天津
在中國，維生素D不足和缺乏的總體患病率高達91.2%，這不僅是實驗室里冰冷的數字，更是臨床醫生每天面對的普遍狀況。
近日發布的《維生素D及其類似物的臨床應用共識（2025版）》為這一常見問題提供了與時俱進的臨床路徑圖。本文將聚焦醫生最關心的三個實操問題——補多少、補哪種、如何監測，為您梳理最新指導。
九成人群不足，診斷標準統一
維生素D不僅是維生素，更是一種關鍵的類固醇激素前體，對骨骼健康、免疫調節等多系統功能至關重要。人體約80%的維生素D通過皮膚經紫外線照射合成，僅20%來自食物。
我國維生素D營養狀況不容樂觀：缺乏率61.3%，不足率91.2%。這一數據提示，在臨床工作中，對高危人群進行維生素D水平評估應成為常規考量。
診斷方面，共識明確了血清25-羥維生素D（25OHD）作為評估維生素D營養狀況的“金標準”。國際公認的劃分標準為：
缺乏：＜20 ng/ml
不足：20-30 ng/ml
充足：＞30 ng/ml
共識特別建議，對于確診骨質疏松的患者，應將25OHD水平長期維持在充足范圍（＞30 ng/ml），以優化抗骨質疏松治療的療效。
分層補充，個體化方案
共識強調，維生素D補充應遵循“分層管理”原則，即根據缺乏程度、基礎疾病和肝腎功能狀況制定個體化方案。
對于普通維生素D缺乏/不足的成年人，推薦每日補充800~2000 IU作為基礎維持劑量。若需快速糾正缺乏狀態，可采用短期強化方案，如每日6000 IU或每周50 000 IU，持續4~12周后轉為維持劑量。
特殊人群需特別注意：65歲以上老年人、肥胖人群（BMI≥30 kg/m2）、吸收不良綜合征患者，往往需要更高劑量（通常是常規劑量的2~3倍）才能達到相同的血藥濃度。
一個常見的臨床誤區是混淆“普通維生素D”與“活性維生素D”。共識明確指出，對于肝腎功能正常的單純營養性缺乏，必須使用普通維生素D，而活性維生素D及其類似物（如骨化三醇）僅用于特定疾病狀態的治療。
四種類型，精準選擇
面對市場上琳瑯滿目的維生素D制劑，臨床醫生應如何為患者選擇？共識根據代謝路徑和作用特點，將維生素D相關制劑分為四大類，其區別與選擇策略如下：
表：常見維生素D制劑特點與選擇策略
需要特別注意的是，活性維生素D及其類似物是處方藥，有嚴格的適應證，絕對不能用于糾正普通營養性維生素D缺乏。
時機與指標，安全有效補充
合理的監測是確保維生素D補充安全有效的關鍵環節。共識建議，在開始補充普通維生素D后，應在2~3個月復查血清25OHD水平，評估治療效果并調整后續劑量。
對于使用活性維生素D及其類似物的患者，由于治療窗較窄，監測需更加密切：
初始階段：治療后1、3、6個月檢測血鈣、尿鈣、血磷；
穩定期：至少每6個月檢測一次。
當患者出現乏力、惡心嘔吐、煩渴多尿、便秘等癥狀時，需警惕維生素D過量導致的高鈣血癥。一旦確診，應立即停藥，并采取靜脈輸注生理鹽水、使用袢利尿劑等措施促進鈣排泄。
共識特別提醒，對于接受普通維生素D長期治療的患者，建議每補充6個月后暫停4~8周，以避免可能的組織蓄積，這一建議對臨床實踐具有重要指導價值。
特殊人群：CKD患者的管理策略
慢性腎臟病患者是維生素D代謝紊亂的高發人群，也是活性維生素D及其類似物的主要適應人群。共識為這類患者的治療提供了清晰路徑：
對于CKD G3a-G5期患者，當出現繼發性甲狀旁腺功能亢進時，應啟動活性維生素D或其類似物治療。治療過程中需動態觀察“鐵三角”——血鈣、血磷和全段甲狀旁腺激素水平的變化。
常用藥物選擇包括：骨化三醇、阿法骨化醇以及選擇性維生素D受體激動劑（如帕立骨化醇）。其中帕立骨化醇等新型制劑對血鈣血磷影響較小，尤其適用于需要嚴格控制血磷水平的患者。
治療目標是將iPTH水平維持在正常值上限的2~9倍范圍內，同時保持血鈣和血磷在目標范圍。這一平衡需要個體化的劑量調整和定期監測來實現。
結語
維生素D的應用正從“一刀切”走向精準分層，而每一次精準用藥，都源于對共識的深刻理解和對患者狀況的全面把握。
參考文獻：中華醫學會骨質疏松和骨礦鹽疾病分會.維生素D及其類似物的臨床應用共識（2025版）[J].中華骨質疏松和骨礦鹽疾病雜志，2025，18（5）:497-517.
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