在滿懷希望時被診斷為“胚胎停育”,不得不接受清宮手術,當時的流產組織未能進行遺傳學檢測。
更令人心痛的是,2023年夫妻倆通過試管嬰兒技術助孕移植后,王女士成功懷孕。正當全家人都沉浸在喜悅中時,命運再次和他們開了個殘酷的玩笑——在孕19周的產前診斷中,羊水穿刺結果顯示胎兒為21-三體綜合征(唐氏綜合征)。最終不得不選擇引產。
得知佛山市婦幼保健院是佛山市首家、也是目前唯一一家可開展第三代試管嬰兒技術(植入前胚胎遺傳學診斷PGT)的醫療機構,夫妻倆選擇在該院生殖醫學中心接受全面的遺傳咨詢。染色體檢查顯示,馮先生的核型為“46,XY,1qh+”(屬于染色體多態性),而王女士染色體正常。
佛山首例第三代試管寶寶出生
“結合夫婦倆的病史——兩次流產史和一次胎兒21-三體引產史,我們評估認為,第三代試管嬰兒技術(PGT-A)能夠幫助他們實現生育健康寶寶的愿望。”佛山婦幼保健院生殖醫學中心主任宋革介紹,“這項技術通過植入前胚胎遺傳學檢測,能夠精準篩選染色體正常的胚胎,顯著提高妊娠成功率,避免再次發生染色體異常導致的流產和引產。”
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經過充分溝通與慎重考慮,馮先生和王女士在佛山婦幼開啟了第三代試管嬰兒的助孕之旅。促排卵、取卵、胚胎培養、囊胚活檢、遺傳學檢測……生殖醫學中心團隊嚴格把控每個環節,最終成功獲得了染色體正常的優質胚胎。
去年12月移植后,王女士成功妊娠!孕早期B超順利通過,更讓人欣慰的是,孕中期的羊水穿刺產前診斷結果確認——寶寶染色體完全正常!此后,每一次產檢都順利“通關”,直到寶寶足月降臨。2025年9月2日7時11分,在產房助產士的護航下,王女士通過自然分娩的方式順利生下一名健康寶寶。
“我們實施了導樂陪伴分娩,整個產程非常順利。”產科大科護士長盧德梅介紹。對于許多家庭關心的第三代試管嬰兒護理問題,新生兒科產科專科主任陳泳濤表示,“經過孕前和孕期的層層篩選,三代試管寶寶出生后與正常嬰兒一樣護理,沒有特殊區別。”
什么是三代試管嬰兒(PGT)技術
三代試管嬰兒技術又稱胚胎植入前遺傳學檢測技術(PGT),是利用顯微操作技術從胚胎(主要是囊胚)中抽取幾個細胞,在植入母體子宮前進行染色體拷貝數檢測或單基因病致病基因檢測,從而選擇遺傳物質正常或不致病的胚胎移植。
什么人群可以通過三代試管助孕?
(1)植入前胚胎非整倍體遺傳學檢測(PGT-A):女方高齡(≧38歲)且需要采用輔助生殖技術的不孕患者;多次不明原因自然流產;多次不明原因反復種植失敗。
(2)植入前胚胎單基因病遺傳學檢測(PGT-M):檢測單基因遺傳病,夫婦一方或雙方攜帶明確的單基因遺傳病致病基因突變,如地中海貧血、杜氏肌營養不良、脊髓性肌萎縮、血友病、遺傳性耳聾、囊性纖維化、多囊腎病等。
(3)植入前胚胎染色體結構重排遺傳學檢測(PGT-SR):篩查染色體異常夫婦任一方或雙方攜帶染色體結構異常,包括相互易位、羅氏易位、倒位、復雜易位、致病性微缺失或微重復。
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來源 | 廣州日報、佛山市婦幼保健院
編輯 | a9
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