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      柳葉刀子刊:全球40歲以下人群甲狀腺癌發(fā)病率快速上升,存在過度診斷

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      2025年11月,《Lancet Diabetes & Endocrinology》發(fā)表了一篇文章,評估了年齡15-39歲的青少年和年輕成人(AYAs)的甲狀腺癌負(fù)擔(dān)。研究發(fā)現(xiàn):2000年以來,AYAs甲狀腺癌發(fā)病率快速上升,甲狀腺癌的過度診斷問題已擴展到年輕人群。


      原文鏈接:https://www.thelancet.com/journals/landia/article/PIIS2213-8587(25)00289-X/abstract

      研究背景

      與≥40歲成人相比,青少年和年輕成人(AYAs,15-39歲)的癌癥相對罕見,但總體癌癥負(fù)擔(dān)在全球范圍內(nèi)呈上升趨勢。甲狀腺癌已成為該人群中最常被診斷的癌癥之一。

      甲狀腺癌幾十年前還是一種罕見癌癥,當(dāng)前的全球流行趨勢主要由過度診斷驅(qū)動,即便檢查出甲狀腺癌,有生之年可能也不會出現(xiàn)相關(guān)癥狀或?qū)е滤劳觥_@主要是因為超聲及其他高靈敏度診斷技術(shù)識別出了大量的亞臨床腫瘤。

      甲狀腺癌的過度診斷具有特定的流行病學(xué)特征:不同國家和地區(qū)發(fā)病率存在巨大差異;極低的死亡率保持穩(wěn)定或輕微下降;發(fā)病率曲線呈現(xiàn)出診斷年輕化且在50歲左右達(dá)到高峰。

      柳葉刀子刊發(fā)表的這項研究,分析了AYAs甲狀腺癌發(fā)病率和死亡率的趨勢,并對比了不同地區(qū)的差異

      研究方法

      數(shù)據(jù)來源與研究設(shè)計

      從國際癌癥研究機構(gòu)(IARC)的五大洲癌癥發(fā)病率(CI5 Plus)數(shù)據(jù)庫中獲取1980年至今的甲狀腺癌發(fā)病率,數(shù)據(jù)按性別、年齡段分層;從WHO死亡率數(shù)據(jù)庫中提取相應(yīng)的死亡數(shù)據(jù)。研究獲得了43個國家97個登記中心2003-2017年期間的連續(xù)發(fā)病率數(shù)據(jù)。

      從IARC的全球癌癥觀察(GLOBOCAN 2022)平臺獲取2022年各國甲狀腺癌及其他主要癌癥的發(fā)病率和死亡率。GLOBOCAN提供了185個國家或地區(qū)的36種癌癥負(fù)擔(dān)估計值。研究提取了15-39歲男女甲狀腺癌及其他癌癥的新發(fā)病例數(shù)、死亡數(shù)及年齡標(biāo)化率,并按大洲和人類發(fā)展指數(shù)(HDI)水平(低、中、高、極高)進行分析。

      統(tǒng)計分析方法

      估算按性別分層的甲狀腺癌年齡標(biāo)化發(fā)病率和死亡率,繪制年度趨勢圖。研究采用帶寬為0.4的局部加權(quán)散點平滑法進行曲線擬合,以捕捉各國甲狀腺癌發(fā)病率和死亡率時間變動的規(guī)律。

      對每種性別年均甲狀腺癌病例數(shù)超過5例的國家,計算了發(fā)病率的平均年度變化百分比(AAPC,因死亡率長期穩(wěn)定且極低,故未估算其AAPC。

      基于GLOBOCAN 2022的估算數(shù)據(jù),評估各國甲狀腺癌的年齡標(biāo)化發(fā)病率及其在所有癌癥類型中的新發(fā)病例數(shù)排名,計算并對比不同區(qū)域的年齡標(biāo)化發(fā)病-死亡比

      通過Spearman相關(guān)系數(shù)評估HDI與甲狀腺癌年齡標(biāo)化發(fā)病率和死亡率的相關(guān)性

      研究結(jié)果

      2003-2017年甲狀腺癌趨勢

      自2000年以來,大多數(shù)國家AYAs兩個性別的甲狀腺癌年齡標(biāo)化發(fā)病率均呈現(xiàn)快速增長,尤其是在中國、塞浦路斯、厄瓜多爾、韓國和土耳其。所有納入研究的國家,甲狀腺癌年齡標(biāo)化死亡率均保持在較低水平


      圖.AYAs甲狀腺癌年齡標(biāo)化發(fā)病率(實線)和死亡率(紅色虛線),CHN:中國。CYP:塞浦路斯。ECU:厄瓜多爾。KOR:韓國。TUR:土耳其。

      2003-2017年間,幾乎所有國家的甲狀腺癌發(fā)病率均有所上升,且許多國家發(fā)病率急劇增長。在6個國家(中國、智利、拉脫維亞、厄瓜多爾、塞浦路斯和波蘭),女性AYAs甲狀腺癌發(fā)病率的AAPC超過10%,在19個國家超過5%,男性也觀察到類似結(jié)果。該時間段發(fā)病率增長最快的是中國,女性AAPC為20.8%,男性為27.6%。


