子宮肌瘤栓塞材料怎么選？七大常用栓塞劑全解析，一文搞懂優劣！

背景介紹

子宮肌瘤（平滑肌瘤）是女性中最常見的盆腔腫瘤。在進入更年期前，超過70%的女性會發現患有纖維瘤；然而，大約25%的女性癥狀嚴重到需要尋求治療。女性最常見的癥狀包括月經過多、痛經或占位效應癥狀。大約29%的婦科住院和40%至60%的子宮切除術是由子宮肌瘤引起的。子宮肌瘤栓塞術（UFE）由Ravina等人于1995年首次描述。自那時起， 子宮肌瘤栓塞術（UFE） 已被廣泛研究，有多項隨機對照試驗將其與手術進行比較。這些試驗反復顯示患者滿意度和生活質量（QOL）結果相當，這使得美國婦產科醫師學會承認UFE是子宮切除術的一種安全有效的替代方案。

子宮肌瘤栓塞術（UFE）

子宮肌瘤栓塞術（UFE）當前適用的栓塞材料

子宮肌瘤是富血管性腫瘤，其增加了對肌瘤以及正常子宮肌層的血液供應，導致子宮動脈肥大。然而，實際供養肌瘤的是通過一個致密的血管網絡，稱為纖維瘤周圍血管叢，該血管叢的直徑比供應周圍子宮肌層的血管更大，且錐形漸變更不明顯。纖維瘤周圍血管叢中的血管直徑通常在500至1,000微米之間。所使用的栓塞微粒的尺寸應針對纖維瘤周圍血管叢，而不是較小的子宮肌層正常小動脈；應避免使用更小的微粒，因為它們會導致子宮肌層梗死。有多種栓塞材料可用于UFE，其中許多已獲得美國FDA批準用于治療子宮肌瘤（表1）。

表1. （美國）目前可用于子宮肌瘤栓塞術的栓塞劑

PVA，聚乙烯醇；UFE，子宮肌瘤栓塞術。

非球形聚乙烯醇

最早進行的UFE研究使用了非球形聚乙烯醇（nPVA）。正如其名，nPVA在形狀和尺寸上是不規則的。鑒于這些特性，微粒易于結塊。在幾分鐘內，這些結塊會分解并滲透到更深的較小血管中，導致更遠端的栓塞，同時允許母動脈再通。由于這些獨特的性質，如果介入醫師不熟悉正確的nPVA栓塞技術，可能會發生不完全栓塞。通過在達到預期的栓塞終點幾分鐘后進行血管造影，可能會看到母動脈再通，表明可能需要進一步栓塞。此外，微粒的不規則形狀不會導致動脈完全閉塞，而是會形成血栓和血小板聚集的支架，以類似于異物反應的方式導致閉塞。鑒于這些特性，nPVA的作用類似于更大一號的球形微粒；例如，355-500微米的nPVA在動脈中的功能相似（圖1）。關于適用于UFE的nPVA尺寸已達成共識，通常推薦使用355-500微米。當與較低滲透壓的造影劑混合成漿狀時，nPVA在溶液中保持得更好。這有助于降低母導管閉塞的發生率。如果使用微導管，建議使用較大French尺寸（例如2.8 F）進行栓塞，以降低微導管閉塞的風險，因為這是與球形微粒相比nPVA的已知缺點之一。

圖1. 一位40歲有月經過多和腫塊癥狀病史女性的冠狀位T2加權盆腔MRI（圖A）顯示多發性肌壁間子宮肌瘤，后續盆腔血管造影（圖B）可見雙側子宮動脈肥大（如箭頭所示）伴子宮血運豐富。

三丙烯酰基明膠微球

三丙烯酰基明膠微球（TAGMs；Embosphere，Merit Medical Systems, Inc.）于2000年5月獲得FDA批準用于UFE。這些是嚴格校準的合成微球，具有親水性，因此不會聚集，允許"更深"或更遠端的栓塞。其作用機制是阻塞血管管腔，而不是nPVA所見的炎癥反應。必須根據目標血管管腔（500-1,000微米的纖維瘤周圍血管叢）仔細選擇栓塞劑的尺寸。對于UFE，通常使用500-700微米，有時增加到700-900微米。Spies等人進行的一項比較TAGM和nPVA的隨機對照研究表明，使用TAGM所需的栓塞劑體積顯著更高，但術后疼痛嚴重程度、肌瘤梗死率、患者滿意度或生活質量均無顯著差異。

