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      新冠疫苗,竟然能激活抗癌免疫?

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      |菠蘿

      (一)

      誰能想到,新冠mRNA疫苗,除了防病毒,居然還有可能“喚醒”人體對腫瘤的免疫力?

      這兩天,頂尖雜志《自然》發表了一篇重磅論文,他們在動物實驗中發現,mRNA疫苗不僅能引發抗病毒免疫反應,還能“重新激活”腫瘤周圍沉睡的免疫細胞,讓PD-1/PD-L1類免疫藥物重新發揮作用。


      毫無疑問,癌癥免疫治療是近年來最令人振奮的科技進步之一。尤其是PD-1/PD-L1為代表的“免疫檢查點抑制劑”,通過激活患者體內的抗腫瘤免疫,創造了很多生命的奇跡。但問題是,并不是每個患者的免疫都能被喚醒,有人用了效果驚艷,有人卻毫無反應??茖W家們一直在追問:聯合什么藥,才能讓這些頑固的腫瘤也響應免疫治療?

      通常,大家嘗試的是其它腫瘤療法,比如化療、放療、靶向藥,其它腫瘤免疫藥,但這次的研究給出了一個讓人非常意外的答案:看似毫無關系的新冠疫苗!

      (二)

      科學家怎么想到研究新冠疫苗和腫瘤的關系的呢?

      一個重要原因,是有報道顯示,有接種新冠mRNA疫苗的患者,晚期癌癥自發消失了!雖然概率很低,但不止發生了一次。這說明新冠疫苗不止能激活針對病毒的免疫反應,還能改變身體更復雜的免疫系統,在意外情況下,甚至能清除惡性腫瘤。

      于是有人猜想:如果使用免疫治療的患者,同時打了新冠mRNA疫苗,會不會增強治療效果呢?

      為了驗證這個猜想,研究者分析了著名的MD安德森癌癥中心2015年到2022年期間接受免疫治療的中晚期非小細胞肺癌患者的數據。根據接種新冠疫苗情況,患者被分為兩組:

      • 第一組:180名,他們在開始免疫治療前后100天內,接種過新冠mRNA疫苗;

      • 第二組:704名,他們接受免疫治療但未接種新冠mRNA疫苗。

      結果讓人非常震驚! 在免疫治療開始前后100天內接種mRNA疫苗的患者,生存顯著更長。中位總生存期:從 20.6個月延長到37.3個月,3年生存率:從 30.8%提升到 55.7%。

      從下面這張圖就能看出,區別很大。


      科學家興趣盎然,又分析了另一個經常使用免疫治療的癌癥類型:黑色素瘤,一種惡性皮膚癌。結果同樣有明顯區別。


      看起來還真像這么回事兒!

      但這些分析不是雙盲對照,只能說明相關性,不能證明因果。同時,假如疫苗的抗癌效果是真的,背后原因是啥,這種分析也說不清楚。這可怎么辦呢?

      靠動物實驗??茖W家希望在小鼠上模擬這個現象,并研究清楚背后的機制。

      他們利用小鼠上平時對PD-1免疫療法響應比較差的腫瘤模型,設計了一系列實驗。首先,他們給這些小鼠分成四組:

      • 第一組:對照組,什么都不打。

      • 第二組:只打mRNA疫苗。

      • 第三組:只用免疫檢查點藥物,PD1抑制劑。

      • 第四組:mRNA疫苗 + PD-1藥物聯合使用。

      結果發現:單獨打mRNA疫苗,對腫瘤生長有一些影響;單獨用免疫藥,也有一些效果;但聯合使用時,腫瘤明顯縮小,部分小鼠甚至完全清除了腫瘤!


      這背后原理是啥呢?

      經過對各組腫瘤樣品的仔細分析,科學家發現,同時使用mRNA疫苗和PD-1藥物,腫瘤中出現了更多活躍的 CD8? T細胞(殺傷癌細胞的主力),同時使用mRNA疫苗后,腫瘤中的PD-L1蛋白水平提高了。無論在動物模型上,還是真實的患者數據都是如此。大家或許知道,通常PD-L1蛋白水平越高,患者響應PD-1/PD-L1類免疫藥物概率越高。

      這些數據匯總起來,帶給我們一個結論,那就是新冠mRNA疫苗之所以能提高免疫治療效果,很有可能是因為它讓腫瘤變得更“熱”了!

