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      2025年抗衰老領(lǐng)域十大科研進(jìn)展:絕育或避孕,顯著延長(zhǎng)壽命;中年少吃蛋白質(zhì)延緩衰老…

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      題圖 | Pixabay

      撰文 | 王聰

      本文盤點(diǎn)了2025年抗衰老領(lǐng)域十大科研進(jìn)展,按論文上線時(shí)間排序,排名不分先后。(本文由醫(yī)諾維、生物世界、Aging編輯部共同評(píng)選,不代表任何立場(chǎng))

      1、讓大腦重返年輕

      2025 年 3 月 21 日,圣路易斯華盛頓大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)在Cell上發(fā)表了題為:Meningeal lymphatics-microglia axis regulates synaptic physiology 的研究論文。

      研究揭示了大腦“排污系統(tǒng)”腦膜淋巴管網(wǎng)絡(luò)的核心作用機(jī)制,腦膜淋巴管網(wǎng)絡(luò)功能障礙通過(guò)小膠質(zhì)細(xì)胞的 IL-6 表達(dá)增加,破壞大腦皮層興奮性和抑制性突觸輸入的平衡,導(dǎo)致記憶缺陷。而恢復(fù)老年小鼠的腦膜淋巴管功能,能夠有效逆轉(zhuǎn)年齡相關(guān)的突觸和行為改變,改善其記憶力。

      這項(xiàng)研究為開(kāi)發(fā)治療年齡相關(guān)認(rèn)知功能下降的療法奠定了基礎(chǔ),克服了傳統(tǒng)藥物難以突破血腦屏障到達(dá)大腦所面臨的挑戰(zhàn)。


      圖:論文截圖

      2、抗衰老與抗癌新靶點(diǎn):Y 染色體

      2025 年 6 月 4 日,陳興宇等人在Nature上發(fā)表了題為:Concurrent loss of the Y chromosome in cancer and T cells impacts outcome 的研究論文。

      這些研究首次從腫瘤細(xì)胞與免疫細(xì)胞雙譜系角度,系統(tǒng)揭示了 Y 染色體缺失LOY如何協(xié)同影響腫瘤進(jìn)程與患者生存結(jié)局,提出了男性體內(nèi)一種常見(jiàn)的遺傳現(xiàn)象——Y染色體缺失,可能是推動(dòng)癌癥進(jìn)展、削弱免疫反應(yīng)、縮短患者生存期的根源之一 。更重要的是,這種 “ 缺失 ” 并非僅發(fā)生于腫瘤細(xì)胞本身,研究發(fā)現(xiàn),腫瘤細(xì)胞中的 Y 染色體缺失會(huì)傳播擴(kuò)散到免疫細(xì)胞 T 細(xì)胞中,導(dǎo)致 T 細(xì)胞失去抗癌能力。這意味著,癌癥對(duì)于男性而言,不僅是一次 “ 突變 ” 的惡性起點(diǎn),更是一場(chǎng)由內(nèi)而外的系統(tǒng)性崩塌 。

      這項(xiàng)研究表明了 LOY 是抗衰老與抗癌領(lǐng)域中一個(gè)潛在新靶點(diǎn),為開(kāi)發(fā)安全有效的臨床干預(yù)方案并最終實(shí)現(xiàn)健康衰老奠定了重要科學(xué)基礎(chǔ)。


      圖:論文截圖

      3、延緩衰老的運(yùn)動(dòng)模擬劑:甜菜堿

      2025 年 6 月 25 日,劉光慧等人在Cell上發(fā)表了題為:Systematic profiling reveals betaine as an exercise mimetic for geroprotection 的研究論文。

      研究團(tuán)隊(duì)歷時(shí)六年,首次系統(tǒng)解析了人體對(duì)急性單次運(yùn)動(dòng)與長(zhǎng)期規(guī)律運(yùn)動(dòng)的分子-細(xì)胞動(dòng)態(tài)響應(yīng)譜,揭示了腎臟是運(yùn)動(dòng)效應(yīng)的關(guān)鍵應(yīng)答器官——其內(nèi)源代謝物甜菜堿(betaine)作為衰老延緩的核心分子信使,通過(guò)靶向抑制天然免疫樞紐激酶TBK1,協(xié)同阻遏炎癥并緩解多器官衰老進(jìn)程。


      圖:論文截圖

      4、補(bǔ)充金屬鋰,讓大腦恢復(fù)年輕和健康

      2025 年 8 月 6 日,哈佛大學(xué)研究人員在Nature上發(fā)表了題為:Lithium deficiency and the onset of Alzheimer’s disease 的研究論文。