球形PVA

PVA也有球形形式（sPVA）。這曾被認為與校準微球（如TAGMs）更具可比性。在一項對六只綿羊子宮栓塞后動脈進行組織學分析的動物研究中，使用500-700微米TAGM或sPVA微球栓塞后，不同微球的特性存在組織學差異。研究發現TAGM能完全閉塞血管，同時保持球形和結構均一。而PVA微球則被發現是非均質的，并且更貼合血管的形狀。此外，與相同尺寸的TAGM相比，sPVA栓塞的位置更遠端。

有幾項研究專門觀察了sPVA用于子宮動脈栓塞的結果，并顯示與其他栓塞劑相比性能較差。一項比較常規nPVA（400-600和300-500微米）與sPVA（500-700微米）的單機構回顧性分析發現，sPVA組的肌瘤體積減少顯著較少；此外，sPVA在減輕臨床癥狀方面效果較差。與TAGM相比，sPVA也表現不佳。兩項分別比較500-700微米sPVA和500-700微米TAGM的前瞻性隨機研究顯示，sPVA組的臨床反應差且肌瘤梗死率低得無法接受。這促使了一項更新的隨機單機構研究，比較500-700微米TAGM與更大尺寸的sPVA（700-900和/或900-1,200微米），該研究發現生活質量結果或肌瘤縮小方面無顯著差異。由于微粒形狀不規則，nPVA的作用比預期的微球尺寸更大，因此建議使用較小尺寸（300-500微米 vs 500-700微米）進行栓塞。sPVA的功能比相似尺寸的其他微球要小；因此，必須使用更大的微球（700-900或900-1,200微米）進行栓塞。

Bead Block

Bead Block（波士頓科學公司）是一種由生物相容性水凝膠丙烯酰胺基PVA組成的校準微球。盡管它已獲FDA批準用于UFE，但多項研究顯示，在隨訪MRI上，其不完全栓塞的發生率較高。一項前瞻性研究使用了較大的微粒（700-900微米），結果顯示與500-700微米TAGM效果相當。考慮到這些擔憂，建議UFE使用較大尺寸（700-900微米）的Bead Block。

Embozene

Embozene（瓦里安醫療系統公司）于2005年進入美國市場，并于2014年獲得FDA批準用于UFE。Embozene是一種生物相容性不可吸收水凝膠（聚甲基丙烯酸鈉），表面涂有Polyzene-F聚合物。它與其它微球的不同之處在于可用的尺寸范圍以及微球的嚴格校準（表1）。動物研究表明，這種微球在分布上具有高度可預測性，并且炎癥反應水平較低。Smeets等人發表了他們使用Embozene進行UFE的經驗，證明其效果與TAGM和明膠海綿相當。然而，應注意的是，在研究過程中，由于使用較小尺寸微粒出現了不完全梗死的病例，方案更改為使用更大尺寸的微粒。因此，關于合適的微粒尺寸無法得出結論，但作者指出，由于纖維瘤周圍血管叢動脈的尺寸各異，這種統一的尺寸實際上可能對UFE不利。另一項研究發現Embozene安全有效，UFE后患者生活質量和腫瘤去血管化程度可接受。值得注意的是，如果發現卵巢側支循環，微粒尺寸從500微米增加到700或900微米，沒有報告過早絕經的病例。

HydroPearl 微球

HydroPearl（泰爾茂介入系統公司）是一種嚴格校準的聚乙二醇微球。基于與其他FDA批準的栓塞劑的相似性，它于2015年被FDA批準用于UFE。迄今為止，尚未有任何關于使用HydroPearl進行UFE的具體結果或與其他微粒比較的研究發表。

明膠海綿

明膠海綿是一種可生物降解的明膠海綿，在介入放射學中廣泛用作止血劑，但未獲FDA批準用于血管內使用。明膠海綿在子宮動脈栓塞中的首次使用是在1979年描述的，用于產后出血的情況。明膠海綿被認為是一種臨時性止血劑，血管在數周至數月后會再通。組織學上，明膠海綿會引起壞死性動脈炎，導致局部水腫，隨后誘發血栓形成。明膠海綿有多種制造商提供的粉末或片狀形式。最近，Merit Medical Systems, Inc.也提供預切方塊形式的明膠海綿（EmboCube）。明膠海綿漿是通過將切好的明膠海綿片與鹽水和造影劑通過三通旋塞閥混合制成的。這些小顆粒尺寸不均勻，盡管據報道其范圍約為500至1,000微米。這已被證明比其他微粒會導致更近端的栓塞。明膠海綿的吸引力在于其栓塞的臨時性以及與其他顆粒物相比的經濟優勢。

