1000億+，重慶捧出一個超級賽道

科研實驗室實景，來自藥友制藥公司官網

美國生物制藥巨頭輝瑞，鎖定重慶小分子減肥藥

前不久，重慶藥友制藥與輝瑞簽署全球獨家合作協議，將其自主研發的「口服小分子GLP-1受體激動劑 YP05002 」的開發、生產及商業化權利授予輝瑞。

根據協議，重慶藥友制藥將獲得1.5億美元首付款，并有資格獲得最高19.35億美元的里程碑付款，以及未來的銷售分成。這筆交易創下中國創新藥出海早期階段交易金額的紀錄。

消息一出，重慶藥商龍頭重藥控股股價漲停。

天眼查顯示，重藥控股通過控股子公司重慶醫藥集團持有藥友制藥38.67%的股權。按持股比例計算，本次交易，重藥控股可獲得的對應首付款金額約為5800萬美元，折合人民幣4.18億元，這是其2024年歸母凈利潤2.83億元的1.5倍。

但很多人不知道，「口服小分子GLP-1受體激動劑 YP05002 」這個括號里到底裝的是什么藥？

它其實就是一種小分子減肥藥。

重要的是，不止藥友制藥。其實整個重慶生物醫藥軍團，早已在千億減肥藥賽道完成集體布局。

從植恩生物技術卡位、智飛生物跨界轉型、太極集團押注突圍、重藥控股意外受益……這場橫跨多年產業積淀與資本運作的集體沖鋒，正在重塑重慶生物醫藥產業的競爭格局。

重慶4大藥企巨頭布局減肥藥

重慶醫藥企業的減肥藥布局并非同質化跟風，而是基于自身資源稟賦的差異化選擇，形成了四條各具特色的突圍路徑，共同構成這座城市在減重賽道的產業圖譜。

重藥控股的躺贏式受益，堪稱資本運作的經典案例。

其持有的藥友制藥38.67%股權，源于13年前重慶化醫的股權注入，這一看似偶然的布局在2025年末迎來爆發。

作為以醫藥流通為主業、近年深陷“增收不增利”困境的企業，重藥控股2022-2024年歸母凈利潤持續下滑，379.86億元的高額應收賬款讓盈利承壓。

而這筆股權收益相當于其2024年歸母凈利潤的1.5倍，成為意外的業績救贖。更值得關注的是，2025年三季報顯示其手握103.5億元貨幣資金且無有息負債，現金流的充裕為其后續在醫藥健康領域的進一步布局提供了底氣。

智飛生物的跨界突圍，則帶著破釜沉舟的意味。

作為重慶首富蔣仁生旗下的疫苗龍頭，公司長期依賴默沙東HPV疫苗代理業務，2023年上半年代理收入占比高達96%。

但疫情后國產HPV疫苗替代加速，疊加自研疫苗進度滯后，公司股價從2021年高點153.06元大幅下挫，市值縮水嚴重。2023年11月，智飛生物宣布收購關聯方持有的宸安生物100%股權，正式切入減肥藥賽道。

彼時宸安生物核心產品重組司美格魯肽注射液已進入臨床III期，另有多款代謝類疾病管線推進，規?；a基地也已建成。

然而賽道競爭已然白熱化，華東醫藥、麗珠集團等企業同款產品同步處于III期臨床，2026年專利到期后仿制藥的涌入更將加劇競爭，2025年前三季度營收同比降66.53%、凈虧12.06億元的業績壓力，讓這場跨界轉型顯得尤為迫切。

太極集團的轉型押注，則是老牌藥企的背水一戰。

這家重慶大型綜合醫藥企業雖擁有完整產業鏈，但近五年業績劇烈波動：2021年因實控人變更引發資產減值虧損5.23億元，2024年凈利潤驟降至2665萬元，2025年前三季度營收和歸母凈利潤分別同比下滑22.49%和69.56%，單季扣非凈利潤由盈轉虧。

在主業承壓之下，太極集團于2025年9月獲司美格魯肽注射液臨床試驗批準，正式入局減重賽道。

該藥物目前存在腸道不良反應、體重反彈等風險，且國內80家企業布局相關研發管線、62個進入II期及以上臨床。可想而知，未來難免陷入“營銷戰”“價格戰”。但累計4418.34萬元的項目投入，成為太極集團“中化生”全鏈戰略中生物藥板塊的關鍵突破點，這也是老牌藥企尋求第二增長曲線的重要嘗試。

植恩生物的技術卡位，則展現了長期主義的勝利。

這家成立于2001年的企業，早在2017年就通過與四川大學合作，將奧利司他的發酵技術升級為全合成技術，成為國內首家掌握該工藝的藥企。

其生產的奧利司他作為全球唯一批準用于抗肥胖的非處方藥，年產能超百噸，全球市場份額超50%，產品出口50多個國家和地區，2023-2024年營收分別達9.64億、11.93億元。

更具戰略意義的是，2025年9月植恩生物以4.03億元重整入主*ST惠程，借助上市公司平臺實現產業升級，而此前*ST惠程收購其旗下銳恩醫藥51%股權僅半年，該業務就成為公司營收占比57.41%的第一大板塊，印證了其技術轉化與市場拓展的實力。

重慶如何捧出千億減肥藥賽道

重慶醫藥軍團在減肥藥賽道的集體崛起，并非偶然為之，而是政策支持、產業積淀、研發協同三重因素共振的必然結果。

這座城市正在形成獨具特色的生物醫藥產業生態。

政策層面的全鏈條護航為企業創新鋪路。2025年11月，重慶市出臺《全鏈條支持創新藥高質量發展若干措施》，明確將代謝性疾病作為重點布局領域，對1類創新藥從臨床前研究到III期臨床試驗給予最高1700萬元的分階段資金支持，創新藥上市后還能獲得最高1000萬元獎勵。

