Nature重磅：60歲男子干細胞移植后治愈艾滋，6年無反彈

一個60歲的男子，曾被診斷為 HIV 陽性，多年依賴抗病毒藥物維持健康。

他早在2018年主動停用所有抗病毒藥物，截至今年已超過6年未出現病毒反彈，血液中仍檢測不到HIV，也沒有復發。對于全球約有3.9億HIV感染者，這樣的結局曾被視為“異想天開”。

Nature刊文

然而，在2025年12月，一篇發表于 Nature 的論文報道了這樣一個真實病例，幾乎撼動了人們對“必須有天選基因”的傳統認知——他并沒有從天生對 HIV 免疫的供者那里接受移植，卻實現了長期病毒不檢測到的狀態。

這一事實拋出了一個尖銳的問題：我們對 HIV “治愈”的理解，是否需要徹底重寫？

01.機制 —— 用干細胞替換血液系統 + 清除“潛伏庫”

HIV持續難以根除的關鍵，在于它會把自己的遺傳物質整合到感染者的免疫細胞DNA里，建立“潛伏庫（latent reservoir）”。

縱使患者長期服用抗病毒藥物 (ART)，抑制血液中病毒復制，這些隱藏在休眠細胞里的病毒仍有可能在停藥后反彈。

傳統成功案例，如最經典的 Timothy Ray Brown（“柏林病人”），就是通過同種異體造血干細胞移植 (allogeneic HSCT)，把接受者原本攜帶 HIV 的免疫系統徹底替換成來自捐贈者、對 HIV 有天然抵抗力 (CCR5-Δ32/Δ32) 的血細胞。這樣新的免疫系統沒有 CCR5 受體，HIV 便失去了主要進入通道。

而這次60歲男子的案例則不同：他的供者并非“黃金基因”雙拷貝 CCR5-Δ32，而是CCR5-Δ32雜合型（heterozygous）。換句話說，供者血細胞理論上仍可能表達部分功能性CCR5受體——按理說仍有HIV入侵風險。

那么，為什么他最終能實現長期緩解？論文指出，一種可能機制是：在移植時，供受雙方存在強烈的“抗體依賴性細胞毒性 (ADCC)”活性，這種免疫反應可能協助清除了殘余 HIV 儲庫。換句話說，并非單靠“無 CCR5”，而是“用新免疫系統 + 高效清除潛伏病毒池”雙重手段清掃了殘留病毒。

02.證據 —— 超過6年無病毒、免疫特征在變、復發概率極低

這項發表于 Nature 的研究詳盡追蹤了移植后患者的血液與免疫學狀態。關鍵數據顯示：

• 接受移植并停藥后超過 6 年 (≈ 6 年)，血漿 HIV-1 RNA 檢測持續陰性 (undetectable viral load)，沒有發現可復制病毒 (no replication-competent virus)。
• HIV 特異性抗體與 T 細胞反應逐年減弱 — 這意味著體內沒有持續病毒刺激，也即病毒可能已不再復制或存在。
• 研究估算，即便考慮潛在殘留病毒，該患者的復燃 (viral rebound) 概率在目前已極低；從統計學角度看，他很可能已達到長期穩態緩解 (durable remission)

與此同時，這也是世界上第七例被認為實現 HIV 長期緩解 (或功能性治愈) 的人 — 也是首例來自 CCR5 雜合供者 (heterozygous CCR5-Δ32) 移植的案例。

這些數據共同構成了一種強有力的證據鏈：不僅病毒不再檢測到，而且免疫系統也不再顯現持續對抗 HIV 的“警戒狀態”。

03.意義 —— “治愈”門檻的大幅下降，以及未來治療方向重塑

這個案例的重要性遠不止于“又一個治愈個例”。首先，它打破了長期以來“必須是 CCR5-Δ32 雙拷貝供者”的假設。根據目前人種基因頻率，在歐洲血統人群中 CCR5-Δ32 雜合者 (heterozygous) 的比例更高，而雙拷貝 (homozygous) 極為罕見。

因此，這一發現大大擴展了潛在供者池，對未來若干依賴干細胞移植或基因療法 (gene therapy) 的 HIV 根治方案具有現實意義。

其次，它提示“清除潛伏病毒庫 + 重建免疫系統 + 免疫清除機制 (如 ADCC)” 的組合策略可能比簡單“關閉 CCR5 通道”更為高效可靠。這對疫苗、免疫療法、甚至基因編輯 (比如通過 CRISPR/PINCER 編輯 CCR5) 等未來治療方向都具有重要啟發意義。

最后，從更宏觀角度看，這一案例給全球 HIV 疫情帶來了新的思路。雖然干細胞移植本身帶有高風險，只適用于因癌癥等惡性血液病需要移植的人群，但如果以此為基礎優化更安全、更普適的療法 —— 將來有可能實現廣泛意義上的“功能性治愈”或“長期無病毒控制 (ART-free remission)”模式。

04.一個治愈希望，但更多是戰略愿景的轉折

從一例 60 歲男子、一個合同不完美 (heterozygous CCR5-Δ32) 的供者，到超過 6 年無病毒檢測、無抗體或 T 細胞持續反應 —— 這不僅是醫學奇跡，更可能是 HIV 根治歷史上的轉折點。

它告訴我們，“免疫系統替換 + 病毒儲庫清掃 + 體內免疫清除機制”的組合，足以在某些條件下，實現對 HIV 的長期壓制甚至清除。

這意味著，HIV 的“治愈門檻”可能被重新定義：不再是單靠稀有基因，也不再是神話，而是一條可被科學實證、可被推廣、可被優化的路徑。

對于所有關注艾滋病未來的人來說，這一案例帶來的，不僅是個體希望，而是一種戰略愿景 — 一個可能讓更多人真正“脫下藥物”、走出艾滋陰影的未來。

參考資料:Gaebler, C., Kor, S., Allers, K.et al.Sustained HIV-1 remission after heterozygous CCR5Δ32 stem cell transplantation.Nature(2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-09893-0