      圖.2003-2017年間甲狀腺癌年齡標(biāo)化發(fā)病率的AAPC

      2022年甲狀腺癌發(fā)病及死亡情況

      2022年,全球約23.7萬名AYAs被診斷甲狀腺癌,其中女性17.3萬,男性6.4萬,相應(yīng)年齡標(biāo)化發(fā)病率分別為11.0/10萬人、3.8/10萬人。女性發(fā)病率在北美最高(18.0/10萬人),男性則在亞洲最高(5.2/10萬人)。高HDI國家,女性發(fā)病率達(dá)21.6/10萬人,男性8.6/10萬人,是低HDI國家的20以上。

      2022年,全球AYAs因甲狀腺癌死亡人數(shù)約為2100,其中女性1500例,男性600例,相應(yīng)年齡標(biāo)化死亡率分別為0.09/10萬人、0.04/10萬人。不同地區(qū)間的死亡率差異遠(yuǎn)小于發(fā)病率差異。

      2022年,在AYAs人群中,甲狀腺癌是100個國家的女性、26個國家的男性確診癌癥例數(shù)前三的癌種。全球范圍內(nèi),AYAs女性新發(fā)癌癥中甲狀腺癌占20.3%,僅次于乳腺癌;男性新發(fā)癌癥中甲狀腺癌位居首位,占13.6%。相比之下,甲狀腺癌導(dǎo)致的死亡占比要低得多(女性0.7%,男性0.4%)。


      圖.2022年全球新發(fā)癌癥和癌癥死亡情況,A,女性新發(fā)癌癥;B男性新發(fā)癌癥;C,女性癌癥死亡;D,男性癌癥死亡。

      甲狀腺癌在不同區(qū)域的流行差異

      在全球范圍內(nèi),AYAs甲狀腺癌的發(fā)病-死亡比在女性中為122,男性中為95,而其他常見癌癥通常低于10

      不同國家該比值差異很大,高比值主要集中在極高或高HDI國家,并且主要來自亞洲、歐洲和北美。低比值則主要是在HDI國家和非洲國家。與其他部位癌癥相比,甲狀腺癌的發(fā)病-死亡比異常高,其他癌癥大多數(shù)國家的比值在1-10之間。


      圖.2022年,不同洲際國家中,AYAs不同癌癥類型的年齡標(biāo)化發(fā)病-死亡比

      就絕對數(shù)量而言,70%以上的AYAs甲狀腺癌發(fā)病和死亡病例均發(fā)生在亞洲。按HDI水平分組時,高HDI國家貢獻了甲狀腺癌約70-80%的新發(fā)病例和約一半的死亡病例

      甲狀腺癌發(fā)病率與HDI呈強正相關(guān),女性的Spearman相關(guān)系數(shù)為0.66(95% CI 0.56–0.73),男性為0.64(95% CI 0.54–0.71),兩者相似。女性的甲狀腺癌死亡率與HDI呈弱負(fù)相關(guān)(–0.27,95% CI –0.40 - –0.14),而男性則無相關(guān)性(–0.05,95% CI –0.18- 0.09)。


      圖.2022年AYAs甲狀腺癌年齡標(biāo)化發(fā)病率和死亡率與HDI的關(guān)聯(lián)

      自2000年以來, AYAs甲狀腺癌的流行病學(xué)情況在迅速變化。發(fā)病率快速上升使這種曾經(jīng)相對罕見的癌癥成為全球范圍內(nèi)AYAs中最常見的癌癥之一。盡管在某些國家,年輕成人的結(jié)直腸癌、乳腺癌、腎癌、胰腺癌和子宮癌發(fā)病率有所上升,但甲狀腺癌在AYAs中的發(fā)病率增長更為顯著,且在全球范圍內(nèi)的增長趨勢較一致。甲狀腺癌的死亡率并未隨之變化,始終維持在極低水平

      2022年全球約新增23.7例AYAs甲狀腺癌病例,甲狀腺癌現(xiàn)已成為AYAs女性中第二常見、男性中最常見的癌癥。發(fā)病率在國家、大洲和HDI水平間存在顯著差異,最高值出現(xiàn)在亞洲和北美、高/極高HDI國家,最低值見于許多非洲國家和低HDI地區(qū)。相比之下,死亡率遠(yuǎn)低于其他癌癥類型,且不論地理位置和HDI水平如何變化均差異極小

      本研究的發(fā)現(xiàn)符合癌癥過度診斷的典型特征。AYAs發(fā)病率的增長和地理差異主要受醫(yī)療相關(guān)因素影響。鑒于其益處與潛在危害未經(jīng)證實,所有主流指南均不推薦對無癥狀的平均風(fēng)險人群進行甲狀腺癌篩查

      研究結(jié)論

      AYAs甲狀腺癌的流行病學(xué)特征表明,過度診斷已大規(guī)模擴展到年輕人群。需要加大努力,防止因診斷性檢查過度使用而導(dǎo)致的不必要診斷和治療。

      參考文獻:Lancet Diabetes Endocrinol. 2025 Nov 19:S2213-8587(25)00289-X. doi: 10.1016/S2213-8587(25)00289-X.


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