
幼年型粒單核細胞白血病(JMML)是一種少見的兒童血液腫瘤,造血干細胞移植(HSCT)是這類患兒的核心治療方式。對家長來說,最關心的就是孩子移植后的生存情況、不同移植方式的效果差異,以及治療過程中的安全性問題 —— 畢竟孩子年齡小、病情特殊,每一個治療選擇都牽動著全家的心。
第 67 屆美國血液學年會(ASH)上,高博春富血液病研究院李春富教授團隊的一項研究,專門聚焦JMML 患兒的造血干細胞移植治療。研究結果顯示:142 例接受移植的 JMML 患兒,總體生存率達 92%,無白血病生存率 91.7%;不同移植方式均取得了較高的生存率。這為患兒家庭提供了明確的治療參考。
摘要號:4274
題目:
Clinical outcome of hematopoietic stem cell transplantation for juvenile myelomonocytic leukemia: A single center in China
第一作者:宗颯
通訊作者:李春富、彭智勇
單位:高博春富血液病研究院
這項研究納入2018 年 10 月至 2025 年 2 月期間,在高博春富血液病研究院接受造血干細胞移植(HSCT)治療的 JMML 患兒,移植時中位年齡 33 個月(范圍:11–99 個月)。
移植方式
研究針對患兒情況采用了 5 種不同的移植方式:
1. 半相合+臍帶血互補移植(CT 組,83 例):先輸注半相合供者的外周血造血干細胞,后續輸注非血緣臍帶血,通過藥物預防移植物抗宿主病(GVHD);
2. 半相合供者淋巴細胞輸注+臍帶血移植(DLI+CB 組,19 例):先輸注半相合供者淋巴細胞,經過預處理后,輸注配型達標的非血緣臍帶血,搭配GVHD 預防藥物;
3. 非血緣供者移植(MUD 組,27 例):25例為10/10 HLA全相合,2例為9/10相合,輸注外周血造血干細胞,采用標準化預處理和 GVHD 預防方案;
4. 半相合移植術后環磷酰胺(PTCy)移植(PBSCT組,9 例):移植策略與CT組一致;
5. 半相合體外祛 T移植(TDH組,4 例):移植后未常規使用免疫抑制劑進行GVHD預防。
治療效果
總體生存情況:中位隨訪 45 個月,142 例患兒總體生存率 92%,無白血病生存率 91.7%;
不同移植方式效果:CT 組生存率 97.5%,DLI+CB 組 82.3%,MUD 組 86.7%,半相合 PTCy 組 77.8%,4 例 TDH 移植患兒全部存活;不同移植方式間的生存率差異無統計學意義;
關鍵結論:多種移植方式均能為 JMML 患兒帶來較高生存獲益,其中互補移植(CT)表現出特別優勢,TDH 移植的初步結果也值得進一步探索。
給家長的建議
幼年型粒單核細胞白血病(JMML)的治療曾讓不少家長憂心,但李春富教授團隊的研究證實,造血干細胞移植能為患兒帶來顯著的生存獲益:
若孩子確診 JMML,可與主治醫生溝通移植方式(如互補移植、非血緣供者移植等),結合孩子年齡、身體狀況等選擇合適方案,不必過度糾結于 “最優方式”,重點是遵循醫生制定的個體化移植方案;
移植過程中需配合醫護人員監測副作用(如皮膚反應、病毒感染等),一旦出現異常及時告知處理,多數副作用為一過性或輕型,無需過度焦慮;
移植后需按醫囑定期隨訪,監測白血病是否復發及身體恢復情況,長期隨訪數據顯示療效穩定,保持信心很重要。
專家介紹
李春富
高博春富血液病研究院
高博春富血液病研究院院長
曾任南方醫科大學南方醫院兒科主任、教授、碩士和博士導師
美國血液病協會會員-中華造血干細胞移植學組委員
中國國家兒童醫學中心血液/腫瘤專科聯盟委員
廣東省地中海貧血防治協會創立者、名譽會長
2017年“宋慶齡兒科醫學獎”獲得者
主要從事血液病診治,擅長兒童血液疾病包括地中海貧血(地貧)、白血病、淋巴瘤和嗜血細胞性淋巴組織細胞增多等。發表論文于《Blood》、《Blood Advance》和《Br J Haemato》、《Leukemia》等頂級學刊。近年來,曾5次在美國血液學年會(ASH)和歐洲血液學年會(EHA)上發表口頭報告。已完成各類兒童造血干細胞移植超2000例。
內容來源 | Htology血液前沿
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