      這項(xiàng)研究在小鼠和人類中證實(shí),大腦中金屬元素鋰的缺乏會(huì)導(dǎo)致認(rèn)知能力下降,與阿爾茨海默病的發(fā)病相關(guān),而鋰補(bǔ)充劑(乳清酸鋰)可逆轉(zhuǎn)小鼠的記憶喪失,使大腦恢復(fù)到更年輕、更健康的狀態(tài)。


      圖:論文截圖

      5、衰老與疾病的共性:間充質(zhì)漂移

      2025 年 8 月 14 日,抗衰老研究公司Altos Labs的研究人員在Cell上發(fā)表了題為:Prevalent mesenchymal drift in aging and disease is reversed by partial reprogramming 的研究論文。

      研究表明,隨著年齡增長(zhǎng)或疾病侵襲,越來(lái)越多的細(xì)胞開(kāi)始“迷失”自己的身份,丟掉了“專業(yè)技能”,變得“不務(wù)正業(yè)”,甚至開(kāi)始搞破壞,研究團(tuán)隊(duì)將這種現(xiàn)象稱為——“間充質(zhì)漂移”,更令人振奮的是,研究團(tuán)隊(duì)找到了逆轉(zhuǎn)這一狀態(tài)的方法——部分重編程。它就像一個(gè)精準(zhǔn)的“時(shí)光橡皮擦”,在細(xì)胞完全“返老還童”成干細(xì)胞之前,巧妙地擦除了它們的錯(cuò)誤印記,幫助它們找回“初心”和“專業(yè)技能”。


      圖:論文截圖

      6、溶酶體驅(qū)動(dòng)長(zhǎng)壽的跨代遺傳

      2025 年 9 月 25 日,貝勒醫(yī)學(xué)院王萌教授團(tuán)隊(duì)在Science上發(fā)表了題為:Lysosomes signal through the epigenome to regulate longevity across generations 的研究論文。

      研究揭示了父母的溶酶體發(fā)生的促進(jìn)長(zhǎng)壽的變化是如何傳遞給后代的——溶酶體代謝信號(hào)通過(guò)組蛋白 H3.3 變體和 H3K79 組蛋白甲基化修飾組成的表觀遺傳調(diào)控機(jī)制,在不改變 DNA 序列的情況下,實(shí)現(xiàn)溶酶體驅(qū)動(dòng)的長(zhǎng)壽的跨代遺傳。這些發(fā)現(xiàn)不僅闡釋了壽命的跨代遺傳機(jī)制,還有助于理解親代營(yíng)養(yǎng)不良、環(huán)境應(yīng)激等表觀遺傳信息在代際間傳遞的生物學(xué)基礎(chǔ)。


      圖:論文截圖

      7、增強(qiáng) DNA 修復(fù)能力,延長(zhǎng)壽命

      2025 年 10 月 9 日,同濟(jì)大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院/附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院毛志勇教授團(tuán)隊(duì),在Science上發(fā)表題為:A cGAS-mediated mechanism in naked mole-rats potentiates DNA repair and delays aging 的研究論文。

      研究首次揭示了裸鼴鼠的 cGAS 蛋白上 4 個(gè)特定的氨基酸突變,導(dǎo)致 cGAS 這一人類細(xì)胞中的 DNA 修復(fù)抑制因子轉(zhuǎn)化為修復(fù)增強(qiáng)因子,從而發(fā)揮增強(qiáng) DNA 修復(fù)、對(duì)抗細(xì)胞和組織衰老、延長(zhǎng)壽命和健康壽命的作用。

      這項(xiàng)研究證實(shí)了調(diào)控 cGAS 可作為一種延長(zhǎng)壽命的新策略,未來(lái)或可通過(guò)小分子藥物或基因編輯等方式來(lái)模擬裸鼴鼠 cGAS 的特有突變,以幫助人類延緩衰老、延長(zhǎng)健康壽命。


      圖:論文截圖

      2025 年 10 月 29 日,羅切斯特大學(xué)和阿爾伯特·愛(ài)因斯坦醫(yī)學(xué)院的研究人員合作,在Nature上發(fā)表了題為:Evidence for improved DNA repair in long-lived bowhead whale 的研究論文。

