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衰老會(huì)增加認(rèn)知衰退和神經(jīng)退行性疾病(如阿爾茨海默病)的風(fēng)險(xiǎn),常表現(xiàn)為大腦神經(jīng)回路靈活性下降和腦電波中的伽馬振蕩(尤其是40 Hz頻率)紊亂。最近研究發(fā)現(xiàn),通過(guò)非侵入性的40 Hz視聽(tīng)刺激(AuViS)比如閃爍的光和聲音能在動(dòng)物模型中改善這些異常,有望恢復(fù)認(rèn)知功能。但目前還不完全清楚它是如何起效的。
基于此,2025年12月26日,萊洛伊爾研究所Alejandro F. Schinder研究團(tuán)隊(duì)在Molecular Psychiatry雜志發(fā)表了“Audiovisual gamma stimulation restores hippocampal neurogenesis and neural circuit plasticity in aging mice”揭示了視聽(tīng)伽馬刺激可恢復(fù)衰老小鼠的海馬神經(jīng)發(fā)生和神經(jīng)環(huán)路可塑性。
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研究發(fā)現(xiàn),40 Hz的視聽(tīng)刺激(AuViS)能增強(qiáng)中年小鼠大腦齒狀回的伽馬振蕩并顯著促進(jìn)新神經(jīng)元的生成。對(duì)照組小鼠幾乎不產(chǎn)生新神經(jīng)元,即使有也發(fā)育不良;而AuViS不僅刺激神經(jīng)前體細(xì)胞增殖,還讓它們更傾向于變成神經(jīng)元而非膠質(zhì)細(xì)胞。這些新生神經(jīng)元能長(zhǎng)出復(fù)雜的樹(shù)突和軸突,具備放電能力和突觸活動(dòng),說(shuō)明已成功融入腦網(wǎng)絡(luò)。這一過(guò)程依賴于TrkB信號(hào)通路,提示神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子參與其中。結(jié)果表明,AuViS有望在衰老大腦中重啟神經(jīng)再生、重塑神經(jīng)環(huán)路,從而改善多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
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圖一 40 Hz視聽(tīng)刺激促進(jìn)中年小鼠海馬神經(jīng)發(fā)生與環(huán)路整合
作者利用中年小鼠(8月齡)神經(jīng)發(fā)生仍較敏感的特點(diǎn),研究AuViS對(duì)大腦齒狀回神經(jīng)環(huán)路可塑性的影響。
首先,他們發(fā)現(xiàn)AuViS能顯著提高齒狀回“亞顆粒區(qū)”(新生神經(jīng)元所在區(qū)域)中即早基因Arc的表達(dá),表明該區(qū)域的神經(jīng)元被特異性激活。接著,通過(guò)標(biāo)記新生顆粒細(xì)胞,他們觀察到:每天接受4小時(shí)40 Hz AuViS的小鼠,其新生神經(jīng)元的樹(shù)突更長(zhǎng)、分支更多,成熟度明顯高于對(duì)照組。
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此外,這些神經(jīng)元投射到CA3區(qū)的“苔狀纖維終末”更大,附帶的絲狀偽足也更多,意味著它們能更有效地連接下游興奮性和抑制性神經(jīng)元,形成更成熟的突觸網(wǎng)絡(luò)。
重要的是,當(dāng)使用頻率隨機(jī)(非40 Hz)但強(qiáng)度相同的視聽(tīng)刺激時(shí),上述效果完全消失,說(shuō)明40 Hz頻率具有特異性。總之,40 Hz AuViS能加速新生神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)和功能成熟,促進(jìn)其整合進(jìn)海馬神經(jīng)環(huán)路,這種作用依賴于特定頻率而非一般感官刺激。
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圖二 視覺(jué)或聽(tīng)覺(jué)刺激引起的樹(shù)突重塑
研究發(fā)現(xiàn),40 Hz的視覺(jué)或聽(tīng)覺(jué)刺激單獨(dú)使用時(shí),都能顯著促進(jìn)中年小鼠新生顆粒細(xì)胞(aGCs)的樹(shù)突發(fā)育,但對(duì)突觸前結(jié)構(gòu)(如苔狀纖維終末和絲狀偽足)沒(méi)有影響。只有將視聽(tīng)刺激聯(lián)合使用,才能同時(shí)增強(qiáng)樹(shù)突和突觸前末梢的成熟,從而更完整地整合新生神經(jīng)元到神經(jīng)環(huán)路中。