      “冷腫瘤”和“熱腫瘤”是免疫治療興起以后出現的新概念。它們描述的是腫瘤組織里面,免疫細胞的多少和活躍程度。

      很多晚期患者嘗試免疫治療效果不好,其中一個原因就是他們的腫瘤屬于“冷腫瘤”,也就是說,他們的腫瘤細胞周圍幾乎沒有活躍的免疫細胞,就像一座死寂的城市,再怎么用藥激活也沒啥效果。

      相反,那些腫瘤本身已經有不少免疫細胞,使用免疫藥物后能引發強烈免疫反應的,就被稱為“熱腫瘤”。

      想要提高免疫治療成功的概率,一個重要思路就是想辦法把“冷腫瘤”變熱,而這次的論文最大意義,就在于它初步證實了mRNA疫苗或許就能干這事兒,讓免疫療法在更多患者身上起效。

      (三)

      大家肯定會問,新冠疫苗明明針對的是病毒,咋就能讓腫瘤“變熱”了呢?

      研究發現,其實是不是針對新冠的疫苗,壓根不那么重要,關鍵得是特殊的mRNA疫苗,是它讓腫瘤“變熱”了。

      研究發現,這種“意外抗癌效應”來自于mRNA載體,比如包裹mRNA用的脂質納米顆粒,本身傳遞了一種“危險信號”,從而激活了先天免疫,在腫瘤附近細胞釋放了更多干擾素γ(IFN-γ),像是在免疫系統耳邊大喊:“喂!這里有問題!”

      于是,更多免疫細胞到腫瘤現場,于是讓腫瘤“變熱”,免疫系統重新看到了癌細胞。光看到沒啥用,但如果這時候再疊加上PD-1免疫檢查點抑制劑,讓免疫T細胞全力攻擊,那就形成了強大的“免疫組合拳”,從而起到抗癌的效果。

      假如mRNA疫苗針對什么抗原不那么重要,那就意味著,未來任何基于mRNA的技術,都可能成為增強癌癥免疫療法的通用“助推器”。

      當然啦, 要想證明這些理論,不能看小鼠,還得靠人體的臨床研究。好消息是,聽說針對非小細胞肺癌的大型對照臨床研究即將開始,值得期待。

      經常有人給我留言,說打了新冠疫苗后,不久就查出各種結節,甚至腫瘤,大家覺得肯定是因為打了疫苗。大家心情可以理解,但這事兒在科學界一直是有爭議的,因為干擾因素太多了,很難區分時間相關性和因果性。

      但有一點是確定的,那就是新冠病毒和疫苗都會對人體免疫系統造成復雜的影響,這次的研究也再次證實了這一點。同時它也告訴我們,改變免疫系統不一定是壞事,如果能好好利用,也可能起到治療增效的作用。

      這事兒對中國癌癥患者意義重大。PD-1/PD-L1抑制劑在中國的應用非常廣泛,獲批藥物進口加上國產,已經有十多個,它們在很多常見腫瘤類型中都發揮著重要作用,屬于基石類藥物。但是,有效率低一直是免疫療法的一個局限。

      使用各種辦法去激活體內免疫反應,增強免疫治療效果,是最近的研究熱門,針對腫瘤的mRNA疫苗也是其中的一個思路。

      但以往針對腫瘤的mRNA疫苗研究都是個性化疫苗。我們要先對患者腫瘤測序,然后根據患者特定的基因突變來定制疫苗,從而激活免疫系統去攻擊身體內攜帶特殊基因突變的殘留腫瘤細胞。

      從初步研究結果看起來,這個思路是可行的,就連胰腺癌這樣復發率很高的腫瘤里,也已經看到了積極信號。但這種個性化定制的過程費時費力,非常復雜且昂貴,即使上市,大概率要幾十萬,甚至上百萬,可及性會是一個大問題。

      假如這次的研究結果最終得到大規模臨床試驗的確認,那么未來的癌癥治療策略中,可能會加入“接種廣譜性mRNA疫苗”這一簡單環節,作為增強免疫治療效果的輔助手段。這比開發針對腫瘤的個性化mRNA癌癥疫苗要便宜得多,方便得多。

      那就真的厲害了。期待mRNA疫苗重新點燃了腫瘤,也點燃更多的希望。

      致敬科學!致敬生命!

      *本文旨在科普癌癥新藥背后的科學,不是藥物宣傳資料,更不是治療方案推薦。如需獲得疾病治療方案指導,請前往正規醫院就診。

      參考文獻:

      1.SARS-CoV-2 mRNA vaccines sensitize tumours to immune checkpoint blockade. Nature (2025).

      2.Spontaneous tumor regression following COVID-19 vaccination. J. Immunother. Cancer.

      3.Therapeutic effect of mRNA SARS-CoV-2 vaccine on melanoma skin metastases. Vaccines 10, 525 (2022).

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