2025年12月6日,北京華廈民眾眼科醫院率先引進并裝機國際先進的屈光手術設備——蔡司新一代機器人全飛秒TM VISUMAX 800及新微創手術SMILE pro,開啟微創全飛秒近視矯正新紀元。 此舉標志著我院在屈光手術技術發展與臨床應用上的一次重要升級,體現了我們持續為近視患者提供更先進、更安全矯正方案的承諾。
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在北京華廈民眾眼科醫院開箱儀式現場,北京華廈民眾眼科醫院黨支部書記、院長侯旭波,北京華廈民眾眼科醫院常務副院長孫宏健,北京華廈民眾眼科醫院業務院長楊付合,北京華廈民眾眼科醫院業務副院長蘇金萍,美國密西根大學Kellogg眼科中心訪問學者、原中國人民解放軍總醫院(301醫院)第六醫學中心眼科準分子激光中心主任、北京華廈民眾眼科醫院業務副院長、屈光中心主任李剛博士,卡爾蔡司(上海)管理有限公司地區銷售經理何青松,大客戶經理張艷欣以及部分醫務工作者共同見證。
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在開箱儀式現場,侯旭波書記表示:“我們始終將患者的視力安全與術后質量置于首位。本次引進國際先進的VISUMAX 800及SMILE pro技術,旨在為患者提供更多元、更精準的治療選擇,讓廣大近視人群在本地即可享受與國際同步的屈光手術體驗。我們期待通過技術升級,進一步推動屈光手術向高效、精準、安全的方向發展。”
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據了解,新一代機器人全飛秒TMVISUMAX 800在手術效率方面實現重要進展,單眼掃描時間從23秒顯著縮短至10秒以內,而且掃描非常均勻、細膩,效率較傳統設備提升36%[1],大幅提升患者術中舒適度與整體安全性。該設備具備智能化操作特點,采用雙機械臂協同設計與自動中心導航定位等功能,為手術醫師提供更靈活、更精準的操作支持,尤其有助于提升散光等復雜情況的矯正效果[2]。
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李剛博士指出:“該設備在縮短手術時間、優化患者體驗、加速術后恢復等方面具有明顯優勢,幫助患者更快重返日常工作與生活,獲得高質量的視覺改善。”新微創手術SMILE pro延續了全飛秒技術微創、無瓣的臨床特點,手術切口僅約2毫米,減少了對角膜結構的干擾,術后恢復相對較快,長期安全性已在國內外的臨床實踐中得到廣泛驗證。
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據悉,蔡司VISUMAX 800已獲得中國NMPA、美國FDA及歐盟CE認證,體現其在國際范圍內的安全性與技術認可。從全飛秒SMILE到SMILE pro,蔡司持續推動屈光手術技術的迭代發展,折射出“設備成家族、手術成系列”的創新路徑。
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隨著該技術在北京華廈民眾眼科醫院的正式啟用,醫院將繼續依托科技賦能,優化診療流程,為患者提供更具個性化的近視矯正解決方案,致力于提升術后視覺質量。孫宏健院長表示,北京華廈民眾眼科醫院期待更多近視患者感受創新科技為視覺質量帶來的革新。
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