全球首創雙受體激動劑替爾泊肽納入國家醫保目錄 惠及2型糖尿病患者

中國網財經12月7日訊 國家醫保局今日召開“2025創新藥高質量發展大會”，正式公布2025年國家醫保藥品目錄調整結果。新版國家醫保藥品目錄將于2026年1月1日起正式實施。

本次目錄調整堅持以臨床價值和患者需求為導向，在更嚴格的準入審核和更細化的價值評估體系下，醫保從“擴容”向“提質”轉型趨勢愈加明顯。

禮來公司旗下用于治療成人2型糖尿病的GIP/GLP-1 RA穆峰達(替爾泊肽注射液)于今年首次成功納入國家醫保目錄，成為慢病管理領域的重要新增品種。

據了解，替爾泊肽醫保覆蓋范圍適用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：在飲食控制和運動基礎上，接受二甲雙胍和/或磺脲類藥物治療血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。替爾泊肽是全球首個GIP/GLP-1雙靶點受體激動劑，在血糖控制、體重管理及心腎保護等多維度臨床指標上表現出顯著優勢，能夠為患者提供更全面、可持續的健康獲益。此次納入醫保目錄，將顯著提升2型糖尿病患者的用藥可及性和可負擔性，推動慢病管理綜合水平提升。

國際糖尿病聯盟(IDF)第11版《Diabetes Atlas》報告顯示，中國成年糖尿病患者超過1.4億，并呈持續增長趨勢。通過醫保談判將臨床價值明確、能夠改善長期結局的創新藥納入支付體系，能夠切實減輕患者經濟負擔、提升慢病管理效率，并為公共衛生和社會保障提供堅實支撐。

會上，禮來集團副總裁兼中國總經理德赫蘭作為參與基本醫保目錄談判的跨國藥企代表發表了致辭。她表示，在替爾泊肽上市不到一年時間內，即被成功納入國家醫保目錄，體現了公司對提升患者可及性的高度重視與積極響應國家政策的堅定承諾。“在代謝性疾病日益成為公共健康挑戰的背景下，醫保的覆蓋使得廣大患者能夠以更可負擔的價格，獲得高質量的全球首創新藥。這不僅有助于提高患者在起始治療及慢病長期管理中的依從性，也將進一步改善其健康結局、提升生活質量。未來，我們將加速引入更多突破性創新藥物，并積極響應國家政策，提升藥物可及性，讓創新成果惠及廣大中國患者。”

(責任編輯：申楊)

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