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在一項(xiàng)針對感染HIV的人類免疫細(xì)胞研究中,約翰斯·霍普金斯醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家發(fā)現(xiàn),通過操縱并擴(kuò)大HIV內(nèi)部一種稱為“反義轉(zhuǎn)錄本”(AST)的分子,能夠迫使病毒進(jìn)入長期休眠狀態(tài),從而抑制其復(fù)制。
該研究由Fabio Romerio博士領(lǐng)導(dǎo),其團(tuán)隊(duì)早前已發(fā)現(xiàn)AST分子是誘導(dǎo)病毒進(jìn)入潛伏狀態(tài)的關(guān)鍵部分。這一新發(fā)現(xiàn)為開發(fā)通過增強(qiáng)AST生成的基因療法提供可能,研究成果已于5月9日發(fā)表在《Science Advances》上,并獲美國國立衛(wèi)生研究院資助。
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圖片來源:優(yōu)艾課堂
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據(jù)HIV.gov統(tǒng)計(jì),美國約有120萬人感染HIV,目前既無治愈方法也沒有疫苗,每年約有4,941人死于由HIV引發(fā)的艾滋病。全球范圍內(nèi),HIV感染者達(dá)3,990萬,每年相關(guān)死亡人數(shù)約63萬。
現(xiàn)行的HIV標(biāo)準(zhǔn)治療為每日服用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物,雖可抑制病毒復(fù)制,但需終身用藥且可能帶來副作用。相比之下,基因療法有望通過單次注射實(shí)現(xiàn)持久治療效果,具有重要意義。
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Romerio指出,即使長期接受抗病毒治療,HIV病毒仍可潛伏于全身細(xì)胞與組織中,停藥后病毒會迅速恢復(fù)活躍并擴(kuò)散。該論文研究的第一作者李睿博士指出,他們的目標(biāo)是開發(fā)出一種能夠?yàn)镠IV提供持久、穩(wěn)定治療的方法。
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為探究AST在病毒休眠中的作用,研究人員首先通過基因工程改造了靶向HIV的CD4+T細(xì)胞系,增強(qiáng)其AST產(chǎn)量。
通過監(jiān)測綠色熒光蛋白(GFP)的水平來評估病毒轉(zhuǎn)錄活性,發(fā)現(xiàn)當(dāng)AST持續(xù)產(chǎn)生時(shí),GFP水平顯著下降,幾乎降至不可檢測,這表明病毒進(jìn)入休眠且無法重新啟動(dòng)復(fù)制。
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接下來,科學(xué)家們使用一種高功率激光技術(shù)(流式細(xì)胞術(shù)),分析AST分子中哪些部分對結(jié)合并招募促進(jìn)HIV潛伏的蛋白質(zhì)最為關(guān)鍵。為此,他們創(chuàng)建了多個(gè)AST突變體,并將其插入T細(xì)胞中,以確定分子各部分在使病毒休眠中的作用。
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研究還納入15名HIV感染者的CD4+T細(xì)胞(經(jīng)知情同意),通過導(dǎo)入表達(dá)AST的DNA,使病毒在四天內(nèi)全部保持休眠狀態(tài),表達(dá)AST的DNA在T細(xì)胞內(nèi)逐漸降解。
Romerio認(rèn)為,該結(jié)果有望推動(dòng)基因療法發(fā)展,通過永久增強(qiáng)HIV感染者T細(xì)胞中AST的生成,從而迫使HIV長期“沉睡”。
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[1]優(yōu)艾課堂
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