在審評審批環節，重慶實施“提前介入、一企一策、全程指導”的服務模式，藥品補充申請審評時限從200個工作日縮短至60個工作日，為創新藥加速上市開辟綠色通道。

重慶國際生物城作為核心承載區，已聚集130多個生物醫藥項目，組建了1億美元的全市首支生物醫藥QFLP基金，建成西南最大ADC研發生產外包平臺，形成從基礎研究到產業化的完整鏈條。

產業集群的協同效應構建了獨特優勢。重慶醫藥產業歷經數十年發展，已形成涵蓋原料藥、制劑、研發、流通的完整產業鏈，僅重慶國際生物城就具備抗體藥物年產6.4萬升、胰島素年產3000萬支的生產能力。

藥友制藥80余年的制藥積淀、80億片/年的口服固體制劑產能及通過美國FDA認證的質量體系，成為輝瑞選擇合作的核心原因；植恩生物與四川大學、重慶大學的產學研合作，不僅突破了奧利司他全合成技術瓶頸，還構建了覆蓋全球的銷售網絡；智飛生物在疫苗領域積累的規?；a經驗和渠道資源，為其減肥藥商業化提供了便利。

這種上下游協同、大中小企業聯動的產業生態，讓重慶藥企在賽道競爭中具備了成本、效率優勢。

研發資源的持續投入奠定了技術根基。重慶已建成由中國工程院院士吳玉章領銜的重慶國際免疫研究院，以及國內領先的疫苗、抗體藥物研發中心，西部領先的動物實驗中心，形成了全鏈條創新能力。在研創新藥達56個，其中13個為國家1類新藥，22個進入臨床階段，包括備受關注的一周注射一次的長效減重藥。

企業層面，植恩生物年研發投入超銷售收入10%，圍繞奧利司他核心技術獲多項國內外專利；太極集團2024年研發總費用達2.8億元，持續加碼生物藥研發；復星醫藥2024年研發投入55.54億元，為藥友制藥的創新轉型提供支撐。

這種“政府搭臺、企業主角、高校支撐”的研發模式，讓重慶在減肥藥核心技術領域不斷突破。

賽道變局下的挑戰與突圍

盡管重慶藥企已形成集群優勢，但千億減肥藥賽道的激烈競爭與行業變革，仍帶來多重挑戰，而這些挑戰也正在倒逼企業尋找新的破局之道。

首先是同質化競爭的壓力。當前國內已有80家企業布局GLP-1相關研發管線，62個進入II期及以上臨床，司美格魯肽核心專利2026年到期后，仿制藥將大量涌入，價格戰與營銷戰將不可避免。

重慶藥企中，太極集團的司美格魯肽生物類似藥、智飛生物的重組司美格魯肽注射液均面臨直接競爭，如何在療效、安全性或給藥方式上形成差異化，成為突圍關鍵。

植恩生物的奧利司他雖占據非處方藥賽道優勢，但也需應對新型減重藥物的沖擊，其與美國公司合作研發的眼科新藥及綠色抗生素項目，正是多元化布局的嘗試。

其次是研發與商業化的雙重考驗。減肥藥研發周期長、投入大、風險高，輝瑞自研GLP-1管線三次失敗的案例警示著行業風險。

藥友制藥的YP05002目前僅處于澳大利亞I期臨床階段，后續能否順利通過II、III期臨床并實現商業化，仍存在不確定性；智飛生物的宸安生物管線雖進入III期臨床，但市場對其商業化能力仍有疑慮。

對此，重慶藥企正在探索多元化合作模式：藥友制藥通過授權輝瑞獲得巨額資金，既分擔了研發風險，又借助跨國藥企的全球網絡實現快速商業化；植恩生物通過入主上市公司獲得資本支持，加速研發與產能擴張；重藥控股則憑借現金流優勢，有望在產業鏈上下游進行更多并購整合。

最后是市場需求變化與政策調整的應對。隨著國產減肥藥陸續上市，患者用藥負擔將逐步降低，市場需求可能從“高端進口藥”向“高端創新藥+平價仿制藥”并存的格局轉變。

重慶藥企需要平衡創新與成本控制，既要通過技術創新搶占高端市場，也要通過規模化生產滿足大眾需求。

同時，醫保支付政策的調整將直接影響產品銷量，重慶出臺的創新藥快速掛網、渝快保納入等政策，為本地藥企產品入院提供了便利，但企業仍需在定價策略、臨床價值證明上多下功夫。

重慶生物醫藥的新增長極

重慶生物醫藥巨頭的各種突圍，不僅是企業自身尋求增長的必然選擇，更是重慶生物醫藥產業轉型升級的縮影。

這座以汽車、電子信息為傳統支柱的工業城市，正在通過生物醫藥等戰略性新興產業的培育，構建新的產業增長極。

政策的全鏈條支持、產業的集群協同、企業的創新突圍，讓重慶在千億減肥藥賽道占據了重要一席之地。隨著更多創新藥的上市、產業鏈的完善以及資本的深度參與，重慶有望成為國內減肥藥產業的重要聚集地。

對于重慶醫藥企業而言，當前的賽道布局只是開始，如何在技術創新上持續突破、在商業化上構建優勢、在全球化中搶占份額，將決定其在行業變局中的最終地位。

而這場集體突圍的成效，也將深刻影響重慶產業經濟的未來格局，為這座城市的高質量發展注入新的動力。