湖北
1 月 16 日，眾生藥業發布公告稱，其控股子公司眾生睿創與齊魯制藥簽署《許可協議》。眾生睿創授權齊魯制藥在中國地區（包括中國大陸、香港、澳門、臺灣）對 RAY1225 注射液進行生產與商業化銷售。
截圖來源：眾生藥業公告
眾生睿創保留許可知識產權的全部權利、權屬和權益，在許可產品獲得藥品監管部門上市注冊批準后，眾生睿創為藥品上市許可持有人（MAH）。同時，眾生睿創仍然擁有 RAY1225 注射液國外的全部權利、權屬和權益，包括但不限于臨床開發、生產及新藥注冊、銷售和市場推廣。
在滿足許可協議約定的條款下，眾生睿創將獲得首付款及里程碑付款總金額為人民幣 10 億元，包括首付款人民幣 2 億元、開發和銷售里程碑付款最高合計人民幣 8 億元，后續產品上市后有權獲得許可產品凈銷售額雙位數的銷售提成。
RAY1225 注射液是眾生睿創研發的、具有全球自主知識產權的創新結構多肽藥物，具有 GLP-1 受體和 GIP 受體雙重激動活性，得益于優異的藥代動力學特性，具備每兩周注射一次的超長效藥物潛力。
目前，RAY1225 注射液用于治療中國肥胖/超重患者的安全性和有效性 III 期臨床試驗（REBUILDING-2 研究），RAY1225 注射液與口服降糖藥物聯合治療 2 型糖尿病患者的安全性和有效性、司美格魯肽注射液對照的 III 期臨床試驗（SHINING-3）和 RAY1225 注射液單藥治療 2 型糖尿病患者的安全性和有效性、安慰劑對照 III 期臨床試驗（SHINING-2）已順利完成全部參與者入組工作。
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