支持明膠海綿用于UFE的大部分文獻來自日本，因為許多其他栓塞微粒在早期并未商業化。關于明膠海綿在UFE中的研究結果好壞參半。2006年，日本的一個研究小組報告稱，在96名接受明膠海綿UFE的女性中，1年癥狀控制率為96%，5年癥狀控制率為89.5%。該小組發表了大量關于使用日本可用的預切多孔明膠海綿（Gelpart）的結果，顯示其影像學結果和生活質量與其他微球相當；有趣的是，他們發現與TAGM相比，栓塞后立即疼痛明顯更多。

已發表了幾項小型單中心研究，比較明膠海綿與其他栓塞劑的結果。一項小型（n=20）、雙盲比較TAGM與明膠海綿栓塞治療子宮肌瘤的研究發現，TAGM組栓塞后子宮體積減少顯著更大。另一項小型（n=17）單中心前瞻性研究比較了單獨使用明膠海綿或與Embospheres聯合使用的栓塞患者，發現在12個月時結果無顯著差異。現有數據無法就明膠海綿與其他栓塞劑在UFE中的療效差異得出結論。

子宮肌瘤栓塞（UFE）研發中的新型制劑

盡管沒有數據支持UFE需要可降解產品，但患者通常對永久性栓塞劑的概念感到擔憂。

有兩種新的臨時性制劑即將問世。Ekobi微球（IMBiotechnologies Ltd.）是一種聚（乳酸-共-乙醇酸），在4到6個月內降解為二氧化碳和水。一個獨特的優點是這些顆粒在超聲下呈回聲性。它們在美國和加拿大有售，尺寸范圍從40到800微米。加拿大目前正在進行一項研究，檢查其在UFE中的結果。

Gel-Bead（Teleflex 公司產品）源自豬皮，并在 4 至 12 周內降解。該產品在美國市場提供的尺寸范圍為 100 至 1,000 μm。一項在美國進行的單中心研究（結果已公布但尚未正式發表）顯示，其療效與其他栓塞劑相當。

子宮肌瘤栓塞術（UFE）的技巧與要點

正如沒有完美的UFE栓塞劑一樣，也沒有唯一正確的手術方法。 子宮肌瘤栓塞術（UFE） 的操作差異從開始到結束都可以看到。所描述的動脈入路方法包括單側股動脈、雙側股動脈和橈動脈。術者們對手術結束時是使用閉合裝置還是手動壓迫也存在爭議。

手術入路

盆腔血管造影應從大約腎動脈水平進行。這能使盆腔血管顯影，提供子宮動脈的路徑圖，并且還能顯示是否存在供應肌瘤的肥大卵巢動脈。如果看到肥大的卵巢動脈，我們按標準方式進行UFE；然而，如果患者臨床改善不充分，我們會準備讓患者回來再次手術以栓塞卵巢動脈。Hu等人進行的一項研究表明，與標準UFE相比，卵巢動脈栓塞并不會增加絕經發生率或癥狀嚴重程度。如果需要，不應猶豫栓塞卵巢動脈。

在用選定的基導管（Roberts子宮導管、Cobra導管等）選擇子宮動脈后，我們再用微導管（推薦使用高流量或2.8 F微導管進行栓塞）進一步超選子宮動脈。這有幾個好處。首先，它有助于減少子宮動脈痙攣，這是已知會發生并可能導致不完全栓塞的情況。其次，如果在微導管內仍含有栓塞劑時達到終點，可以將其撤回并在后臺沖洗，將母導管留在子宮動脈內用于完成血管造影和動脈內利多卡因的注射。在栓塞前，微導管應推進至超過子宮動脈水平段的任何宮頸-陰道分支。為了幫助預防血管痙攣，我們在栓塞前通過微導管向子宮動脈內注射200微克硝酸甘油。隨后使用選定的栓塞劑進行栓塞，注意通過準直器、軟錐和將透視脈沖速率降至3幀/秒來減少對患者的輻射，直到接近栓塞結束。無論使用何種栓塞劑，栓塞應進行直至母子宮動脈接近停滯，定義為停滯五個心動周期。如前所述，如果使用nPVA，應在栓塞完成后約5分鐘進行完成血管造影。