      研究揭示了弓頭鯨擁有 200 年超長(zhǎng)壽命且不患癌癥的原因之一:一種在寒冷環(huán)境中被激活的蛋白質(zhì)——寒冷誘導(dǎo)的 RNA 結(jié)合蛋白,該蛋白有助于修復(fù) DNA 雙鏈斷裂,提高基因組穩(wěn)定性,從而賦予其極長(zhǎng)壽命和極低的癌癥風(fēng)險(xiǎn)。

      研究還發(fā)現(xiàn),在人類細(xì)胞中表達(dá) CIRBP 蛋白,能夠提高人類細(xì)胞的 DNA 修復(fù)能力,在果蠅體內(nèi)表達(dá)該蛋白,則能夠延長(zhǎng)其壽命,還能增強(qiáng)其對(duì)導(dǎo)致 DNA 突變的輻射的抵抗力。


      圖:論文截圖

      8、中年少吃蛋白質(zhì)延緩衰老

      2025 年 10 月 24 日,西湖大學(xué)/西湖實(shí)驗(yàn)室郭天南團(tuán)隊(duì)在Cell上發(fā)表了題為:Protein restriction reprograms the multi-organ proteomic landscape of mouse aging 的研究論文。

      研究首次系統(tǒng)繪制了衰老多器官蛋白質(zhì)組圖譜,揭示了蛋白質(zhì)限制的多維度保護(hù)效應(yīng)——蛋白質(zhì)組重塑、緩解表觀基因組狀態(tài)、緩解蛋白質(zhì)磷酸化、脂肪功能改善以及心血管保護(hù)作用。研究還發(fā)現(xiàn),蛋白質(zhì)限制的影響存在性別和時(shí)間上的差異,中年時(shí)期是進(jìn)行蛋白質(zhì)限制干預(yù)的最佳時(shí)期。


      圖:論文截圖

      9、絕育或避孕,顯著延長(zhǎng)壽命

      2025 年 12 月 10 日,奧塔哥大學(xué)的研究人員在國(guó)際頂尖學(xué)術(shù)期刊Nature上發(fā)表了題為:Sterilization and contraception increase lifespan across vertebrates 的研究論文。

      這項(xiàng)大規(guī)模、跨物種的研究顯示,通過(guò)閹割或激素避孕方式抑制繁殖,可將脊椎動(dòng)物平均壽命延長(zhǎng)10-20%,雄性閹割是延長(zhǎng)壽命的關(guān)鍵,而雌性無(wú)論是激素避孕還是卵巢子宮切除,都能延長(zhǎng)壽命。

      在人類數(shù)據(jù)中,被閹割的男性平均壽命延長(zhǎng)18%,而女性卵巢切除或子宮切除對(duì)壽命影響微乎其微,甚至可能輕微縮短壽命。

      這項(xiàng)研究為繁殖和壽命權(quán)衡提供了迄今最有力的跨物種證據(jù),證實(shí)了繁殖代價(jià)會(huì)縮短壽命。


      圖:論文截圖

      10、mRNA 技術(shù)逆轉(zhuǎn)免疫衰老

      2025年12月17日,麻省理工學(xué)院、哈佛大學(xué)張鋒團(tuán)隊(duì)在"Nature"上發(fā)表了一篇題為" Transient hepatic reconstitution of trophic factors enhances aged immunity "的研究論文。

      研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了一種mRNA免疫抗衰療法,利用mRNA重編程肝臟,將肝臟臨時(shí)變成生產(chǎn)關(guān)鍵免疫信號(hào)的工廠,成功逆轉(zhuǎn)了老年小鼠的免疫衰老,新生T細(xì)胞數(shù)量恢復(fù)至接近年輕水平,并增強(qiáng)其對(duì)疫苗和癌癥免疫療法的反應(yīng),且安全性高。

      這項(xiàng)研究突顯了基于 mRNA 的策略在全身免疫調(diào)控方面的前景,強(qiáng)調(diào)了旨在保持老齡化人群免疫韌性的干預(yù)措施的潛力。


      圖:論文截圖

      參考文獻(xiàn):

      1. https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(25)00210-7

      2. https://www.nature.com/articles/s41586-025-09071-2

      3. https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(25)00635-X

      4. https://www.nature.com/articles/s41586-025-09335-x

      5. https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(25)00853-0

      6. https://www.science.org/doi/10.1126/science.adn8754

      7. https://www.science.org/doi/10.1126/science.adp5056

      8. https://www.nature.com/articles/s41586-025-09694-5

      9. https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(25)01133-X

      10. https://www.nature.com/articles/s41586-025-09836-9

      11. https://www.nature.com/articles/s41586-025-09873-4

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