此外,這種促進(jìn)作用依賴于40 Hz伽馬頻率:8 Hz或其他頻率無(wú)效且每天僅1小時(shí)的視覺(jué)刺激就足以產(chǎn)生明顯效果。
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圖三 視聽(tīng)協(xié)同促進(jìn)新生神經(jīng)元環(huán)路整合
神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子在從發(fā)育到成年階段的活動(dòng)依賴性神經(jīng)環(huán)路可塑性中起著關(guān)鍵作用。
鑒于40 Hz刺激能夠增強(qiáng)齒狀回的神經(jīng)活動(dòng),作者推測(cè)AuViS可能通過(guò)TrkB信號(hào)通路促進(jìn)可塑性。為此,利用逆轉(zhuǎn)錄病毒在8月齡小鼠的新生顆粒細(xì)胞(aGCs)中過(guò)表達(dá)Lrig1(一種TrkB神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體的負(fù)調(diào)控因子),對(duì)接受AuViS處理的小鼠進(jìn)行標(biāo)記并在17天后分析這些aGCs。
與先前結(jié)果一致,接受AuViS處理的小鼠其aGCs的樹(shù)突長(zhǎng)度較對(duì)照組增加了約兩倍。值得注意的是,過(guò)表達(dá)Lrig1完全消除了AuViS誘導(dǎo)的樹(shù)突生長(zhǎng),揭示了神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子信號(hào)在細(xì)胞自主水平上對(duì)這一過(guò)程具有關(guān)鍵作用。
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圖四 AuViS可增強(qiáng)衰老大腦中的細(xì)胞增殖和神經(jīng)發(fā)生
上述實(shí)驗(yàn)表明,AuViS不僅能促進(jìn)新生顆粒細(xì)胞的結(jié)構(gòu)成熟和局部環(huán)路整合,還能影響更上游的神經(jīng)干細(xì)胞狀態(tài)及其后代的命運(yùn)決定。為驗(yàn)證這一點(diǎn),作者在神經(jīng)發(fā)生已顯著衰退的11月齡小鼠中進(jìn)行了研究。
他們先讓小鼠接受一個(gè)月的AuViS處理,再用BrdU標(biāo)記正在分裂的神經(jīng)前體細(xì)胞并繼續(xù)刺激至標(biāo)記后三周。通過(guò)BrdU與神經(jīng)元標(biāo)志物NeuN、星形膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志物S100β的三重染色分析發(fā)現(xiàn):若僅在BrdU標(biāo)記前給予AuViS,可顯著增加BrdU陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)量,但此時(shí)新生細(xì)胞分化為神經(jīng)元或星形膠質(zhì)細(xì)胞的比例未變,說(shuō)明AuViS首先增強(qiáng)了神經(jīng)前體細(xì)胞的增殖活性;而若在BrdU標(biāo)記后繼續(xù)施加AuViS,則明顯提高了新生細(xì)胞向神經(jīng)元分化的比例,同時(shí)減少了向星形膠質(zhì)細(xì)胞的分化。
這些結(jié)果表明,AuViS對(duì)衰老大腦中的神經(jīng)發(fā)生具有多階段調(diào)控作用:既可擴(kuò)增處于靜息狀態(tài)的神經(jīng)前體細(xì)胞池,又能引導(dǎo)其子代細(xì)胞優(yōu)先走向神經(jīng)元命運(yùn),并進(jìn)一步支持這些新生神經(jīng)元的形態(tài)發(fā)育與功能整合。這一系列效應(yīng)共同揭示了40 Hz多感官刺激在對(duì)抗年齡相關(guān)神經(jīng)再生衰退方面的強(qiáng)大潛力。
總結(jié)
鑒于其安全、無(wú)創(chuàng)且易于實(shí)施,伽馬頻段多感官刺激(AuViS)在治療包括癲癇在內(nèi)的多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病中展現(xiàn)出廣闊前景。深入闡明其促進(jìn)神經(jīng)發(fā)生、增強(qiáng)環(huán)路可塑性和改善認(rèn)知功能的機(jī)制,將為這一新型干預(yù)手段的臨床轉(zhuǎn)化奠定基礎(chǔ),有望為當(dāng)前缺乏有效療法的神經(jīng)系統(tǒng)疾病提供新希望。
文章來(lái)源
https://doi.org/10.1038/s41380-025-03436-9
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