疼痛管理

疼痛管理是UFE后的一個關鍵問題。雖然管理疼痛的方法有很多，但重要的重點是制定一個對介入醫師和患者都有效的計劃。許多進行門診UFE的地方強烈推薦使用腹下神經阻滯。除了中度鎮靜（芬太尼和咪達唑侖）外，我們在栓塞前立即給手術臺上的患者注射30毫克酮咯酸。最近的研究表明，栓塞后動脈內注射利多卡因可以減少患者疼痛和阿片類藥物的使用。栓塞前動脈內使用利多卡因會導致顯著的血管痙攣和高比例的不完全栓塞。我們采用了這種技術，在栓塞后通過基導管向子宮動脈內注射10毫升1%無防腐劑利多卡因，超過15秒。我們的經驗與Noel-Lamy等人的研究結果一致，該研究顯示術后疼痛減輕。我們的患者入院過夜觀察，使用患者自控鎮痛泵，并每6小時定時注射30毫克酮咯酸和25毫克靜脈注射苯海拉明。第二天早上，患者轉為口服止痛藥并出院回家。圍手術期給予抗生素（頭孢唑林）。除非患者體內有宮內節育器，否則出院時不帶預防性抗生素。

結語

全面回顧了當前美國用于子宮肌瘤栓塞術（UFE）的多種栓塞材料，包括非球形PVA（nPVA）、三丙烯明膠微球（TAGM）、球形PVA（sPVA）、Embozene、Bead Block、HydroPearl和Gelfoam等，分析其形態特征、作用機制、推薦粒徑、臨床研究結果及優劣對比，并指出目前尚無“最佳”材料，應根據瘤體血供特點與醫生經驗靈活選擇；總結UFE術中的關鍵操作技巧與疼痛管理方法，強調術前評估、術中血管選擇、合理使用導管及術后鎮痛方案對療效具有重要影響，為介入醫生提供了系統實用的實踐指南。

參考文獻：Graeger S, Narayan SM, Meyer C, Linz D, Rillig A, Zylla MM, Ebrahimi R, Duru F, Perrotta L, Neven K, Heeger CH, Ruwald MH, Futyma P, Mulder BA, Mirzayeva G, Kiuchi MG, Martinek M, Pürerfellner H, Boveda S, Yin Y, Yang G, Liu H, Chen M, Schmidt B, Chun JKR, Qin M, Hou X, Liu X, Zhong J, Chen S. Peri-procedure and Mid-Long Term Effects of Pulsed Field Ablation vs. Thermal Ablation (Cryo- or Radiofrequency) on Autonomic Nervous System Function in Atrial Fibrillation: A Systematic and Quantitative Pooled-Analysis with Potential Implications for Patient Selection (The PULSE-COLD-HEAT-ANS Collaboration). Europace. 2025 Sep 29:euaf242. DOI: 10.1093/europace/euaf242. Epub ahead of print. PMID: 41020496.

內容來源：NVVIMed

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介入小崔哥

崔偉醫學博士

廣東省人民醫院 微創介入科

• 擅長肺結節與肺癌、原發性肝癌和轉移性肝癌、梗阻性黃疸（膽管癌、胰腺癌等）、胃癌、結直腸癌、血管瘤、子宮肌瘤等良惡性腫瘤的微創介入（灌注化療、栓塞、消融、粒子、支架、濾器、輸液港等）與綜合治療（化療、靶向、免疫等）

• 微信公眾號“介入小崔哥”創立人

• 火爆全網的“腫瘤思維導圖”主編

• 榮獲2021、2022年度“年度好大夫”稱號

• 廣東省器官醫學與技術學會腫瘤精準醫學專業委員會 常務委員

• 嶺南血管瘤血管畸形聯盟 常務理事

• 廣東省基層醫藥學會呼吸介入診療專委會 委員

• 《中華介入放射學電子雜志》 通訊編委

• 主持國家自然科學基金青年項目一項

• 榮獲廣東省醫學科技進步二等獎一項

• 曾多次受邀參加國內外學術會議，在北美放射學年會（RSNA，專業領域top1）等會議進行口頭報告

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